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公开(公告)号：CN103498009A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
Abstract: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
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公开(公告)号：CN104391112A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410225816.4
申请日：2014-05-27
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/566
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2760/18622 , G01N33/56983 , G01N33/6893
Abstract: 本发明涉及一种检测牛副流感病毒3型抗体的表达蛋白，是表达牛副流感病毒3型NP基因C'端rNc蛋白的重组大肠菌BL21/pGEX-NP2，其特征在于：rNC蛋白为NP基因C'端编码区的330bp编码的第391-500位氨基酸，其重组质粒为表达NP基因C'端编码区为330碱基的原核表达质粒；其是以一种重组大肠杆菌菌株，即可以特异性表达牛副流感病毒3型NP的C'端rNc蛋白为抗原，能有效地进行病毒感染和疫苗免疫后的诊断。
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公开(公告)号：CN103498009B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
Abstract: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
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公开(公告)号：CN103773803A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410030255.2
申请日：2014-01-23
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
IPC: C12N15/86
Abstract: 本发明涉及一种表达猪O型口蹄疫病毒VP1蛋白的重组牛副流感病毒载体pcDNA-NM09-VP1，其特征在于：以BPIV3NM09株提取的RNA为模板，通过RT-PCR分段扩增出病毒全长基因组，牛副流感病毒全长cDNA经第一次的修饰，即在P和M之间引入AgeI，便于外源抗原基因片段的插入替换；经第二次的修饰，即修饰性插入异源病毒的抗原多肽是猪O型口蹄疫病毒的VP1蛋白，其氨基酸序列为SEQIDNO1，核苷酸序列为SEQIDNO2。为进一步开发防控猪口蹄疫的基因工程重组疫苗和研究牛副流感病毒3型毒力因子以及分子致病机理奠定基础，其具有复制能力。
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公开(公告)号：CN101531986A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200810051016.X
申请日：2008-07-23
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明涉及一种水貂IFN－γ基因的重组菌株，其特征在于：是从经植物血凝素(PHA)刺激的水貂外周血淋巴细胞(PMBC)中克隆的水貂IFN－γ基因序列，是一种含有核苷酸序列的重组质粒载体；即使用了质粒载体pGM－T，由一种克隆载体在EcoR V酶切为点处切开，再两侧的3’端加入“T”而成；所述从水貂淋巴细胞中扩增的编码γ－干扰素的核苷酸序列进行TA克隆，构建含水貂γ－干扰素的核苷酸序列的重组质粒。并将质粒载体转化的大肠杆菌，大肠杆菌宿主。是为研制和开发具有抗病毒活性和免疫调节活性的基因工程水貂重组干扰素类生物制品奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104688753A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410777175.3
申请日：2014-12-15
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: A61K31/704 , A61K31/7034 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了人参皂苷单体化合物在制备治疗黄病毒科病毒感染的药物中的用途，属于人参皂苷单体化合物的新医药用途领域。本发明从多种人参皂苷单体化合物中筛选出具有良好的抗牛病毒性腹泻病毒的人参皂苷单体化合物，这些化合物通过直接杀灭病毒颗粒、阻断病毒侵入细胞或抑制病毒在细胞内复制等方式发挥抗牛病毒性腹泻病毒作用，能够用于治疗由牛病毒性腹泻病毒或丙型肝炎病毒等黄病毒科病毒感染所导致的疾病。本发明进一步公开了一种治疗黄病毒科病毒感染的药物组合物，包括治疗上有效量的人参皂苷单体化合物和药学上可接受的辅料或载体。
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公开(公告)号：CN101376909B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200710056023.4
申请日：2007-08-31
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种区分犬瘟热病毒疫苗株和野毒株的一段序列和一个酶切位点，融合反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和限制性内切酶分析(RFLP)两种分子生物学检测方法，选择CDV NP基因，设计特异引物扩增829bp，再利用BamHI RFLP处理该片段，经琼脂糖凝胶电泳判定，通过片段的数目鉴别动物体内检测到的犬瘟热病毒属于接种的疫苗株还是感染了野毒，电泳得到675bp和153bp2条片段为疫苗株，得到455bp、220bp和153bp3条片段为野毒株。有效区分犬瘟热病毒疫苗株和野毒株，为毛皮动物的养殖提供兽医技术保证。
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公开(公告)号：CN101376909A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200710056023.4
申请日：2007-08-31
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种区分犬瘟热病毒疫苗株和野毒株的一段序列和一个酶切位点，融合反转录－聚合酶链式反应(RT－PCR)和限制性内切酶分析(RFLP)两种分子生物学检测方法，选择CDV NP基因，设计特异引物扩增829bp，再利用BamHI RFLP处理该片段，经琼脂糖凝胶电泳判定，通过片段的数目鉴别动物体内检测到的犬瘟热病毒属于接种的疫苗株还是感染了野毒，电泳得到675bp和153bp 2条片段为疫苗株，得到455bp、220bp和153bp 3条片段为野毒株。有效区分犬瘟热病毒疫苗株和野毒株，为毛皮动物的养殖提供兽医技术保证。
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公开(公告)号：CN104688753B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201410777175.3
申请日：2014-12-15
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: A61K31/704 , A61K31/7034 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了人参皂苷单体化合物在制备治疗黄病毒科病毒感染的药物中的用途，属于人参皂苷单体化合物的新医药用途领域。本发明从多种人参皂苷单体化合物中筛选出具有良好的抗牛病毒性腹泻病毒的人参皂苷单体化合物，这些化合物通过直接杀灭病毒颗粒、阻断病毒侵入细胞或抑制病毒在细胞内复制等方式发挥抗牛病毒性腹泻病毒作用，能够用于治疗由牛病毒性腹泻病毒或丙型肝炎病毒等黄病毒科病毒感染所导致的疾病。本发明进一步公开了一种治疗黄病毒科病毒感染的药物组合物，包括治疗上有效量的人参皂苷单体化合物和药学上可接受的辅料或载体。
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公开(公告)号：CN103463640A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310422129.7
申请日：2013-09-17
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明涉及犬瘟热病毒活疫苗耐热冻干保护剂及制备方法，其特征在于按质量份数由以下物质混配而成：蔗糖10-30、L-谷氨酸钠0.01-5、聚乙烯吡咯烷酮1-2、水解乳蛋白10-30、蜂胶0.1-10，余量为蒸馏水。其制备方法：将上述物质溶解混合后，经高压灭菌后制得耐热冻干保护剂，使用时按保护剂与病毒抗原液比为1∶2混合，分装后再进行冷冻干燥。冻干过程病毒损失率低，冻干产品在2～8℃保存期不少于18个月。
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