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公开(公告)号：CN117420310A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311308188.1
申请日：2023-10-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/569 , C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种犬瘟热病毒微量中和抗体的筛选方法。该方法使用犬瘟热活病毒中和待检样品后，接种在vero‑slam细胞，以荧光病变作为判定标准。用病毒的真实构象检测中和抗体，可最高程度地保证检出中和抗体的真实性。以CDV阳性中和血清(中和效价为1：708)连续2倍梯度稀释成多浓度组作为待检样品，检测本发明方法对各稀释度血清的CDV中和活性检出率以及最低检测限。结果表明：CDV中和效价为1：708的血清稀释212倍后的中和活性是本发明方法的最低检测限，检出率为63.54±4.774％。本发明方法使用试剂品种少，且无昂贵试剂，成本低。本发明的提出为犬瘟热病毒微量中和抗体的筛选提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN112661835A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110053096.8
申请日：2021-01-15
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种水貂IFN‑ε成熟肽的制备方法。本发明还公开了一种优化后的水貂IFN‑ε成熟肽的编码核苷酸序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过构建含有优化后的编码水貂IFN‑ε成熟肽基因的重组表达载体，并在大肠杆菌中成功表达。对其抗病毒活性进行分析，结果显示，得到的重组水貂IFN‑ε成熟肽具有明显的抗病毒活性。本发明的提出研制开发具有抗病毒活性的基因工程干扰素制剂，提供了一种有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN108441457A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810637010.4
申请日：2018-06-20
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N1/20 , A61K39/104 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 一种水貂源D型绿脓杆菌及其应用、其灭活疫苗以及该灭活疫苗的制备方法，属于疫苗制备技术领域。针对目前缺少预防水貂假单胞菌肺炎的特定血清型疫苗的问题，本发明提供了一种水貂源D型绿脓杆菌LN17-D株，其保藏编号为CGMCC NO.15426；所述水貂源D型绿脓杆菌LN17-D经培养后灭活，然后加入铝胶佐剂可制备水貂源D型绿脓杆菌灭活疫苗。本发明适用于水貂源D型绿脓杆菌灭活疫苗的生产。
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公开(公告)号：CN107158370A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710347028.6
申请日：2017-05-16
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明公开了一种貉犬瘟热冻干活疫苗及其制备方法和应用，属于兽用生物制品技术领域。本发明的一种貉犬瘟热冻干活疫苗，其有效成分为貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株，该弱毒疫苗株是本发明发明人通过貉体连续传代的方式，从犬瘟热疫苗株CDV‑O2中驯化获得的一株对貉安全、免疫原性良好、滴度稳定的犬瘟热弱毒疫苗株，命名为CDV‑OR12株，其微生物保藏号为CGMCC NO.13793。实验证明，该疫苗可有效保护貉免于犬瘟热病毒强毒的攻击，保护率在90％以上，能够有效预防貉犬瘟热的发生，免疫期为6个月。本发明的提出为貉犬瘟热的防控提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号：CN105602908A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610051421.6
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种水貂γ-干扰素单克隆抗体及其在检测水貂γ-干扰素中的应用。在本发明中，所述的水貂γ-干扰素单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.10953的杂交瘤细胞株分泌产生，研究表明由该杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体能够同时识别原核表达产物和真核表达产物，且与天然IFN-γ的结合效价高，特异性好。此外，本发明还公开了一种以筛选的特异性单抗为包被抗体，多抗为检测抗体建立的夹心ELISA检测方法，实验证明该方法灵敏度、准确率高，特异性良好。因此，本发明的提出对于对水貂病毒感染及疫苗免疫后机体细胞免疫水平的评价以及特种动物的疫病防控具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113817869B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202110967485.1
申请日：2021-08-23
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种基于qPCR检测水貂星状病毒的引物探针组及其应用，属于病原检测技术领域。为了解决利用普通PCR方法检测水貂星状病毒灵敏度、特异性和速度不够的问题，本发明设计得到了基于qPCR的引物探针组，利用该引物探针组检测水貂星状病毒能够提高检测的灵敏性、特异性和检测速度，具有重复性和稳定性良好的特点。本发明获得的基于qPCR的引物探针组及包含该引物探针组的试剂盒可应用于水貂星状病毒的检测，对水貂星状病毒检测技术的改进具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107063976A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710202449.X
申请日：2017-03-30
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明属于参数计算领域，尤其涉及一种半数细胞培养物感染量的计算系统及方法。所述系统包括录入模块，用于录入测得的实验数据；初算模块，用于根据实验数据计算得到病变百分数；判断模块，判断是否存在与预设病变百分数相等的病变百分数,如果是，则将对应的稀释度作为半数细胞培养物感染量发送至显示模块并激活显示模块，如果否，则激活再算模块；再算模块，用于根据病变百分数和实验数据计算得到半数细胞培养物感染量数据；显示模块用于显示计算涉及到的数据。本发明实现了计算步骤简洁、工作量小、准确性高和效率高的半数细胞培养物感染量的计算。
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公开(公告)号：CN104388394B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410572701.2
申请日：2014-10-22
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明公开了水貂细小病毒弱毒疫苗株及其在制备水貂细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述水貂细小病毒弱毒疫苗株，命名为MEVB-F61，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.9560。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防水貂细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明在防治水貂细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106148572A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610854388.0
申请日：2016-09-27
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2545/114 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明提供了一种用于盖塔病毒实时荧光定量检测体系，包括用于扩增盖塔病毒基因序列的引物组以及拥有捕获盖塔病毒基因序列的探针，所述引物组由具有SEQ ID No.1所示碱基序列的上游引物，具有SEQ ID No.2所示碱基序列的下游引物组成，所述探针具有SEQ ID No.3所示碱基序列。该检测体系中所包含的引物组和探针特异性强，重复性好，灵敏度高，检测的最低模板量可以达到2.03x101copies/μl，而普通的RT‑PCR方法最低只能检测到2.03x105copies/μl，其灵敏度可以达到常规的RT‑PCR技术的10000倍。
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公开(公告)号：CN102286391A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010203879.1
申请日：2010-06-21
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 闫喜军
IPC: C12N1/20 , A61K39/116 , A61K39/104 , A61P11/00 , A61P31/04 , C12R1/385
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了两种铜绿假单胞菌强毒菌株以及由该两种菌株制备的水貂出血性肺炎二价灭活疫苗。将所述铜绿假单胞菌强毒菌株接种培养基通气扩增培养，收获培养物灭活后按1-2∶1比例混合，加佐剂制备水貂出血性肺炎二价灭活疫苗。本发明所述二价灭活疫苗用于预防水貂出血性肺炎免疫效果好，可获得至少五个月的保护期，保护率在80％以上，可有效防止水貂出血性肺炎的发生，具有良好的应用前景。
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