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公开(公告)号:CN1455816A
公开(公告)日:2003-11-12
申请号:CN01811601.9
申请日:2001-06-22
Applicant: 美国氰胺公司
IPC: C12N15/45 , C12N15/86 , A61K39/175 , A61P31/14 , C12N7/00
CPC classification number: C12N7/00 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C12N2760/18422 , C12N2760/18451
Abstract: 本发明涉及一种通过犬热病病毒重组生产非节段化的负的单链RNA病毒的方法,以及通过该方法所生产的免疫原性组合物。其他实施方案涉及生产作为减毒和/或传染性病毒的犬热病病毒的方法。所述重组病毒可以用cDNA克隆制备,并且可以相应获得具有特定变化的病毒,这些变化包括核苷酸/多核苷酸缺失、插入、取代和重组。
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公开(公告)号:CN1209067A
公开(公告)日:1999-02-24
申请号:CN96180039.9
申请日:1996-12-20
Applicant: 巴斯德梅里厄血清及疫苗公司
CPC classification number: A61K39/285 , A61K9/0019 , A61K39/0015 , A61K39/12 , A61K39/165 , A61K39/20 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61K2039/5254 , A61K2039/70 , C12N2710/16734 , C12N2710/16751 , C12N2760/18434 , C12N2760/18451 , C12N2760/18734 , C12N2760/18751 , C12N2770/36234 , C12N2770/36251
Abstract: 本发明涉及活疫苗和减毒的单或多价活疫苗的稳定剂以及含有这些稳定剂的稳定的疫苗,和用于制备这样一些疫苗的方法。用于含一种或多种减毒病毒的活疫苗的这些稳定剂包括一种或多种选自下列的组分:氨基酸、二糖、多元醇和缓冲液,其条件是选自二糖中的一个组分是蔗糖。
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公开(公告)号:CN108295251A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810182784.2
申请日:2018-03-06
Applicant: 宁波高新区绿元汇生物科技有限公司
Inventor: 袁十义
IPC: A61K39/175 , A61P31/14 , C12N7/00 , C12N7/02
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/552 , C12N7/00 , C12N2760/18434 , C12N2760/18451
Abstract: 本发明公开了一种貉犬瘟热活疫苗及其制备方法和应用,属于兽用生物制品技术领域。本发明的一种貉犬瘟热活疫苗,其为液体疫苗,其中有效成分为貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株,该弱毒疫苗株是本发明发明人通过貉体连续传代的方式,从犬瘟热疫苗株CDV-O2中驯化获得的一株对貉安全、免疫原性良好、滴度稳定的犬瘟热弱毒疫苗株,命名为CDV-OR12株,其微生物保藏号为CGMCC NO.13793。实验证明,该疫苗可有效保护貉免于犬瘟热病毒强毒的攻击,保护率在90%以上,能够有效预防貉犬瘟热的发生,免疫期为6个月。本发明的提出为貉犬瘟热的防控提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号:CN107794248A
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201711004130.2
申请日:2017-10-24
Applicant: 广州齐志生物工程设备有限公司
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2760/18451
Abstract: 本发明属于兽用生物制品技术领域,具体涉及一种应用生物反应器大规模自动化微载体悬浮培养高病毒含量的犬瘟热病毒的方法。本发明与传统的转瓶培养繁殖病毒的工艺相比,自动化程度较高,生产时可控,节省人力,降低成本,生产用地少,规模易于扩大,生产病毒滴度高,批间差异小,产品质量稳定。
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公开(公告)号:CN105838683A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610330193.6
申请日:2016-05-18
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
CPC classification number: C12N7/00 , C12N5/0075 , C12N2531/00 , C12N2760/18451
Abstract: 本发明专利公开了一种应用新型细胞微载体增殖水貂犬瘟热病毒的方法,通过应用新型微载体和大规模高密度细胞悬浮培养技术实现水貂犬瘟热病毒高效增殖,本发明具有细胞密度大、病毒滴度高、生产效率高、过程可控性强和产品质量均一稳定等优点,克服了传统转瓶生产工艺的产品批间差大、抗原含量低和生产效率低等诸多不足。
