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公开(公告)号：CN103498009A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
Abstract: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
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公开(公告)号：CN103773803A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410030255.2
申请日：2014-01-23
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
IPC: C12N15/86
Abstract: 本发明涉及一种表达猪O型口蹄疫病毒VP1蛋白的重组牛副流感病毒载体pcDNA-NM09-VP1，其特征在于：以BPIV3NM09株提取的RNA为模板，通过RT-PCR分段扩增出病毒全长基因组，牛副流感病毒全长cDNA经第一次的修饰，即在P和M之间引入AgeI，便于外源抗原基因片段的插入替换；经第二次的修饰，即修饰性插入异源病毒的抗原多肽是猪O型口蹄疫病毒的VP1蛋白，其氨基酸序列为SEQIDNO1，核苷酸序列为SEQIDNO2。为进一步开发防控猪口蹄疫的基因工程重组疫苗和研究牛副流感病毒3型毒力因子以及分子致病机理奠定基础，其具有复制能力。
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公开(公告)号：CN103498009B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
Abstract: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
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公开(公告)号：CN107058618A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710141333.X
申请日：2017-03-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2545/113 , C12Q2563/137 , C12Q2563/157
Abstract: 牛病毒性腹泻病毒nano‑PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛病毒性腹泻病毒的检测领域，解决了BVD感染常存在交叉感染、易误诊、现有检测方法耗时费力的问题。该试剂盒包括MightyAmp酶、2xBuffer Mix缓冲液、金纳米颗粒溶胶、无菌双蒸水、一对特异性引物和牛病毒性腹泻病毒阳性对照质粒；一对特异性引物分别为P1(5'‑GGTAGCAACAGTGGTGAGTTC‑3')和P2(5'‑CTCAGGTTAAGATGTGCTGTG‑3')。牛病毒性腹泻病毒阳性对照质粒为含有130个碱基的核苷酸片段构成的pMD18‑T重组质粒，其序列如SEQ ID NO:2所示。该试剂盒灵敏度高、简便、成本低。
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公开(公告)号：CN113234860B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110603732.X
申请日：2021-05-31
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及牛病毒性腹泻病毒和牛副流感病毒3型的双重检测引物、探针组合。本发明将重组酶扩增技术和侧流层析技术相结合，设计获得的引物、探针组合物能够同时实现对BVDV和BPIV3的快速、灵敏、准确的检测。实验表明，本发明提供的引物探针，最低BVDV可检测到36copies的核酸，BPIV3可检测到34copies的核酸，且最早可在反应开始后10min可得到检测结果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118846024A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410855925.8
申请日：2024-06-28
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明公开了一种牛病毒性腹泻病毒Erns‑E2亚单位疫苗及其制备方法，属于动物疫苗与兽用生物制品技术领域。本发明解决了BVDV亚单位疫苗研发过程中原核表达蛋白产物多以包涵体形式表达，不方便蛋白纯化，缺乏糖基化修饰，影响蛋白免疫原性的问题。所述疫苗的制备方法为对Erns蛋白和E2蛋白的核苷酸序列进行优化；将信号肽序列和优化后的Erns蛋白的核苷酸序列克隆到载体中；将信号肽序列和E2蛋白的核苷酸序列克隆到载体中；将两种重组质粒分别转染至细胞中培养，收集细胞培养上清并纯化，得到Erns蛋白和E2蛋白；将两种蛋白按比例混合并加入疫苗佐剂获得牛病毒性腹泻病毒Erns‑E2亚单位疫苗。本发明所述的牛病毒性腹泻病毒Erns‑E2亚单位疫苗适用于牛病毒性腹泻病毒的预防。
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公开(公告)号：CN113403256B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110666953.1
申请日：2021-06-16
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N5/071 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/52 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，特别涉及一种稳定产生牛病毒性腹泻病毒抗原的细胞系及抗体胶体金检测试纸条的制备方法。该细胞系按照以下方法制备：将牛病毒性腹泻病毒接种于敏感细胞系，通过有限稀释法筛选持续性感染细胞，进行克隆纯化和病毒滴度测定，确定滴度高于107.0TCID50的细胞建系。本发明制备了可以持续稳定产生牛病毒性腹泻病毒抗原的细胞系，应用该细胞系不需要再接种毒种，按照正常细胞传代，既可节约毒种用量，又避免操作复杂易造成污染等问题，节省人力物力。本发明的牛病毒性腹泻病毒抗体胶体金检测试纸条具有特异性强、灵敏度高、简单快速、操作简单快捷等特点，易于推广，适用于基层养殖场检测，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN104688753B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201410777175.3
申请日：2014-12-15
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: A61K31/704 , A61K31/7034 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了人参皂苷单体化合物在制备治疗黄病毒科病毒感染的药物中的用途，属于人参皂苷单体化合物的新医药用途领域。本发明从多种人参皂苷单体化合物中筛选出具有良好的抗牛病毒性腹泻病毒的人参皂苷单体化合物，这些化合物通过直接杀灭病毒颗粒、阻断病毒侵入细胞或抑制病毒在细胞内复制等方式发挥抗牛病毒性腹泻病毒作用，能够用于治疗由牛病毒性腹泻病毒或丙型肝炎病毒等黄病毒科病毒感染所导致的疾病。本发明进一步公开了一种治疗黄病毒科病毒感染的药物组合物，包括治疗上有效量的人参皂苷单体化合物和药学上可接受的辅料或载体。
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公开(公告)号：CN103952378A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410177502.1
申请日：2014-04-29
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
Abstract: 自然无血凝性水貂肠炎病毒株MEV-NH及其制备方法和应用，涉及动物生物制品领域，解决了现有绝大多数水貂肠炎病毒在4℃下对猪红细胞都有凝集作用的问题。自然无血凝性水貂肠炎病毒株MEV-NH，该水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus)NH于2014年03月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.8858。该水貂肠炎病毒株MEV-NH为自然变异，天然丧失血凝性，不同温度和PH值下都不会使多种动物的红细胞发生凝集，现有水貂病毒肠炎疫苗能否对变异的无血凝性水貂肠炎病毒流行株起到保护作用，可通过免疫动物后，使用水貂肠炎病毒MEV-NH株攻毒检验。
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公开(公告)号：CN103463640A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310422129.7
申请日：2013-09-17
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明涉及犬瘟热病毒活疫苗耐热冻干保护剂及制备方法，其特征在于按质量份数由以下物质混配而成：蔗糖10-30、L-谷氨酸钠0.01-5、聚乙烯吡咯烷酮1-2、水解乳蛋白10-30、蜂胶0.1-10，余量为蒸馏水。其制备方法：将上述物质溶解混合后，经高压灭菌后制得耐热冻干保护剂，使用时按保护剂与病毒抗原液比为1∶2混合，分装后再进行冷冻干燥。冻干过程病毒损失率低，冻干产品在2～8℃保存期不少于18个月。
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