公开(公告)号：CN110256351B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN201910510802.X

申请日：2019-06-13

Applicant: 北京大学

Inventor： 焦宁 ,  宋颂 ,  王申安 ,  魏佳良

IPC: C07D231/44

Abstract: 本发明公开了一种氟虫腈及其类似物的合成方法，所述的氟虫腈及其类似物如式(I)所示，所述的合成方法包括：(a)将如式(II)所示的硫醚化合物与三氯乙酸和非质子有机溶剂混合；(b)向步骤(a)得到的混合物中加入过氧化氢，进行氧化反应，从而得到如式(I)所示的氟虫腈及其类似物；式(I)和式(II)中取代基的定义详见说明书。本发明的合成方法是一种新颖的、条件简单、易于工业生产的合成方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114716296A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210308725.1

申请日：2022-03-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 宋颂 ,  焦宁 ,  王伟琎 ,  代荣恒

IPC: C07C17/16

Abstract: 本发明提供了一种制备烷基卤化物的方法，其包括：使醇类化合物与卤化试剂在催化剂存在的条件下发生卤化反应，使得所述醇类化合物中的醇羟基替换为‑F、‑Cl、‑Br或‑I，获得烷基卤化物；其中，所述卤化试剂为无机盐卤化物X‑Y，所述催化剂为有机膦氧化物。本发明的方法通过对醇类化合物进行高效卤化反应，能够以很高的活性和选择性得到非常有用的烷基卤化物。采用本发明的方法，能够高效合成有基卤化物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN112573978A

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN202011069035.2

申请日：2020-09-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 焦宁 ,  宋颂 ,  王伟琎

IPC: C07B39/00 ,  C07D209/42 ,  C07D213/69 ,  C07D231/16 ,  C07F5/02 ,  C07D471/04 ,  C07D231/56 ,  C07D487/04 ,  C07D333/28 ,  C07D307/82 ,  C07D307/79 ,  C07C51/363 ,  C07C59/64 ,  C07C17/12 ,  C07C25/22 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C65/21 ,  C07D493/04 ,  C07C227/16 ,  C07C229/42 ,  C07C59/125 ,  C07D263/24 ,  C07D495/04 ,  C07D233/68 ,  C07C213/08 ,  C07C217/34 ,  C07C229/60 ,  C07D209/48 ,  C07C45/63 ,  C07C47/575 ,  C07D311/58 ,  C07D217/20 ,  C07D221/22 ,  C07D493/14 ,  C07D311/36 ,  C07H1/00 ,  C07H19/167 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22

Abstract: 本发明公开了一种芳基卤化物的高效卤化合成方法，该合成方法包括在催化剂(催化剂为亚砜或氮氧化物)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，对芳环化合物进行卤化反应，得到芳基卤化物。本发明在催化剂(催化剂为亚砜或氮氧化物)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，通过对芳环进行高效卤化反应，能够以很高的活性和选择性得到非常有用的芳基卤化物。采用本发明的方法，能够高效合成芳基卤化物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN118026999A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202211427493.8

申请日：2022-11-14

Applicant: 北京大学第一医院

Inventor： 崔一民 ,  庞晓丛 ,  谷延伦 ,  孙晓娇 ,  董秉琪 ,  宋颂 ,  刘海涛 ,  何旭

IPC: C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4439

Abstract: 本发明提供了一种吲唑酰肼类化合物，其具有取代的吡啶基团。另一方面，本发明还提供了上述吲唑酰肼类化合物在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。再一方面，本发明还提供了一种药物组合物，所述药物组合物含有有效成分和辅料，所述有效成分含有如上所述的吲唑酰肼类化合物。通过上述技术方案，本发明提供的吲唑酰肼类化合物对肿瘤的抑制效果更加优益且安全性更好。

公开(公告)号：CN112573978B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202011069035.2

申请日：2020-09-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 焦宁 ,  宋颂 ,  王伟琎

IPC: C07B39/00 ,  C07D209/42 ,  C07D213/69 ,  C07D231/16 ,  C07F5/02 ,  C07D471/04 ,  C07D231/56 ,  C07D487/04 ,  C07D333/28 ,  C07D307/82 ,  C07D307/79 ,  C07C51/363 ,  C07C59/64 ,  C07C17/12 ,  C07C25/22 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C65/21 ,  C07D493/04 ,  C07C227/16 ,  C07C229/42 ,  C07C59/125 ,  C07D263/24 ,  C07D495/04 ,  C07D233/68 ,  C07C213/08 ,  C07C217/34 ,  C07C229/60 ,  C07D209/48 ,  C07C45/63 ,  C07C47/575 ,  C07D311/58 ,  C07D217/20 ,  C07D221/22 ,  C07D493/14 ,  C07D311/36 ,  C07H1/00 ,  C07H19/167 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22

Abstract: 本发明公开了一种芳基卤化物的高效卤化合成方法，该合成方法包括在催化剂(催化剂为亚砜或氮氧化物)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，对芳环化合物进行卤化反应，得到芳基卤化物。本发明在催化剂(催化剂为亚砜或氮氧化物)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，通过对芳环进行高效卤化反应，能够以很高的活性和选择性得到非常有用的芳基卤化物。采用本发明的方法，能够高效合成芳基卤化物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN106831533A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710078299.6

