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公开(公告)号：CN103498009B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
Abstract: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
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公开(公告)号：CN103498009A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310470178.8
申请日：2013-10-10
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 华威特(北京)生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
Abstract: 牛呼吸道疾病综合征多重PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及牛呼吸道疾病主要病毒检测领域，解决了检测牛呼吸道疾病综合征多联PCR方法存在无法同时有效检测牛呼吸道疾病综合征的四种病原的问题。该试剂盒包括MightyAmp DNA聚合酶，2xBuffe Mix缓冲液，无菌双蒸水，分别鉴定牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒以及牛副流感3型病毒的四对特异性引物，还包括上述四种病毒的阳性对照质粒。本发明可在同一反应体系中同时检测是否含有上述四种病毒的核酸，特异性和敏感性较高，可对牛群中隐形感染或持续带毒宿主和发病动物进行准确检测，无感染性，安全性高，可在短时间检测出结果，省时省力。
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公开(公告)号：CN118841179A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411320531.9
申请日：2024-09-23
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: G16H50/50 , G06Q10/067 , G06Q50/02
Abstract: 本发明涉及数据处理技术领域，公开了一种基于多模态数据分析的动物疾病诊断模型的构建方法，包括以下步骤：采集肉牛的历史多模态数据；根据肉牛的历史多模态数据构建图结构数据；将图结构数据输入疾病预测模型中，疾病预测模型中包括处理层和预测层，处理层输出更新后的节点特征向量，预测层输入更新后的节点特征向量，输出对应的肉牛的患病预测概率向量；构建饲料策略模型，将多模态特征向量和肉牛的患病预测概率向量输入到饲料策略模型中，输出饲料策略；本发明通过实时监测和分析肉牛的生物特征、环境条件、行为模式以及历史疾病记录，系统可以识别出疾病的早期迹象，实现疾病预警，有利于防止疾病扩散，减少治疗成本，提高治愈率。
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公开(公告)号：CN103543261A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310418501.7
申请日：2013-09-13
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N33/6893 , G01N2333/23
Abstract: 牛羊布鲁氏菌病间接酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒及其制备方法，属于人畜共患传染病病原体的检测领域，解决了现有采用其他抗原检测布鲁氏菌存在敏感性低、特异性差的问题，该试剂盒是以SUMO为表达载体在大肠杆菌BL21中诱导表达的重组布鲁氏菌BCSP31蛋白为抗原包被酶标板，加入待检血清、兔抗牛HRP-IgG或兔抗羊HRP-IgG，并配以洗涤缓冲液、封闭液、TMB底物溶液和终止液组装而成。本发明利用原核表达载体SUMO在大肠杆菌BL21中高效可溶地表达了布鲁氏菌BCSP31蛋白，用于布鲁氏菌ELISA检测方法的建立，检测的重复性、特异性较好，利用此方法可以快速有效的检测牛羊布鲁氏菌。
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公开(公告)号：CN116676244A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310508569.8
申请日：2023-05-08
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/54 , C12N15/33 , A61K39/02 , A61P31/04 , A61K39/39 , A61P37/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及新型布鲁氏菌菌壳疫苗及其应用。本发明提供了缺失尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶UGPase基因且包含噬菌体裂解蛋白E基因的新型布鲁氏菌及其制备方法，进一步提供了包含所述新型布鲁氏菌的新型布鲁氏菌菌壳疫苗及其制备方法。与现有弱毒疫苗和传统疫苗相比，本发明提供的新型布鲁氏菌菌壳疫苗在保留完整抗原结构的前提下提高了安全性、免疫保护效果好、生产工艺简单，且可实现鉴别诊断自然感染和疫苗免疫布鲁氏菌的动物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103543261B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310418501.7
