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公开(公告)号：CN105543352B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201511030627.2
申请日：2015-12-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛FGF13基因拷贝数变异的方法及其应用：基于实时定量PCR，以秦川牛基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增牛FGF13基因的拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物扩增牛通用转录因子3基因作为对照，最后利用2‑ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型。本发明提供的方法为建立秦川牛FGF13基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单，快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN105543352A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511030627.2
申请日：2015-12-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛FGF13基因拷贝数变异的方法及其应用：基于实时定量PCR，以秦川牛基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增牛FGF13基因的拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物扩增牛通用转录因子3基因作为对照，最后利用2-ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型。本发明提供的方法为建立秦川牛FGF13基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单，快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN101906470B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010223349.3
申请日：2010-07-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛FTO基因单核苷酸多态性的方法，以包含FTO基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛FTO基因；对PCR产物进行高温变性后，再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛FTO基因编码区第783位(+1为翻译起始位点)的单核苷酸多态性；由于FTO基因功能涉及体长和体高性状，本发明提供的检测方法为FTO基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101906470A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010223349.3
申请日：2010-07-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛FTO基因单核苷酸多态性的方法，以包含FTO基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛FTO基因；对PCR产物进行高温变性后，再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛FTO基因编码区第783位(+1为翻译起始位点)的单核苷酸多态性；由于FTO基因功能涉及体长和体高性状，本发明提供的检测方法为FTO基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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