申请日：2017-02-14

Applicant: 北京大学

Inventor： 焦宁 ,  申涛 ,  宋颂

IPC: C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07D209/18

CPC classification number: C07D209/42 ,  C07D209/18 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明公开了一种色醇及色胺类衍生物的合成方法，所述方法包括将具有通式(I)的2‑乙烯基苯胺类化合物与具有通式(II)的炔烃类化合物在有机溶剂中混合，反应制得所述通式(III)的色醇及色胺类衍生物。采用本发明的方法，能够廉价高效地合成色醇及色胺类衍生物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN104692987B

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201510033063.1

申请日：2015-01-22

Applicant: 北京大学

Inventor： 焦宁 ,  宋颂

IPC: C07B41/02 ,  C07B39/00 ,  C07B43/00 ,  C07C31/36 ,  C07C35/48 ,  C07C29/64 ,  C07C33/46 ,  C07C35/52 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C247/10 ,  C07D209/48 ,  C07D307/80 ,  C07D333/56 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D301/26 ,  C07D303/04 ,  C07J1/00

Abstract: 本发明公开了一种卤代醇的廉价高效合成方法，在有机溶剂中将式I所示的烯烃化合物与卤化物、亚砜和添加剂混合，通过烯烃的羟卤化反应，能够高选择性地制得式II所示的卤代醇，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别选自氢、卤素、烷基、羟烷基、烷氧基、酯基、酰基、酰胺基、二烷基氨基、芳香基、取代的芳香基、杂环芳香基或取代的杂环芳香基，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立存在时可以相同也可以不同；或者R1与R2、R1与R3、R2与R4、R3与R4、R5和R6相结合共同形成环烷基或被取代的环烷基、苯并环烷基或被取代的苯并环烷基、芳杂环或被取代的芳杂环；M选自氢、锂、钠、钾、铯、铍、镁、钙、锶、钡、锌、铜、铁、铵基或四烷基铵基；X选自氯、溴或碘。

公开(公告)号：CN116813475A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202310786431.4

申请日：2023-06-29

Applicant: 北京大学

Inventor： 焦宁 ,  宋颂 ,  王伟琎 ,  杨小雪 ,  代荣恒

IPC: C07C201/12 ,  C07C67/307 ,  C07C51/363 ,  C07C315/04 ,  C07C17/12 ,  C07C303/40 ,  C07C45/63 ,  C07C253/30 ,  C07D213/64 ,  C07D239/52 ,  C07D241/18 ,  C07D233/93 ,  C07D233/94 ,  C07D417/12 ,  C07D231/14 ,  C07D249/04 ,  C07D271/06 ,  C07C205/12 ,  C07C69/76 ,  C07C63/70 ,  C07C317/14 ,  C07C25/13 ,  C07C25/02 ,  C07C205/26 ,  C07C311/16 ,  C07C47/55 ,  C07C255/50 ,  C07C49/697 ,  C07C69/712 ,  C07C57/58 ,  C07C317/46 ,  C07B39/00

Abstract: 本发明公开了一种芳环化合物的卤化合成方法，该合成方法包括在催化剂(催化剂为磺酸)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，对芳环化合物进行卤化反应，得到芳基卤化物。本发明在催化剂(催化剂为磺酸)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，通过对芳环化合物进行高效卤化反应，能够以很高的活性和选择性得到非常有用的芳基卤化物。采用本发明的方法，能够高效合成芳基卤化物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114634432A

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN202210444692.3

申请日：2022-04-26

Applicant: 北京大学

Inventor： 宋颂 ,  焦宁 ,  代荣恒

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/09 ,  C07C323/62 ,  C07C323/36 ,  C07C321/28 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及烷基芳基硫醚类化合物的高效合成方法，其包括：在酸催化剂存在的条件下，使芳基硫酚类化合物与伯醇类化合物或醚类化合物等发生亲核取代反应，得到烷基芳基硫醚类化合物。本发明的方法能够以很高的活性和选择性得到非常有用的烷基芳基硫醚类化合物。采用本发明的方法，能够高效合成烷基芳基硫醚类化合物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110256351A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910510802.X

申请日：2019-06-13

Applicant: 北京大学

Inventor： 焦宁 ,  宋颂 ,  王申安 ,  魏佳良

IPC: C07D231/44

Abstract: 本发明公开了一种氟虫腈及其类似物的合成方法，所述的氟虫腈及其类似物如式(I)所示，所述的合成方法包括：(a)将如式(II)所示的硫醚化合物与三氯乙酸和非质子有机溶剂混合；(b)向步骤(a)得到的混合物中加入过氧化氢，进行氧化反应，从而得到如式(I)所示的氟虫腈及其类似物；式(I)和式(II)中取代基的定义详见说明书。本发明的合成方法是一种新颖的、条件简单、易于工业生产的合成方法。