申请日：2013-09-13
Applicant: 中国农业科学院特产研究所 , 吉林特研生物技术有限责任公司
IPC: G01N33/569
Abstract: 牛羊布鲁氏菌病间接酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒及其制备方法，属于人畜共患传染病病原体的检测领域，解决了现有采用其他抗原检测布鲁氏菌存在敏感性低、特异性差的问题，该试剂盒是以SUMO为表达载体在大肠杆菌BL21中诱导表达的重组布鲁氏菌BCSP31蛋白为抗原包被酶标板，加入待检血清、兔抗牛HRP-IgG或兔抗羊HRP-IgG，并配以洗涤缓冲液、封闭液、TMB底物溶液和终止液组装而成。本发明利用原核表达载体SUMO在大肠杆菌BL21中高效可溶地表达了布鲁氏菌BCSP31蛋白，用于布鲁氏菌ELISA检测方法的建立，检测的重复性、特异性较好，利用此方法可以快速有效的检测牛羊布鲁氏菌。
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公开(公告)号：CN119506471A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411360625.9
申请日：2024-09-27
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明涉及阿卡斑病毒检测领域，更具体地涉及一种快速检测阿卡斑病毒感染性的PCR引物和探针及检测方法；一组用于检测阿卡斑病毒的qPCR组合物，包括以下引物和与引物配合使用的探针：上游引物为SEQ ID No.3所示的核苷酸序列；下游引物为SEQ ID No.4所示的核苷酸序列；探针为SEQ ID No.2所示的核苷酸序列。本发明检测阿卡斑病毒感染性的PCR引物和探针及检测方法，利用qPCR组合物可以高效快速地检测样品中是否含有阿卡斑病毒，且检测的灵敏度高，特异性强。
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公开(公告)号：CN118841179B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411320531.9
申请日：2024-09-23
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: G16H50/50 , G06Q10/067 , G06Q50/02
Abstract: 本发明涉及数据处理技术领域，公开了一种基于多模态数据分析的动物疾病诊断模型的构建方法，包括以下步骤：采集肉牛的历史多模态数据；根据肉牛的历史多模态数据构建图结构数据；将图结构数据输入疾病预测模型中，疾病预测模型中包括处理层和预测层，处理层输出更新后的节点特征向量，预测层输入更新后的节点特征向量，输出对应的肉牛的患病预测概率向量；构建饲料策略模型，将多模态特征向量和肉牛的患病预测概率向量输入到饲料策略模型中，输出饲料策略；本发明通过实时监测和分析肉牛的生物特征、环境条件、行为模式以及历史疾病记录，系统可以识别出疾病的早期迹象，实现疾病预警，有利于防止疾病扩散，减少治疗成本，提高治愈率。
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公开(公告)号：CN110824163A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911077003.4
申请日：2019-11-06
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明利用羊种布鲁菌LPS和重组牛分歧杆菌MPB70蛋白，公开了一种同时检测鹿布病和结核病胶体金试纸条及试剂卡，其中，LPS和MPB70蛋白作为检测抗原，建立的双抗原夹心法胶体金试纸条检测动物血清中抗体，试纸条检测鹿结核病血清、结核病血清、口蹄疫血清、巴氏杆菌病血清、耶尔森氏菌病血清无交叉反应；检测两病阳性血清最大稀释倍数均为1:512，临床上检测牛源、鹿源血清样品，与RBT检测布鲁菌病结果总符合率为96%，与PPD检测结核病结果总符合率为96%，试纸条检测卡在吉林省多个地区进行临床试验，特异性好，灵敏度高，操作简便，容易判读，适用于动物布鲁菌病和结核病的临床快速筛查。
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公开(公告)号：CN110028594A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910170632.5
申请日：2019-03-07
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 羊种布鲁菌16M LPS的制备方法及其单克隆抗体的筛选鉴定方法和应用，涉及单克隆抗体制备领域。本发明用酚水法提取羊种布鲁菌16M的LPS，纯化后用其免疫Balb/c小鼠；将免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合；间接ELISA方法筛选出两株阳性杂交瘤细胞株；制备两株羊种布鲁菌16M LPS单克隆抗体，亚型为IgG3和IgG1，轻链类型为κ型，浓度为1.02和2.10mg/ml，亲和常数为1.12×109和1.11×109，效价为1：6400和1：12800，其纯度和效价高，亲和性好，结合能力强，特异性和敏感性好，抗体包被10分钟便可与布鲁菌发生特异性结合，免疫荧光试验可观察到现明显的荧光。
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