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公开(公告)号:CN107567496A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201680020517.4
申请日:2016-04-04
Applicant: 瓦尔尼瓦公司
IPC: C12N7/00 , A61K39/165 , A61P31/14 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/165 , A61K2039/5254 , C12N2760/18421 , C12N2760/18434 , C12N2760/18451
Abstract: 本文描述了用于纯化病毒的方法及其组合物。
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公开(公告)号:CN107164409A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710248897.3
申请日:2017-04-17
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12N15/86 , C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N15/66 , C12N2510/00 , C12N2760/18451 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开了一种犬瘟热病毒敏感细胞系SLAM‑MDCK及其构建方法和应用。本发明通过将犬源信号淋巴激活分子(SLAM)通过逆转录病毒载体构建到MDCK细胞中,构建了稳定表达犬SLAM基因的MDCK细胞SLAM‑MDCK。犬瘟热病毒感染SLAM‑MDCK细胞系后,产生的病变快、增殖滴度高,适合犬瘟热病毒的分离和培养。因此,该细胞系在犬瘟热病毒的分离、感染犬瘟热的确诊、以及犬瘟热病毒疫苗的研制和生产中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105158480A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510473254.X
申请日:2015-08-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , C07K14/12 , C12N15/70
CPC classification number: G01N33/68 , C07K14/005 , C12N2760/18451 , G01N33/543 , G01N33/56983 , G01N2469/20
Abstract: 本发明提供一种用于检测小反刍兽疫病毒血凝素蛋白(H蛋白)抗体的试剂盒,所述试剂盒以小反刍兽疫病毒血凝素蛋白基因胞外区序列编码的重组蛋白为包被抗原。本发明还提供其使用方法。本发明的试剂盒可快速而特异地检测血清中小反刍兽疫病毒H蛋白抗体,反应特异性好,灵敏度高,其操作简单、成本低廉,反应结果稳定可靠、易于观察。适用于小反刍兽的进出口检疫、食品卫生以及畜牧饲养场的疫苗免疫效果监测。
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公开(公告)号:CN103906843B
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201280038895.7
申请日:2012-06-08
Applicant: 维什瓦斯·乔希
Inventor: 维什瓦斯·乔希
IPC: C12N15/86
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2760/00051 , C12N2760/18451 , C12N2800/40 , C12N2840/203
Abstract: 反向工程提供了研究RNA病毒感染的病理学的新方法、合成重组病毒和开发疫苗的新的更有效的手段,并且还证明了RNA依赖性RNA聚合酶RDRP系统作为表达系统的通用性和效率。然而,目前使用的方法需要全套复杂的、难以使用的工具。本发明描述了一种基于更简单质粒的哺乳动物的表达系统,其利用RDRP酶活性用于表达重组蛋白或来自病毒小基因组的RNA以及从编码负链RNA病毒的整个基因组的cDNA拯救重组病毒。该系统将可用于表达重组蛋白、包括反义RNA和/或选择性干扰RNA的治疗性RNA分子和核酶。该系统还可用于基因治疗以及制备用于生产新疫苗的重组病毒。
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公开(公告)号:CN105816869A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610265231.4
申请日:2016-04-26
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/525 , A61K2039/552 , C12N5/0075 , C12N7/00 , C12N2531/00 , C12N2760/18434 , C12N2760/18451
Abstract: 本发明涉及兽用生物制品领域,具体而言,涉及一种水貂犬瘟热病毒活疫苗制备的方法,包括:将制苗用敏感细胞接种于生物反应器中并用微载体进行培养;待所述敏感细胞培养至50%以上长成致密单层后向所述生物反应器中接种犬瘟热病毒进行增殖培养;收获病毒培养液及微载体,冻融后去除微载体及细胞碎片得到病毒液,将所述病毒液配制后得到疫苗。通过完善各步骤的反应条件,优化生产流程,本发明达到了生产周期短、病毒滴度高、产品质量稳定、生产效率提高、副反应小的技术效果。
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