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公开(公告)号：CN118165110A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410587749.4
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体抑制血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GFTFSTYA、ISSGGSYT和ARQLYYGPAMDY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QNVVTA、SAS和QHYSTYPLT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN117069835B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311033489.8
申请日：2023-08-16
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了一种抗vWF/PF4蛋白的单克隆抗体及其应用，具体涉及抗vWF/PF4蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体或其抗原结合片段包括SEQ ID NO：1所示的重链可变区CDR1、SEQ ID NO：2所示的重链可变区CDR2、SEQ ID NO：3所示的重链可变区CDR3，SEQ ID NO：4所示的轻链可变区CDR1、SEQ ID NO：5所示的轻链可变区CDR2、SEQ ID NO：6所示的轻链可变区CDR3。本发明还提供了编码所述单克隆抗体或其抗原结合片段的核苷酸分子、载体、宿主细胞、方法及应用。本发明还提供了包含本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段的产品、组合物和衍生物。
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公开(公告)号：CN113398121B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110183291.2
申请日：2021-02-10
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/416 , A61K31/165 , A61K31/403 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供虚拟筛选化合物作为整合素蛋白αvβ3拮抗剂的应用以及在制备抗肿瘤药物中的应用，所述虚拟筛选化合物具有式I、式II或式III所示结构。本发明对筛选得到的式I～III这三个小分子化合物进行表面等离子共振检测(Surface Plasmon Resonance，SPR)测试其结合活性，结果表明，式I、式II和式III所示化合物与整合素蛋白αvβ3相互作用的KD值分别是1.58×10M‑7，2.72×10M‑7，9.64×10M‑7；说明与蛋白αvβ3均具有很高的结合活性。在抗肿瘤活性细胞评价试验表明，本发明经虚拟筛选得到的三种化合物针对多种肿瘤细胞均有明显的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN112939868A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110183297.X
申请日：2021-02-10
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C07D231/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种吲唑酰肼类化合物，如式(I)所示；其中，R选自取代的烷基、取代的烯基或取代的苯基；所述取代的烷基与取代的烯基中的取代基包括苯基和/或取代的苯基；R′选自H或烷基。与现有技术相比，本发明提供的吲哚酰肼类化合物可作为整合素avβ3受体拮抗剂，同时具有明显的抗前列腺癌活性，并且针对恩杂鲁胺耐药的细胞系具有显著性抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118146377B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410587750.7
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体的抗血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GYTFTNYG、INTYTGEP和ANYALFAY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QSIVHSNGDTY、RVS和FQGTHVPYT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN118146377A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410587750.7
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体的抗血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GYTFTNYG、INTYTGEP和ANYALFAY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QSIVHSNGDTY、RVS和FQGTHVPYT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN118026999A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211427493.8
申请日：2022-11-14
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C07D401/12 , A61P35/00 , A61K31/4439
Abstract: 本发明提供了一种吲唑酰肼类化合物，其具有取代的吡啶基团。另一方面，本发明还提供了上述吲唑酰肼类化合物在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。再一方面，本发明还提供了一种药物组合物，所述药物组合物含有有效成分和辅料，所述有效成分含有如上所述的吲唑酰肼类化合物。通过上述技术方案，本发明提供的吲唑酰肼类化合物对肿瘤的抑制效果更加优益且安全性更好。
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公开(公告)号：CN116375859A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310655089.4
申请日：2023-06-05
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C07K16/18 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种抗vWF/PF4蛋白的单克隆抗体及其应用，涉及抗vWF/PF4蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体或其抗原结合片段包括SEQ ID NO：1所示的重链可变区CDR1、SEQ ID NO：2所示的重链可变区CDR2、SEQ ID NO：3所示的重链可变区CDR3，SEQ ID NO：4所示的轻链可变区CDR1、SEQ ID NO：5所示的轻链可变区CDR2、SEQ ID NO：6所示的轻链可变区CDR3。本发明还提供了编码所述单克隆抗体或其抗原结合片段的核苷酸分子、载体、宿主细胞、方法及应用。本发明还提供了包含本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段的产品、组合物和衍生物。
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公开(公告)号：CN113249467A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110639013.3
申请日：2021-06-08
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明针对与精神类药物相关的中国人群CYP2D6基因位点的突变特点，建立全面且相对检测数目较少的位点检测方案，提供一组用于CYP2D6基因在中国人群中的代谢型分型方法的基因多态性位点组合以及相关试剂盒和用途，并根据基因位点检测结果对CYP2D6代谢型进行分型的流程化技术方案。
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