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公开(公告)号：CN103498009A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
Abstract: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
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公开(公告)号：CN103498009B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
Abstract: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
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公开(公告)号：CN104673806B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201510055420.4
申请日：2015-02-03
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC: C12N15/31 , C12N15/10 , C07K14/415
Abstract: 坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因完整的核苷酸序列及其克隆方法，涉及基因工程技术领域，填补了坏死梭杆菌基因组方面的空白。本发明的坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因完整的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:6所示，该完整的核苷酸序列编码的氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:7所示。本发明基于GenBank中公布的坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因的部分核苷酸序列，采用染色体步移方法获得坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因的完整核苷酸序列，填补了坏死梭杆菌基因组方面的空白，同时为克隆其他未知基因提供一种可行的方法。
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公开(公告)号：CN105572375B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201511027669.0
申请日：2015-12-31
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法，涉及毛皮动物病毒性传染病病原的检测技术领域。本发明的胶体金检测试纸条包括：样品垫、金标垫、NC膜和吸收垫，所述NC膜的检测线上喷涂VP2蛋白，所述NC膜的质控线上喷涂羊抗鼠二抗。本发明的水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条的制备方法，主要包括以下步骤：原核表达水貂细小病毒(MEV)VP2及VP1蛋白及其纯化；水貂细小病毒(MEV)单克隆抗体的制备；胶体金溶液的制备；金标抗体溶液的制备；金标垫的制备；NC膜的预处理；组装。本发明有助于毛皮动物养殖场净化水貂细小病毒性肠炎，方便基层兽医人员的操作。
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公开(公告)号：CN103992988B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410146602.8
申请日：2014-04-11
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司 , 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种杂交瘤细胞株及其产生的抗犬瘟热病病毒N蛋白的单克隆抗体CDV?1N8，属于CDV的防治领域。本发明筛选得到一株稳定分泌抗CDV N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CGMCC No.8793，实验证明，该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体CDV?1N8与CDV的N蛋白能够发生特异性反应，而与Vero细胞蛋白不发生反应。本发明公开的单克隆抗体能特异的识别CDV?N蛋白，且其识别的CDV?N蛋白的B细胞表位精确定位为：QITFLHSERS。本发明的单克隆抗体CDV?1N8以及该单克隆抗体所识别的CDV N蛋白病毒特异性保守B细胞表位多肽可制备成诊断CDV感染的试剂，为建立CDV的血清学鉴别诊断方法奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105816872A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610265235.2
申请日：2016-04-26
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , C12N5/0686 , C12N2531/00 , C12N2750/14034
Abstract: 本发明涉及兽用生物制品领域，具体而言，涉及一种水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗的制备方法，包括：将制苗用敏感细胞接种于生物反应器中并用微载体进行培养；待所述敏感细胞培养至80％以上长成致密单层后向所述生物反应器中接种水貂细小病毒进行增殖培养；收获病毒培养液及微载体，冻融后去除微载体及细胞碎片得到病毒液，将所述病毒液灭活并配制后得到疫苗。通过完善各步骤的反应条件，优化生产流程，本发明达到了生产周期短、病毒滴度高、产品质量稳定、生产效率提高、副反应小的技术效果。
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公开(公告)号：CN104673806A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510055420.4
申请日：2015-02-03
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC: C12N15/31 , C12N15/10 , C07K14/415
Abstract: 坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因完整的核苷酸序列及其克隆方法，涉及基因工程技术领域，填补了坏死梭杆菌基因组方面的空白。本发明的坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因完整的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:6所示，该完整的核苷酸序列编码的氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:7所示。本发明基于GenBank中公布的坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因的部分核苷酸序列，采用染色体步移方法获得坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因的完整核苷酸序列，填补了坏死梭杆菌基因组方面的空白，同时为克隆其他未知基因提供一种可行的方法。
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公开(公告)号：CN104673805A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510055416.8
申请日：2015-02-03
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
Abstract: 坏死梭杆菌重组血凝素相关外膜蛋白及其制备方法，涉及基因工程技术领域，填补了坏死梭杆菌重组血凝素相关外膜蛋白的空白。本发明提供的坏死梭杆菌重组血凝素相关外膜蛋白的基因核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:6所示，其氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:7所示。本发明首先通过染色体步移方法获得坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因完整核苷酸序列，在此基础上通过基因工程方法获得重组的坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白，为后续相关实验提供基础。本发明采用原核表达系统，应用范围广，成本低廉，表达量高，研究背景清晰，技术路线成熟，并且有多种商业化的原核表达载体和表达宿主可供选择。
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公开(公告)号：CN118841179A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411320531.9
申请日：2024-09-23
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: G16H50/50 , G06Q10/067 , G06Q50/02
Abstract: 本发明涉及数据处理技术领域，公开了一种基于多模态数据分析的动物疾病诊断模型的构建方法，包括以下步骤：采集肉牛的历史多模态数据；根据肉牛的历史多模态数据构建图结构数据；将图结构数据输入疾病预测模型中，疾病预测模型中包括处理层和预测层，处理层输出更新后的节点特征向量，预测层输入更新后的节点特征向量，输出对应的肉牛的患病预测概率向量；构建饲料策略模型，将多模态特征向量和肉牛的患病预测概率向量输入到饲料策略模型中，输出饲料策略；本发明通过实时监测和分析肉牛的生物特征、环境条件、行为模式以及历史疾病记录，系统可以识别出疾病的早期迹象，实现疾病预警，有利于防止疾病扩散，减少治疗成本，提高治愈率。
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公开(公告)号：CN105816869A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610265231.4
申请日：2016-04-26
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/525 , A61K2039/552 , C12N5/0075 , C12N7/00 , C12N2531/00 , C12N2760/18434 , C12N2760/18451
Abstract: 本发明涉及兽用生物制品领域，具体而言，涉及一种水貂犬瘟热病毒活疫苗制备的方法，包括：将制苗用敏感细胞接种于生物反应器中并用微载体进行培养；待所述敏感细胞培养至50％以上长成致密单层后向所述生物反应器中接种犬瘟热病毒进行增殖培养；收获病毒培养液及微载体，冻融后去除微载体及细胞碎片得到病毒液，将所述病毒液配制后得到疫苗。通过完善各步骤的反应条件，优化生产流程，本发明达到了生产周期短、病毒滴度高、产品质量稳定、生产效率提高、副反应小的技术效果。
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