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公开(公告)号：CN109880890B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201910284640.2
申请日：2019-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊HIAT1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊HIAT1基因NC_030810.1:g.7695‑7696位15‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现，山羊HIAT1基因15‑bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的生长性状存在显著相关关系，可作为提高山羊生长性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良生长性状的山羊遗传资源群体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101906470B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010223349.3
申请日：2010-07-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛FTO基因单核苷酸多态性的方法，以包含FTO基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛FTO基因；对PCR产物进行高温变性后，再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛FTO基因编码区第783位(+1为翻译起始位点)的单核苷酸多态性；由于FTO基因功能涉及体长和体高性状，本发明提供的检测方法为FTO基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101906470A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010223349.3
申请日：2010-07-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛FTO基因单核苷酸多态性的方法，以包含FTO基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛FTO基因；对PCR产物进行高温变性后，再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛FTO基因编码区第783位(+1为翻译起始位点)的单核苷酸多态性；由于FTO基因功能涉及体长和体高性状，本发明提供的检测方法为FTO基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101875977A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010235173.3
申请日：2010-07-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法，以包含SREBP1c基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛SREBP1c基因；用限制性内切酶Bgl I消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SREBP1c基因第10914位的单核苷酸多态性。由于SREBP1c基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状，本发明提供的检测方法为SREBP1c基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN109880890A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910284640.2
申请日：2019-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊HIAT1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊HIAT1基因NC_030810.1:g.7695-7696位15-bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现，山羊HIAT1基因15-bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的生长性状存在显著相关关系，可作为提高山羊生长性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良生长性状的山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN101875977B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010235173.3
申请日：2010-07-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法，以包含SREBP1c基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛SREBP1c基因；用限制性内切酶Bgl I消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SREBP1c基因第10914位的单核苷酸多态性。由于SREBP1c基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状，本发明提供的检测方法为SREBP1c基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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