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公开(公告)号：CN116254235A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310114988.3
申请日：2023-02-15
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供一种猫细小病毒抗原试纸条检测试剂盒，属于猫细小病毒抗原检测技术领域。为了提供一种准确和有效的检测猫细小病毒抗原的方法。本发明提供一种检测猫细小病毒的抗体对，所述抗体对是单克隆抗体F‑3株和F‑6株，所述单克隆抗体F‑3是由杂交瘤细胞F‑3株分泌获得的；所述单克隆抗体F‑6株是由杂交瘤细胞F‑6株分泌获得的。可用于特异性的鉴定动物体内是否有猫细小病毒，以确定是否引发感染。
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公开(公告)号：CN116083645A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211306129.6
申请日：2022-10-25
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 同时检测猫泛白细胞减少症病毒、猫杯状病毒和猫疱疹病毒I型的引物组、试剂盒及应用，属于病毒检测技术领域。为同时检测猫泛白细胞减少症病毒、猫杯状病毒和猫疱疹病毒I型，并提高检测的特异性和灵敏度，本发明通过设计分别针对FPV、FCV和FHV‑Ⅰ的特异性引物，获得了能够同时检测三种病毒的三重PCR检测方法，此基础上向反应体系中添加纳米金颗粒，通过摸索PCR反应退火温度、添加纳米颗粒的粒径以及添加量等参数，获得了能够同时检测三种病毒的三重纳米PCR检测方法。该方法具有灵敏度高、特异性好、稳定性高、其检测方法易于操作、方便快捷，能大幅缩短检测时间的优点，可为临床控制FCV、FHV和FPV感染提供技术手段。
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公开(公告)号：CN116024179A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310114975.6
申请日：2023-02-15
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供一种猫嵌杯病毒抗原试纸条检测试剂盒，属于猫嵌杯病毒抗原检测技术领域。为了提供一种准确和有效的检测猫嵌杯病毒抗原的方法。一种检测猫嵌杯病毒的抗体对，所述抗体对是单克隆抗体A‑2株和A‑5株，所述单克隆抗体A‑2是由杂交瘤细胞A‑2株分泌获得的；所述单克隆抗体A‑5株是由杂交瘤细胞A‑5株分泌获得的。可用于特异性的鉴定动物体内是否有猫嵌杯病毒，以确定是否引发感染。
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公开(公告)号：CN114047332A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111212505.0
申请日：2021-10-18
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/58 , C12N15/45
Abstract: 本发明公开了一种犬瘟热病毒抗体检测试剂盒和编码犬瘟热病毒核蛋白的基因及其应用，属于生物技术领域。为了提供一种有效、快速检测犬瘟热病毒抗体的方法。本发明提供了一种犬瘟热病毒的抗体检测试剂盒：包括犬瘟热病毒核蛋白、犬瘟热病毒阳性血清、犬瘟热病毒阴性血清、犬瘟热病毒抗体和二抗。检测的时间为1分钟，检测的灵敏度为效价在1:8～1:16，可用于特异性的鉴定动物体内是否有犬瘟热病毒，以确定是否引发感染。
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公开(公告)号：CN112876561B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110049318.9
申请日：2021-01-14
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种用于检测犬瘟热病毒的抗体对及其应用，属于生物技术领域。一种用于检测犬瘟热病毒的抗体对，抗体1A4重链CDR‑H1‑CDR‑H3即SEQ ID NO:1‑3，抗体1A4轻链CDR‑L1‑CDR‑L3即SEQ ID NO:4‑6；抗体1B2重链CDR‑H1‑CDR‑H3即SEQ IDNO:7‑9；抗体1B2轻链CDR‑L1‑CDR‑L3即SEQ ID NO:10‑12。抗体对能特异性识别犬瘟热病毒，在抗原试纸条实验中最低检测1000个TCID50/mL犬瘟热病毒，在双抗体夹心法ELISA实验中最低检测400个TCID50/mL犬瘟热病毒，识别特异性高，且不与其他病毒反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108441457B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810637010.4
申请日：2018-06-20
