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公开(公告)号：CN108218680B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201810067496.2
申请日：2018-01-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/69 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C253/30 , C07C255/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于制药技术领域，具体为一种(E)型含氟1,1‑二苯乙烯类化合物及制备方法和应用。本发明在1,1‑二苯乙烯B芳环的2',3',4'位用多种取代基进行化学结构修饰，同时A环固定为没有取代基的苯环，其结构如式(I)所示。含氟1,1‑二苯乙烯衍生物具有较好的体外抗肿瘤活性，含氟部分取代基C和B环上取代基的不同对活性有较大的影响，氟原子的引入不仅改变了化合物本身的物理性质，同时增强了体外抗肿瘤活性，并对多种肿瘤细胞均有较好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN108218679B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201810052839.8
申请日：2018-01-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/69 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C253/30 , C07C255/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于制药技术领域，具体为一种(Z)型含氟1‑苯基‑1‑芳基‑二苯乙烯衍生物及其制备方法和应用。本发明在1,1‑二苯乙烯A芳环的2',3',4'位用多种取代基进行化学结构修饰，同时B环固定为没有取代基的苯环。含氟1‑苯基‑1‑芳基‑二苯乙烯衍生物的结构如式(I)所示；含氟1‑苯基‑1‑芳基‑二苯乙烯衍生物具有较好的体外抗肿瘤活性，含氟部分取代基C和A环上取代基的不同对活性有较大的影响，氟原子的引入不仅改变了化合物本身的物理性质，同时增强了体外抗肿瘤活性，并对多种肿瘤细胞均有较好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN112299981A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011178960.9
申请日：2020-10-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C49/813 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C45/69 , C07D307/46 , C07D333/22
Abstract: 本发明涉及一种α,α‑二氟酮类衍生物的制备方法，该方法为：将α,α,α‑碘二氟酮类化合物原料、不饱和烃、催化剂、配体以及锌粉混合，加入溶剂中，在惰性气体保护下反应，所得反应液分离提纯，即得到目的产物。与现有技术相比，本发明的制备方法具有高效、高选择性、高收率等优点，具有较好的工业化生产前景：本发明制备的α,α‑二氟酮类衍生物，具有良好的生理活性，在医药及农药领域具有较好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN112279753A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011178976.X
申请日：2020-10-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/69 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C45/72 , C07C49/835 , C07C45/64 , C07C49/82 , C07C45/67 , C07C49/80
Abstract: 本发明涉及一种γ‑溴‑β,γ‑烯基氟代酮类衍生物的制备方法，该方法为：将式(IV)所示的化合物和对应的炔烃溶解在丙酮中，加入双三苯基膦二氯化钴、1,2‑双(二苯基膦基)苯、锌粉和水在N2保护下进行反应，得到的反应液经过滤、浓缩、分离后得到式(V)所示化合物，即γ‑溴‑β,γ‑烯基氟代酮衍生物； 其中，R1为苯基，取代苯基，杂环，取代苯基中的取代基选自氢，氟，溴，三氟甲基，甲基或甲氧基中的一种或几种；R2为苯基或取代苯基，取代苯基中的取代基选自氢，溴，氯，甲基或乙基中的一种或几种。与现有技术相比，本发明产率高，经济适用性强，制备方法简便，易于操作，反应条件温和，且适用于工业生产，可应用于药物的设计合成。
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公开(公告)号：CN111205177A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010129270.8
申请日：2020-02-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07D333/22
Abstract: 本发明涉及一种单氟溴代丙酮衍生物的制备方法，该方法为：将式(1)所示的化合物与催化剂、配体、碱和溶剂混合，在N2保护下与式(2)所示的化合物反应，直至反应完全，得到的反应液经萃取、分离后得到式(3)所示的单氟溴代丙酮衍生物，如下式所示；其中：R1为苯基、取代苯基或杂环；R2为苯基或取代苯基。与现有技术相比，本发明反应选择性高、条件更温和，反应时间更短。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110627703A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910838481.6
申请日：2019-09-05
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D249/18 , C07C209/60 , C07C211/48
Abstract: 本发明涉及一种芳香胺类化合物的二氟甲基化合成方法，本发明以胺类化合物和二氟碘代酮类化合物为原料，在乙腈和水作溶剂，室温条件下进行反应，薄板层析跟踪反应直至反应完全，经后处理得到含二氟甲基的化合物。本发明提供了一种合成方法，反应条件温和，反应时间短，所制备的化合物可用于医药农药领域药物的合成。
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公开(公告)号：CN119735539A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411786637.8
申请日：2024-12-06
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D207/277 , C07D207/263
Abstract: 本发明涉及一种4‑氧代吡咯烷衍生物及其制备方法与应用，所述4‑氧代吡咯烷衍生物的结构式为#imgabs0#其中：R1和R2各自独立地选自直链或支链的C1～C18的烷基；Y选自氟原子，氯原子，溴原子，甲磺酰基，对甲苯磺酰基，硝基苯甲磺酰基，三氟甲磺酰基。其制备过程如下：式(Ⅱ)所示的化合物和式(Ⅲ)所示的化合物在碱性条件下，于非质子性溶剂中反应20～28h，经过后处理后，得到式(Ⅰ)所示的化合物，其反应路线如下：#imgabs1#与现有技术相比，本发明的制备方法，其收率高，副产物占比低，溶剂成本低，可用于制备莫西沙星中间体。
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公开(公告)号：CN117727385A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311624552.5
申请日：2023-11-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: G16C20/50 , G16C20/70 , G06N3/0455 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及一种基于漂移填充的化学分子表征方法和系统，方法包括以下步骤：S1：获取数据；S2：预处理数据：创建词汇表(词汇表尺寸为词数N)，制定预处理规则，处理后将语料库中不同长度的SMILES序列切片成不同长度的列表，得到预处理后的数据；S3：进阶数据处理：将S2中预处理完的数据通过Word2vec模型和One‑hot模型转化为Transformer的输入与输出，形成训练语料，作为深度学习模型的输入数据；S4：模型训练与优化：Transformer模型基于编码器和解码器的输入，生成数据传递给全连接网络输出预测向量，结合One‑hot生成的输出目标数据优化模型。与现有技术相比，本发明实现深度学习中序列问题的数据平移不变性，提升了分子序列输出的准确率并准确地表征了化学分子的特征。
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公开(公告)号：CN116903471A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310853439.8
申请日：2023-07-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C205/57 , C07C201/12 , C07C205/60 , C07C205/58 , C07C205/56
Abstract: 本发明涉及一种单氟/二氟氧代烯丙基酯类化合物及其制备方法，该化合物化学结构式为：#imgabs0#其中，R1包括苯基或取代苯基，R2为取代苯基，Rf包括单氟或二氟；该方法包括以下步骤：分别加入化合物3、催化剂和氧化剂混合，然后取化合物1或2溶于溶剂后加入，搅拌反应，然后冷却至室温；得到的反应液经萃取、分离后得到化合物4，即单氟/二氟氧代烯丙基酯类化合物；化学方程式为：#imgabs1#与现有技术相比，本发明合成一系列单氟/二氟氧代烯丙基酯类化合物，具有高效、高收率、条件温和、环境友好等优点。
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