利用PCR技术检测山羊TMEM95基因微小拷贝数变异的方法及其应用

    公开(公告)号:CN105624314B

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201610149981.5

    申请日:2016-03-16

    Abstract: 本发明公开了一种利用PCR技术检测山羊TMEM 95基因微小拷贝数变异的方法及其应用,该方法以包含TMEM 95基因的中国地方山羊全基因组DNA为模板,以引物对P1为引物,PCR扩增山羊TMEM 95基因部分序列,再对PCR扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊TMEM 95基因非编码区58bp微小拷贝数变异;由于TMEM 95基因对生长性状、泌乳性状具有重要调控作用,故本发明提供的检测方法为TMEM 95基因的微小拷贝数变异与生产性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国山羊生产性状的标记辅助选择,利于建立遗传资源优良的山羊种群。

    检测黄牛lncFAM200B基因5’侧翼区单核苷酸多态性的方法及其应用

    公开(公告)号:CN110172516A

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201910218571.5

    申请日:2019-03-21

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区单核苷酸多态性的方法及其应用,以中国地方黄牛全基因组DNA为模板,PCR扩增黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区序列,再对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳和DNA测序;根据测序结果鉴定黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区的2个单核苷酸变异;关联分析发现lncFAM200B基因5'侧翼区的这2个单核苷酸位点对生长性状具有重要调控,可作为分子标记。本发明提供的检测方法为建立lncFAM200B基因SNP与生长性状关系提供简单、快速的途径,检测结果可用于生长性状的标记辅助选择,加快建立遗传资源优良的黄牛种群。

    检测黄牛lncFAM200B基因5’侧翼区单核苷酸多态性的方法及其应用

    公开(公告)号:CN110172516B

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN201910218571.5

    申请日:2019-03-21

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区单核苷酸多态性的方法及其应用,以中国地方黄牛全基因组DNA为模板,PCR扩增黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区序列,再对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳和DNA测序;根据测序结果鉴定黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区的2个单核苷酸变异;关联分析发现lncFAM200B基因5'侧翼区的这2个单核苷酸位点对生长性状具有重要调控,可作为分子标记。本发明提供的检测方法为建立lncFAM200B基因SNP与生长性状关系提供简单、快速的途径,检测结果可用于生长性状的标记辅助选择,加快建立遗传资源优良的黄牛种群。

    黄牛ADNCR基因单核苷酸多态性的四引物扩增受阻突变体系PCR检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN106636429A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201710051013.5

    申请日:2017-01-23

    Abstract: 本发明公开了一种黄牛ADNCR基因单核苷酸多态性的四引物扩增受阻突变体系PCR检测方法及其应用。以待测黄牛全基因组DNA为模板,通过四引物扩增受阻突变体系PCR扩增长链非编码RNA ADNCR基因片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定长链非编码RNA ADNCR基因在g.1263T>A位点存在不同的基因型。结果发现,长链非编码RNA ADNCR基因g.1263T>A的单核苷酸不同类型与秦川牛的坐骨端宽性状之间存在显著相关,提示长链非编码RNA ADNCR基因单核苷酸多态不同类型可作为提高黄牛生长发育性状的DNA标记,有利于快速建立生长发育性状优良的黄牛遗传资源群体。

    利用PCR技术检测山羊TMEM95基因微小拷贝数变异的方法及其应用

    公开(公告)号:CN105624314A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201610149981.5

    申请日:2016-03-16

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12Q2600/124 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了一种利用PCR技术检测山羊TMEM 95基因微小拷贝数变异的方法及其应用,该方法以包含TMEM 95基因的中国地方山羊全基因组DNA为模板,以引物对P1为引物,PCR扩增山羊TMEM 95基因部分序列,再对PCR扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊TMEM 95基因非编码区58bp微小拷贝数变异;由于TMEM 95基因对生长性状、泌乳性状具有重要调控作用,故本发明提供的检测方法为TMEM 95基因的微小拷贝数变异与生产性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国山羊生产性状的标记辅助选择,利于建立遗传资源优良的山羊种群。

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