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N1/20 , A61K39/104 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 一种水貂源D型绿脓杆菌及其应用、其灭活疫苗以及该灭活疫苗的制备方法，属于疫苗制备技术领域。针对目前缺少预防水貂假单胞菌肺炎的特定血清型疫苗的问题，本发明提供了一种水貂源D型绿脓杆菌LN17‑D株，其保藏编号为CGMCC NO.15426；所述水貂源D型绿脓杆菌LN17‑D经培养后灭活，然后加入铝胶佐剂可制备水貂源D型绿脓杆菌灭活疫苗。本发明适用于水貂源D型绿脓杆菌灭活疫苗的生产。
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公开(公告)号：CN107034314A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710447272.X
申请日：2017-06-14
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2537/1376 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种鉴别鉴别MEV野毒株与MEVB毒株的LAMP引物组、试剂盒及方法。所述LAMP引物组包括F3和B3组成外引物对和FIP和BIP组成的内引物对。所述试剂盒包括所述LAMP引物组、反应混合液以及DNA聚合酶。该LAMP引物组及试剂盒不仅可用于MEV野毒株的特异性检测，还可以用于MEVB毒株与MEV野毒株的鉴别。
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公开(公告)号：CN106226518A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610537306.X
申请日：2016-07-08
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/532 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/531 , G01N33/532 , G01N33/54306
Abstract: 本发明提供了犬瘟热病毒胶体金免疫层析检测试纸条及其制备方法，涉及胶体金检测试纸条技术领域，解决了现有的CDV检测技术存在的检测步骤繁琐、耗时，需要专业人员进行操作且检测主要依赖实验室的问题。该试纸条包括PVC底板，依次粘贴在PVC底板上的样品垫、金标结合垫、带有检测线和质控线的硝酸纤维素膜、吸收垫：金标结合垫包被有纯化的犬瘟热病毒单克隆抗体N18与胶体金的偶联标记物，硝酸纤维素膜上的检测线包被有纯化的犬瘟热病毒单克隆抗体C42，硝酸纤维素膜上的质控线包被有羊抗鼠IgG。本发明的试纸条操作简单快速、检测结果清楚易于判断、特异性强、敏感性高、无需仪器设备等优点。
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公开(公告)号：CN105572375A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201511027669.0
申请日：2015-12-31
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/56983 , G01N2333/015
Abstract: 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法，涉及毛皮动物病毒性传染病病原的检测技术领域。本发明的胶体金检测试纸条包括：样品垫、金标垫、NC膜和吸收垫，所述NC膜的检测线上喷涂VP2蛋白，所述NC膜的质控线上喷涂羊抗鼠二抗。本发明的水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条的制备方法，主要包括以下步骤：原核表达水貂细小病毒(MEV)VP2及VP1蛋白及其纯化；水貂细小病毒(MEV)单克隆抗体的制备；胶体金溶液的制备；金标抗体溶液的制备；金标垫的制备；NC膜的预处理；组装。本发明有助于毛皮动物养殖场净化水貂细小病毒性肠炎，方便基层兽医人员的操作。
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公开(公告)号：CN103992988A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410146602.8
申请日：2014-04-11
Applicant: 吉林特研生物技术有限责任公司 , 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种杂交瘤细胞株及其产生的抗犬瘟热病病毒N蛋白的单克隆抗体CDV-1N8，属于CDV的防治领域。本发明筛选得到一株稳定分泌抗CDV N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CGMCC No.8793，实验证明，该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体CDV-1N8与CDV的N蛋白能够发生特异性反应，而与Vero细胞蛋白不发生反应。本发明公开的单克隆抗体能特异的识别CDV-N蛋白，且其识别的CDV-N蛋白的B细胞表位精确定位为：QITFLHSERS。本发明的单克隆抗体CDV-1N8以及该单克隆抗体所识别的CDV N蛋白病毒特异性保守B细胞表位多肽可制备成诊断CDV感染的试剂，为建立CDV的血清学鉴别诊断方法奠定了基础。
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