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公开(公告)号：CN103498009A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
Abstract: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
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公开(公告)号：CN103498009B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
Abstract: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
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公开(公告)号：CN104263857B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201410514088.9
申请日：2014-09-29
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司 , 李丽爽
Abstract: 本发明公开了一种快速检测水貂肠炎病毒的纳米PCR试剂盒及其应用，所述的试剂盒包括：2×Nano PCR缓冲液，DNA聚合酶，引物混合物，无核酸ddH2O以及阳性质粒，所述的引物为上游引物5‑ACAAGCGGCAAGCAATCCTC‑3以及下游引物：5‑CTGCCTCTATTTCGGACCAT‑3。本发明的试剂盒提高了检测的灵敏度和缩短了反应时间，具有良好的特异性，检测灵敏度与使用重组质粒pEASY‑T1‑MEV‑NS1结果相似，灵敏度是传统PCR的100倍。
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公开(公告)号：CN107058619A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710141334.4
申请日：2017-03-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2563/137 , C12Q2563/155
Abstract: 牛呼吸道合胞体病毒nano‑PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道合胞体病毒检测领域，解决了现有牛呼吸道合胞体病毒检测方法灵敏性低、血清学检测假阳性高、成本高的问题。该试剂盒包括MightyAmp酶、2xBuffer Mix缓冲液、金纳米颗粒溶胶、无菌双蒸水、一对特异性引物和一个牛呼吸道合胞体病毒阳性对照质粒；一对特异性引物分别为P1(5'‑TATGCTATGTCCCGATTGG‑3')和P2(5'‑ACTGATTTGGCTAGTACACCC‑3')，牛呼吸道合胞体病毒阳性对照质粒的序列如序列表中的SEQ ID NO:2所示。该试剂盒灵敏度高、简便、成本低。
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公开(公告)号：CN107058236A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201610944553.1
申请日：2016-11-02
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
CPC classification number: C07K16/081
Abstract: 本发明公开了一种杂交瘤细胞株及其产生的抗水貂阿留申病毒单克隆抗体1M13，属于动物疫病的防治领域。本发明筛选得到一株稳定分泌抗ADV VP2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CGMCC No.12992，实验证明，该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体1M13与ADV病毒能够发生特异性反应，而与对照细胞蛋白不发生反应。本发明公开的单克隆抗体能特异的识别ADV‑VP2蛋白，且其识别的B细胞表位精确定位为：HLQQNFSTRYIYD。本发明的单克隆抗体以及该单克隆抗体所识别的病毒特异性保守B细胞表位多肽可制备成诊断ADV感染的试剂，为建立ADV的防控奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104263857A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410514088.9
申请日：2014-09-29
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种快速检测水貂肠炎病毒的纳米PCR试剂盒及其应用，所述的试剂盒包括：2×Nano PCR缓冲液，DNA聚合酶，引物混合物，无核酸ddH2O以及阳性质粒，所述的引物为上游引物5-ACAAGCGGCAAGCAATCCTC-3以及下游引物：5-CTGCCTCTATTTCGGACCAT-3。本发明的试剂盒提高了检测的灵敏度和缩短了反应时间，具有良好的特异性，检测灵敏度与使用重组质粒pEASY-T1-MEV-NS1结果相似，灵敏度是传统PCR的100倍。
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公开(公告)号：CN108359743A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201711444701.4
申请日：2017-12-27
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别犬细小病毒(CPV)和猫细小病毒(FPV)的HRM引物组，含有该引物组的试剂盒及其应用。所述的引物组由上游引物和下游引物组成，所述的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。此外，本发明还提出了一种含有所述的引物组的HRM分析试剂盒。实验证明，使用该试剂盒检测FPV和CPV具有良好的敏感性和特异性，并且与病毒分离、DNA序列测定等试验进行比较，具有很高的符合率，相对特异性和敏感性。本发明的提出为犬细小病毒(CPV)和猫细小病毒(FPV)病的防治提供了有效技术手段。
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公开(公告)号：CN104450967A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410777738.9
申请日：2014-12-15
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
CPC classification number: C12Q1/701
Abstract: 检测水貂阿留申病毒的特异性引物及其在筛选健康水貂中的应用，本发明的目的是针对水貂的阿留申病毒设计高灵敏度特异性检测引物，并将该引物应用于筛选未患阿留申病的水貂，该方法通过快速准确的检测水貂粪便是否携带阿留申病毒，进而判定宿主水貂是否适合作为育种的种貂，避免了用繁琐的CIEP方法检测。这种筛选方法稳定、有效、适用几乎所有品种水貂并且与CIEP结果符合率高，在不伤害水貂的前提下，能迅速的检测出携带病毒的阳性水貂，几乎所有简易实验室均可应用。
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公开(公告)号：CN102181581B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110100549.4
申请日：2011-04-21
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种能同时检测水貂犬瘟热病毒、肠炎细小病毒和阿留申病毒的三重PCR试剂盒，其组成包括:DNA聚合酶，dNTPs，引物，PCR缓冲液，双蒸水；其特征在于：所述的引物由3对引物组成，其中，第1对引物的序列为5’-GATAAAGCATGTCATTATAGTCCTAA-3’和5’-CTTGAGCTTTCGACCTTC-3’，第2对引物的序列为5’-AACTGGGCGGAGCCTAAA-3’和5’-CAGAGCGAAGATAAGCAG-3’，第3对引物的序列为 5’-GAAACCACGGTGGAGACA-3’和5’-AAGAGTTGACCTGGAGGG-3’。采用本发明多重PCR试剂盒可在同一反应体系中同时检测出是否有水貂犬瘟热病毒、肠炎细小病毒和阿留申病毒的感染或多重感染，具有较高的特异性和敏感性，从而节省时间和试剂，可以为貂群的快速和早期诊断提供有效的工具。
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公开(公告)号：CN102181581A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110100549.4
申请日：2011-04-21
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种能同时检测水貂犬瘟热病毒、肠炎细小病毒和阿留申病毒的三重PCR试剂盒，其组成包括：DNA聚合酶，dNTPs，引物，PCR缓冲液，双蒸水；其特征在于：所述的引物由3对引物组成，其中，第1对引物的序列为5′-GATAAAGCATGTCATTATAGTCCTAA-3′和5′-CTTGAGCTTTCGACCTTC-3′，第2对引物的序列为5′-AACTGGGCGGAGCCTAAA-3′和5′-CAGAGCGAAGATAAGCAG-3′，第3对引物的序列为 5′-GAAACCACGGTGGAGACA-3′和5′-AAGAGTTGACCTGGAGGG-3′。采用本发明多重PCR试剂盒可在同一反应体系中同时检测出是否有水貂犬瘟热病毒、肠炎细小病毒和阿留申病毒的感染或多重感染，具有较高的特异性和敏感性，从而节省时间和试剂，可以为貂群的快速和早期诊断提供有效的工具。
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