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公开(公告)号：CN109781996A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910018641.2
申请日：2019-01-09
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 一种肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒及检测方法，属于抗体检测领域，能够实现对水貂血清中肺炎克雷伯菌抗体水平的快速检测。本发明包括包被抗原、包被缓冲液、2％BSA封闭液、PBST洗涤缓冲液、一抗阳性血清、阴性对照血清、样品稀释液、酶标二抗、底物显色液和终止液；包被抗原为用包被缓冲液稀释成浓度为107～109cfu/mL的病原菌液。通过试验证实本发明的肺炎克雷伯菌抗体ELISA快速检测试剂盒具有特异性好、灵敏度高、重复性好、快速、简便、准确等特点，同时还具有结果稳定、使用范围广的优点，可用于水貂血清中肺炎克雷伯菌抗体的大规模检测，有利于了解整个水貂群肺炎克雷伯菌病抗体的状况。
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公开(公告)号：CN109280649A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201711386777.6
申请日：2017-12-20
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC: C12N7/00 , A61K39/175 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种制备水貂犬瘟热抗原蛋白复合物的方法、抗原蛋白复合物及其应用，属于生物制药领域。用低血清培养基悬浮VeroE6-TY株细胞培养驯化水貂犬瘟热病毒，驯化后的病毒接种到低血清悬浮VeroE6-TY株细胞培养液中，培养增殖后收获毒液，制备水貂犬瘟热抗原蛋白复合物。本发明使得水貂犬瘟热抗原蛋白复合物实现了从转瓶贴壁培养向大规模细胞悬浮培养的转变，这不仅简化了生产工艺，降低了生产成本，还大大提高了产品的产量和质量。
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公开(公告)号：CN106267180A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610813747.8
申请日：2016-09-09
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司 , 中国农业科学院特产研究所
IPC: A61K39/114 , A61K39/39 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及坏死梭杆菌疫苗领域，特别涉及一种坏死梭杆菌无细胞抗原及其制备方法和制备的疫苗。一种坏死梭杆菌无细胞抗原，为灭活的坏死梭杆菌菌体裂解产物。本发明经多次试验，采用裂解菌体的方式，得到的裂解产物进行分离，去除含有的内毒素以及其他无效成分，保留其有效抗原成分，灭活得到的坏死梭杆菌无细胞抗原制成的疫苗克服了现有的疫苗接种后在注射部位容易形成硬结，出现局部肿痛或发热等副反应，制备的疫苗免疫性能稳定可靠。
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公开(公告)号：CN105181964A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510602718.2
申请日：2015-09-21
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983
Abstract: 水貂阿留申病毒抗体胶体金检测试纸条及制备方法，涉及胶体金检测试纸条技术领域，解决了现有的AD检测技术存在的检测步骤繁琐、耗时，需要专业人员进行操作且检测主要依赖实验室的问题。该试纸条包括PVC底板，依次粘帖在PVC底板上的样品垫、金标结合垫、带有检测线和质控线的硝酸纤维素膜、吸收垫；金标结合垫包被有纯化的水貂阿留申病毒细胞抗原与胶体金的偶联标记物以及小鼠IgG与胶体金的偶联标记物，硝酸纤维素膜上的检测线包被有纯化的水貂阿留申病毒细胞抗原，硝酸纤维素膜上的质控线包被有羊抗鼠IgG。本发明的试纸条操作简单快速、检测结果清楚易于判断、特异性强、敏感性高、无需仪器设备等优点。
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公开(公告)号：CN103992988A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410146602.8
申请日：2014-04-11
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司 , 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种杂交瘤细胞株及其产生的抗犬瘟热病病毒N蛋白的单克隆抗体CDV-1N8，属于CDV的防治领域。本发明筛选得到一株稳定分泌抗CDV N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CGMCC No.8793，实验证明，该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体CDV-1N8与CDV的N蛋白能够发生特异性反应，而与Vero细胞蛋白不发生反应。本发明公开的单克隆抗体能特异的识别CDV-N蛋白，且其识别的CDV-N蛋白的B细胞表位精确定位为：QITFLHSERS。本发明的单克隆抗体CDV-1N8以及该单克隆抗体所识别的CDV N蛋白病毒特异性保守B细胞表位多肽可制备成诊断CDV感染的试剂，为建立CDV的血清学鉴别诊断方法奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109280649B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201711386777.6
