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公开(公告)号：CN113603816B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202110824128.X
申请日：2021-07-21
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种卡波姆衍生物及其制备方法与应用，卡波姆衍生物结构式如下式所示：其中，x＝1.8×104～2.2×104，y＝3×102～4×102。其制备方法为以卡波姆和氨基苯硼酸为原料，反应得到所述的卡波姆衍生物。将所述的卡波姆衍生物用于制备葡萄糖敏感微针。与现有技术相比，本发明卡波姆衍生物拥有较低糖浓度下的响应能力，并具有pH敏感性，一定量衍生物所得微针具有足够强的刺穿能力，是一种优良的糖响应、pH响应微针的制备材料。
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公开(公告)号：CN111218013B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202010074427.1
申请日：2020-01-22
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种交联聚合物的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：取羧甲基纤维素钠和半乳糖搅拌溶解于水中得到混合物，之后加入交联剂，搅拌溶解，调节体系至反应温度进行聚合反应，反应结束，调节反应产物PH至1～5得到所述交联聚合物；反应所用交联剂为柠檬酸及其衍生物；该交联聚合物用于制备可溶性微针具有良好的溶解性和机械强度。载药可溶性微针最大释药可达0.1033mg。与现有技术相比，本发明具有耐湿性好、溶解性好、制备方法简便易行、载药时药物释放量高的优点。
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公开(公告)号：CN109678992A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910019526.7
申请日：2019-01-09
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: C08F8/32 , A61K9/0021 , A61K47/32 , C08F8/30 , C08F16/06
Abstract: 本发明公开了一种用于可溶性微针的叶酸修饰聚乙烯醇药用高分子材料及其制备方法。本发明的方法具体步骤如下：(1)首先90～100℃的温度下，在聚乙烯醇水溶液中加入氢氧化钠和丙烯酰胺固体进行迈克尔加成反应，得到丙烯酰胺改性PVA；(2)将丙烯酰胺改性PVA溶解在去离子水中，搅拌下滴加活化后的叶酸水溶液避光搅拌反应，再透析净化，即得叶酸修饰聚乙烯醇材料。本发明所得聚合物产率较高，得到的材料溶解性能良好，利于降解，且用量少，可减少微针给药后聚合物在皮肤中的残留。较低聚合物浓度溶液倒入微针模具制得的微针具有明显针形；微针能穿透锡箔纸，具有足够的机械性能，可用于透皮给药系统实现一定载药率微针的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106809828A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710036912.8
申请日：2017-01-18
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/5115 , A61K9/5138 , A61K31/09 , C01P2002/88 , C01P2004/03 , C01P2004/62
Abstract: 本发明公开了一种用于靶向给药的氧化石墨烯颗粒及其制备方法。本发明的方法具体步骤如下：首先配制一定浓度的聚乙烯亚胺溶液，称取石墨粉，通过改良的Hummer法一步制备聚乙烯亚胺修饰的氧化石墨烯颗粒。然后把制备的上述颗粒分散在去离子水中，搅拌下滴加一定浓度活化后的透明质酸，避光搅拌一定时间，置于透析袋中，透析结束冷冻、干燥即得到一种用于靶向给药的氧化石墨烯颗粒。本发明产率较高，粒径范围大概在200～400nm，通过对第二代肿瘤血管靶向破坏剂康布斯汀(CA4)的衍生物(CA4P)负载实验研究，载药率最高可达34％。在电镜下面形貌稳定，层状结构。
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公开(公告)号：CN109678992B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201910019526.7
申请日：2019-01-09
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种用于可溶性微针的叶酸修饰聚乙烯醇药用高分子材料及其制备方法。本发明的方法具体步骤如下：(1)首先90～100℃的温度下，在聚乙烯醇水溶液中加入氢氧化钠和丙烯酰胺固体进行迈克尔加成反应，得到丙烯酰胺改性PVA；(2)将丙烯酰胺改性PVA溶解在去离子水中，搅拌下滴加活化后的叶酸水溶液避光搅拌反应，再透析净化，即得叶酸修饰聚乙烯醇材料。本发明所得聚合物产率较高，得到的材料溶解性能良好，利于降解，且用量少，可减少微针给药后聚合物在皮肤中的残留。较低聚合物浓度溶液倒入微针模具制得的微针具有明显针形；微针能穿透锡箔纸，具有足够的机械性能，可用于透皮给药系统实现一定载药率微针的制备。
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公开(公告)号：CN111218013A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010074427.1
申请日：2020-01-22
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种交联聚合物的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：取羧甲基纤维素钠和半乳糖搅拌溶解于水中得到混合物，之后加入交联剂，搅拌溶解，调节体系至反应温度进行聚合反应，反应结束，调节反应产物PH至1～5得到所述交联聚合物；反应所用交联剂为柠檬酸及其衍生物；该交联聚合物用于制备可溶性微针具有良好的溶解性和机械强度。载药可溶性微针最大释药可达0.1033mg。与现有技术相比，本发明具有耐湿性好、溶解性好、制备方法简便易行、载药时药物释放量高的优点。
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公开(公告)号：CN117924535A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410112122.3
申请日：2024-01-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08B37/04 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/24 , A61K9/00 , A61K38/28 , A61K47/42 , A61P3/10 , A61M37/00
Abstract: 本发明涉及一种功能化海藻酸钠复合物及其制备方法与应用，所述功能化海藻酸钠复合物的制备方法包括以下步骤：将羧基活化剂加入海藻酸钠水溶液中，随后依次加入氨化二氧化锰和氨基苯硼酸分别进行酰胺化反应，提纯得到所述功能化海藻酸钠复合物。本发明的功能化海藻酸钠复合物可用于制备葡萄糖敏感微针，所述葡萄糖敏感微针包括功能化海藻酸钠复合物以及负载的GOx，所述GOx占微针总质量的1‑2％。与现有技术相比，本发明以功能化海藻酸钠复合物为原料制备的葡萄糖敏感微针在确保糖响应行为的同时可以有效分解H2O2从而降低H2O2带来的副作用。
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公开(公告)号：CN113603816A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110824128.X
申请日：2021-07-21
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种卡波姆衍生物及其制备方法与应用，卡波姆衍生物结构式如下式所示：其中，x＝1.8×104～2.2×104，y＝3×102～4×102。其制备方法为以卡波姆和氨基苯硼酸为原料，反应得到所述的卡波姆衍生物。将所述的卡波姆衍生物用于制备葡萄糖敏感微针。与现有技术相比，本发明卡波姆衍生物拥有较低糖浓度下的响应能力，并具有pH敏感性，一定量衍生物所得微针具有足够强的刺穿能力，是一种优良的糖响应、pH响应微针的制备材料。
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