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公开(公告)号：CN110468218B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910878058.9
申请日：2019-09-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法：以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊IGF2BP1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊IGF2BP1基因15‑bp插入/缺失多态性位点和5‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。所述山羊IGF2BP1基因的15‑bp和5‑bp插入/缺失多态性位点的不同基因型及两个位点的组合基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，可以作为提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN109880890B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201910284640.2
申请日：2019-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊HIAT1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊HIAT1基因NC_030810.1:g.7695‑7696位15‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现，山羊HIAT1基因15‑bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的生长性状存在显著相关关系，可作为提高山羊生长性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良生长性状的山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN112980969A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110374309.7
申请日：2021-04-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CMTM2基因CNV标记的检测方法与应用：以山羊基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，通过实时荧光定量PCR分别扩增山羊CMTM2基因CNV区域和内参基因MC1R的部分片段，根据2×2‑ΔΔCt将定量结果分为插入型、缺失型和正常型，从而鉴定山羊CMTM2基因候选区域Chr18:35601201bp‑35603200bp的CNV类型。根据CMTM2基因的CNV类型与山羊生长性状的关联分析结果，本发明可在DNA水平上检测与山羊生长性状密切相关的CNV标记，从而通过山羊生长性状的标记辅助选择，快速建立遗传资源优良的山羊种群。
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公开(公告)号：CN1242058C
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200410026031.0
申请日：2004-04-09
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用表皮干细胞构建的人工角膜上皮植片的制备及用于移植修复因角膜缘干细胞缺损而失明的眼表的用途。表皮干细胞构建的人工角膜上皮植片，无菌采取成人颈部或关中奶山羊耳缘皮肤，用组块培养法和克隆筛选法分离纯化表皮干细胞，用无血清培养基进行扩增，并对所获干细胞进行CK19、P63、integrin-β1等表皮干细胞的标志蛋白免疫组织化学检测；再将纯化的表皮干细胞接种在去上皮细胞的人类羊膜支架上，无血清培养基培养，培养21天后，表皮干细胞在羊膜上分化形成复层，成为表皮干细胞羊膜植片；经透射电镜观察，表皮干细胞分为5-6层细胞；具有正常角膜上皮相似结构。以羊为实验动物模型进行自体或同种异体表皮干细胞羊膜植片移植均取得良好效果。
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公开(公告)号：CN118166039A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410490390.9
申请日：2024-04-23
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , A01K67/0275 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于转基因山羊制备技术领域，公开了一种慢病毒载体介导生产表达BLOC1S1转基因山羊方法，其特征在于：（1）构建含有BLOC1S1基因的慢病毒载体与包装质粒共转染293T细胞后超速离心，PBS重悬后获得慢病毒浓缩液；（2）对山羊超数排卵后配种，于最后一次配种后12 h冲胚获得受精卵，利用显微操作系统将慢病毒浓缩液注射于受精卵透明带下，胚胎培养液继续培养24 h待发育至2细胞进行输卵管移植；（3）利用设计的跨载体引物PCR和qPCR技术检测转基因效率检测鉴定。采用本发明的方法，成功获得过表达BLOC1S1转基因山羊，转基因效率为63.6%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112795668B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110310647.4
申请日：2021-03-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CFAP43基因插入/缺失标记在性状早期选择中的应用。以山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊CFAP43基因部分片段，经过琼脂糖凝胶电泳后鉴定该基因的6‑bp插入突变位点在山羊群体中的多态性。根据关联分析结果，CFAP43基因的这一插入/缺失多态性位点的基因型与山羊的胸围、管围显著相关，可用于快速建立遗传资源优良的山羊群体，从而可以通过山羊性状的早期标记辅助选择加快育种进程。
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公开(公告)号：CN113005201A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110315036.9
申请日：2021-03-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊FecB基因CNV标记的方法及其应用。基于实时荧光定量PCR技术，以山羊基因组DNA为模板，利用一对特异引物扩山羊FecB基因的拷贝数变异区域部分片段，利用另外一对特异引物扩增山羊MC1R基因部分片段作为参照，然后利用2*2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型，根据对拷贝数变异与山羊繁殖性状和生长性状的关联分析结果，本发明提供的方法为利用山羊FecB基因CNV标记建立优势性状种群奠定了基础，有利于加快山羊育种进程。
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公开(公告)号：CN110904247A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911385215.9
申请日：2019-12-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种山羊Sox9基因InDel标记的检测方法及其应用。该方法是通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定山羊Sox9基因中的一个InDel位点的多态性，根据对InDel位点与山羊生长性状进行的关联性分析，发现该Sox9基因InDel位点的不同基因型与陕北白绒山羊胸围之间存在显著相关，提示所述InDel位点的基因型可作为提高山羊胸围的DNA标记，本发明的检测方法可以在山羊生长性状的标记辅助选择育种中应用，快速建立优良的山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN108192985A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810186689.X
申请日：2018-03-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CTNNB1基因插入/缺失的检测方法及其应用。该方法是以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR技术扩增山羊CTNNB1基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊CTNNB1基因存在插入/缺失位点多态性。大样本(N>600)相关分析结果揭示，CTNNB1基因插入/缺失的不同类型与陕北白绒山羊第一胎产羔性状之间存在显著相关，提示CTNNB1基因插入/缺失的不同类型可作为提高山羊第一胎产羔性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊CTNNB1基因插入/缺失的方法，可在中国山羊繁殖性状的标记辅助选择育种中应用，有利于快速建立高产羔数性状的山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN107164482A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710414058.4
申请日：2017-06-05
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种山羊CSN1S1基因插入/缺失的检测方法及其应用。该方法是以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR技术扩增山羊CSN1S1基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊CSN1S1基因存在indel位点多态性。大样本(N>1000)相关分析结果揭示，CSN1S1基因indel的不同类型与陕北白绒山羊第一胎产羔性状之间存在显著相关，提示CSN1S1基因indel的不同类型可作为提高山羊第一胎产羔性状的DNA标记。本发明提供的快速检测山羊CSN1S1基因indel的方法，可在中国山羊繁殖性状的标记辅助选择育种中应用，有利于快速建立高产羔数性状的山羊遗传资源群体。
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