申请日：2017-12-20
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC: C12N7/00 , A61K39/175 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种制备水貂犬瘟热抗原蛋白复合物的方法、抗原蛋白复合物及其应用，属于生物制药领域。用低血清培养基悬浮VeroE6‑TY株细胞培养驯化水貂犬瘟热病毒，驯化后的病毒接种到低血清悬浮VeroE6‑TY株细胞培养液中，培养增殖后收获毒液，制备水貂犬瘟热抗原蛋白复合物。本发明使得水貂犬瘟热抗原蛋白复合物实现了从转瓶贴壁培养向大规模细胞悬浮培养的转变，这不仅简化了生产工艺，降低了生产成本，还大大提高了产品的产量和质量。
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公开(公告)号：CN110339354A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910720003.5
申请日：2019-08-06
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种水包油型兽用疫苗佐剂的制备方法及其应用，涉及兽用疫苗佐剂领域。根据水包油型微球的控释原理设计，使其更有效的直接作用于免疫细胞，从而提升了免疫效力。与现有技术的常规佐剂相比，本发明的佐剂乳液是一种经化学修饰后的植物糖原纳米颗粒代替传统表面活性剂的乳液体系。该体系避免了大量表面活性剂的使用所产生的副作用，机理主要是修饰后的植物糖原纳米颗粒具有两性，可以吸附在油水界面，形成固体颗粒单层或多层结构，从而使乳液稳定。该乳液体体系还可以显著提高抗原的热稳定性。本发明提供的兽用疫苗佐剂具有工艺简单、成本低廉、毒副作用小、在增强动物机体免疫反应的同时还可以增强疫苗的热稳定性等特点。
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公开(公告)号：CN110317794A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910505871.1
申请日：2019-06-12
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司
Abstract: 一种重组杆状病毒、貉细小病毒重组亚单位疫苗及其制备方法，涉及兽用生物制品及生物领域。本发明的一种重组杆状病毒，已于2019年4月1日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.17486，命名为重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒ACMPV-VP2。本发明首先构建了能够表达RDPV VP2蛋白的重组杆状病毒，将其接入昆虫细胞生产RDPV亚单位疫苗。所制备的疫苗含有重组RDPV衣壳蛋白，而不含有RDPV病毒基因组成分，从而避免了病毒扩散和基因组释放的风险。本发明避免了传统疫苗制备工艺存在的成本高的缺点，填补了目前没有貉子专用细小病毒疫苗的空白。
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公开(公告)号：CN109781995A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910018586.7
申请日：2019-01-09
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 一种绿脓杆菌抗体ELISA快速检测试剂盒及检测方法，属于抗体检测领域，能够实现对水貂血清中绿脓杆菌抗体水平的快速检测。本发明的检测试剂盒包括：包被抗原、包被缓冲液、2％BSA封闭液、PBST洗涤缓冲液、一抗阳性血清、阴性对照血清、样品稀释液、酶标二抗、底物显色液和终止液；包被抗原为用包被缓冲液稀释成浓度为107～109cfu/mL的病原菌液；一抗阳性血清是以绿脓杆菌为抗原，免疫水貂获得的血清；阴性对照血清为未进行免疫的水貂血清。本发明具有特异性好、灵敏度高、重复性好、快速、简便、准确等特点，同时还具有结果稳定、使用范围广的优点，可用于水貂血清中绿脓杆菌抗体的大规模检测，有利于了解整个水貂群绿脓杆菌病抗体的状况。
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公开(公告)号：CN109280648A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201711385744.X
申请日：2017-12-20
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种制备水貂细小病毒性肠炎抗原蛋白复合物的方法、抗原蛋白复合物及其应用，属于生物制药领域。用低血清培养基悬浮F81-TY株细胞培养驯化水貂细小病毒性肠炎病毒，驯化后的病毒接种到低血清悬浮F81-TY株细胞培养液中，培养增殖后收获毒液，制备水貂细小病毒性肠炎抗原蛋白复合物。本发明使得水貂细小病毒性肠炎抗原蛋白复合物实现了从转瓶贴壁培养向大规模细胞悬浮培养的转变，这不仅简化了生产工艺，降低了生产成本，还大大提高了产品的产量和质量。
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