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公开(公告)号：CN101376909B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200710056023.4
申请日：2007-08-31
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种区分犬瘟热病毒疫苗株和野毒株的一段序列和一个酶切位点，融合反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和限制性内切酶分析(RFLP)两种分子生物学检测方法，选择CDV NP基因，设计特异引物扩增829bp，再利用BamHI RFLP处理该片段，经琼脂糖凝胶电泳判定，通过片段的数目鉴别动物体内检测到的犬瘟热病毒属于接种的疫苗株还是感染了野毒，电泳得到675bp和153bp2条片段为疫苗株，得到455bp、220bp和153bp3条片段为野毒株。有效区分犬瘟热病毒疫苗株和野毒株，为毛皮动物的养殖提供兽医技术保证。
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公开(公告)号：CN101376909A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200710056023.4
申请日：2007-08-31
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种区分犬瘟热病毒疫苗株和野毒株的一段序列和一个酶切位点，融合反转录－聚合酶链式反应(RT－PCR)和限制性内切酶分析(RFLP)两种分子生物学检测方法，选择CDV NP基因，设计特异引物扩增829bp，再利用BamHI RFLP处理该片段，经琼脂糖凝胶电泳判定，通过片段的数目鉴别动物体内检测到的犬瘟热病毒属于接种的疫苗株还是感染了野毒，电泳得到675bp和153bp 2条片段为疫苗株，得到455bp、220bp和153bp 3条片段为野毒株。有效区分犬瘟热病毒疫苗株和野毒株，为毛皮动物的养殖提供兽医技术保证。
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公开(公告)号：CN109929776A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910117023.3
申请日：2016-02-17
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N1/20 , A61K39/295 , A61K39/104 , A61K39/23 , A61P31/04 , A61P31/20 , C12R1/385
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及菌株及其应用，以及疫苗及其制备方法。本发明提供一种水貂细小病毒性肠炎、出血性肺炎二联灭活疫苗及其制备工艺，该疫苗的(菌)毒种为我国流行的水貂细小病毒毒株MEVB株和水貂铜绿假单胞菌G型DL15株、B型JL08株、C型WD01株、I型WF05株、F型DL03株，作为抗原的细小病毒性肠炎和铜绿假单胞菌菌株培养后分别用甲醛灭活后按比例混合，按比例加入氢氧化铝胶配制而成，该疫苗免疫期为6个月，免疫保护率80％以上，可同时用于预防水貂细小病毒性肠炎和水貂出血性肺炎的，减少了养殖户的免疫工作量和水貂应激反应，市场应用前景较好。
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公开(公告)号：CN104673805B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201510055416.8
申请日：2015-02-03
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
Abstract: 坏死梭杆菌重组血凝素相关外膜蛋白及其制备方法，涉及基因工程技术领域，填补了坏死梭杆菌重组血凝素相关外膜蛋白的空白。本发明提供的坏死梭杆菌重组血凝素相关外膜蛋白的基因核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:6所示，其氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:7所示。本发明首先通过染色体步移方法获得坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因完整核苷酸序列，在此基础上通过基因工程方法获得重组的坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白，为后续相关实验提供基础。本发明采用原核表达系统，应用范围广，成本低廉，表达量高，研究背景清晰，技术路线成熟，并且有多种商业化的原核表达载体和表达宿主可供选择。
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公开(公告)号：CN103952378A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410177502.1
申请日：2014-04-29
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
Abstract: 自然无血凝性水貂肠炎病毒株MEV-NH及其制备方法和应用，涉及动物生物制品领域，解决了现有绝大多数水貂肠炎病毒在4℃下对猪红细胞都有凝集作用的问题。自然无血凝性水貂肠炎病毒株MEV-NH，该水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus)NH于2014年03月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.8858。该水貂肠炎病毒株MEV-NH为自然变异，天然丧失血凝性，不同温度和PH值下都不会使多种动物的红细胞发生凝集，现有水貂病毒肠炎疫苗能否对变异的无血凝性水貂肠炎病毒流行株起到保护作用，可通过免疫动物后，使用水貂肠炎病毒MEV-NH株攻毒检验。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104673806B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201510055420.4
申请日：2015-02-03
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC: C12N15/31 , C12N15/10 , C07K14/415
Abstract: 坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因完整的核苷酸序列及其克隆方法，涉及基因工程技术领域，填补了坏死梭杆菌基因组方面的空白。本发明的坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因完整的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:6所示，该完整的核苷酸序列编码的氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:7所示。本发明基于GenBank中公布的坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因的部分核苷酸序列，采用染色体步移方法获得坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因的完整核苷酸序列，填补了坏死梭杆菌基因组方面的空白，同时为克隆其他未知基因提供一种可行的方法。
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公开(公告)号：CN105816872A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610265235.2
申请日：2016-04-26
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , C12N5/0686 , C12N2531/00 , C12N2750/14034
Abstract: 本发明涉及兽用生物制品领域，具体而言，涉及一种水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗的制备方法，包括：将制苗用敏感细胞接种于生物反应器中并用微载体进行培养；待所述敏感细胞培养至80％以上长成致密单层后向所述生物反应器中接种水貂细小病毒进行增殖培养；收获病毒培养液及微载体，冻融后去除微载体及细胞碎片得到病毒液，将所述病毒液灭活并配制后得到疫苗。通过完善各步骤的反应条件，优化生产流程，本发明达到了生产周期短、病毒滴度高、产品质量稳定、生产效率提高、副反应小的技术效果。
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公开(公告)号：CN104673806A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510055420.4
申请日：2015-02-03
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC: C12N15/31 , C12N15/10 , C07K14/415
Abstract: 坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因完整的核苷酸序列及其克隆方法，涉及基因工程技术领域，填补了坏死梭杆菌基因组方面的空白。本发明的坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因完整的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:6所示，该完整的核苷酸序列编码的氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:7所示。本发明基于GenBank中公布的坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因的部分核苷酸序列，采用染色体步移方法获得坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因的完整核苷酸序列，填补了坏死梭杆菌基因组方面的空白，同时为克隆其他未知基因提供一种可行的方法。
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公开(公告)号：CN104673805A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510055416.8
申请日：2015-02-03
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
Abstract: 坏死梭杆菌重组血凝素相关外膜蛋白及其制备方法，涉及基因工程技术领域，填补了坏死梭杆菌重组血凝素相关外膜蛋白的空白。本发明提供的坏死梭杆菌重组血凝素相关外膜蛋白的基因核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:6所示，其氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:7所示。本发明首先通过染色体步移方法获得坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白基因完整核苷酸序列，在此基础上通过基因工程方法获得重组的坏死梭杆菌血凝素相关外膜蛋白，为后续相关实验提供基础。本发明采用原核表达系统，应用范围广，成本低廉，表达量高，研究背景清晰，技术路线成熟，并且有多种商业化的原核表达载体和表达宿主可供选择。
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公开(公告)号：CN109652344A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910118327.1
申请日：2016-02-17
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N1/20 , A61K39/295 , A61K39/104 , A61K39/23 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/20 , C12R1/385
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及菌株及其应用，以及疫苗及其制备方法。本发明提供一种水貂细小病毒性肠炎、出血性肺炎二联灭活疫苗及其制备工艺，该疫苗的(菌)毒种为我国流行的水貂细小病毒毒株MEVB株和水貂铜绿假单胞菌G型DL15株、B型JL08株、C型WD01株、I型WF05株、F型DL03株，作为抗原的细小病毒性肠炎和铜绿假单胞菌菌株培养后分别用甲醛灭活后按比例混合，按比例加入氢氧化铝胶配制而成，该疫苗免疫期为6个月，免疫保护率80％以上，可同时用于预防水貂细小病毒性肠炎和水貂出血性肺炎的，减少了养殖户的免疫工作量和水貂应激反应，市场应用前景较好。
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