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公开(公告)号：CN112159389A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011182396.8
申请日：2020-10-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D333/22 , C07C253/00 , C07C253/34 , C07C255/40 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种二氟酮羰基取代腈类化合物的制备方法，该方法为：将式(1)所示的化合物与催化剂、配体、自由基引发剂和溶剂混合，在N2保护下与式(2)所示的化合物和式(3)所示的化合物反应，直至反应完全，得到的反应液经萃取、分离后得到式(4)所示的化合物，即二氟酮羰基取代腈类化合物，如下式所示：其中：R1为苯基、取代苯基或杂环，R2为苯基、环己烯基、取代苯基或杂环。与现有技术相比，本发明具有高效，反应时间短，高收率等优点，具有较好的工业化生产前景，制备的二氟酮羰基取代腈类化合物，具有良好的生理活性，在医药及农药领域具有较好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN112939932A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110178413.9
申请日：2021-02-09
Applicant: 上海应用技术大学 , 上海北卡医药技术有限公司
IPC: C07D337/12
Abstract: 本发明涉及一种含硫杂七元环化合物的制备方法，该方法为：式(1)化合物经过卤代反应、亲核取代、酰基化、环合、还原等步骤，制备得到含硫杂七元环化合物。与现有技术相比，本发明制备方法具有成本低、安全、环境友好等优点；以式(4)化合物进行环合得到式(5)化合物，该路线与现有技术相比，使用了更少量的多聚磷酸，且反应产率更高，纯度更高，反应条件更温和，反应时间更短，适合工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN113929575B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202010601027.1
申请日：2020-06-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C67/303 , C07C69/716 , C07C67/313 , C07C69/738 , C07C67/03 , C07C69/73 , C07C67/333 , C07C69/732
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111205177A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010129270.8
申请日：2020-02-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07D333/22
Abstract: 本发明涉及一种单氟溴代丙酮衍生物的制备方法，该方法为：将式(1)所示的化合物与催化剂、配体、碱和溶剂混合，在N2保护下与式(2)所示的化合物反应，直至反应完全，得到的反应液经萃取、分离后得到式(3)所示的单氟溴代丙酮衍生物，如下式所示；其中：R1为苯基、取代苯基或杂环；R2为苯基或取代苯基。与现有技术相比，本发明反应选择性高、条件更温和，反应时间更短。
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公开(公告)号：CN112159336B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202010975124.7
申请日：2020-09-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/35
Abstract: 本发明涉及一种高纯度的芳炔取代的腈类化合物的制备方法，其特征在于，该方法为：在N2保护下，将式(1)化合物与式(2)化合物在碱性条件下进行亲核取代反应，直至反应完全，得到的反应液经萃取、分离后得到式(3)化合物，即芳炔取代的腈类化合物；其中：R为取代基，选自选自氢，氟，溴，氯，甲基，甲氧基或三氟甲基中的一种或几种；X为Cl，Br或I；式(2)化合物为短链或长链卤代烷烃。与现有技术相比，本发明成本低廉，反应产率较高，纯度高，反应条件更温和，反应时间更短，制备简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113929575A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202010601027.1
申请日：2020-06-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C67/303 , C07C69/716 , C07C67/313 , C07C69/738 , C07C67/03 , C07C69/73 , C07C67/333 , C07C69/732
Abstract: 本发明涉及一种(1R,2S)‑二氢茉莉酮酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：首先以二氢茉莉酮酸甲酯、醋酸异丙烯酯为原料，催化合成2‑(3‑乙酰氧基‑2‑戊基环戊‑2‑烯‑1‑基)乙酸甲酯，之后依次经过催化脱氢反应与不对称催化氢化反应，即制得(1R,2S)‑二氢茉莉酮酸甲酯。与现有技术相比，本发明具有合成路线简单，反应条件温和等优点，仅通过三步反应即可合成高顺式(1R,2S)‑二氢茉莉酮酸甲酯，并且在合成过程中所用到的溶剂与催化剂经分离提纯后可重复使用，符合绿色化学发展理念。
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公开(公告)号：CN113620774A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110943452.3
申请日：2021-08-17
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C17/263
Abstract: 本发明涉及一种采用微通道反应器合成联苯类化合物的方法，包括将式(1)所示的化合物、式(2)所示的化合物、式(3)所示的化合物和铜催化剂在微通道反应器中混合，并进行重氮化偶合反应，再将所得反应产物进行纯化即得式(4)所示的化合物。与现有技术相比，本发明采用微通道反应器有效减少了重氮化偶合反应的时间，增加了反应的稳定性和效率，提高了反应收率和纯度，环保安全，工艺简洁，成本降低，具有连续化工业生产的优点具有等优点。
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公开(公告)号：CN112159336A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010975124.7
申请日：2020-09-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/35
Abstract: 本发明涉及一种高纯度的芳炔取代的腈类化合物的制备方法，其特征在于，该方法为：在N2保护下，将式(1)化合物与式(2)化合物在碱性条件下进行亲核取代反应，直至反应完全，得到的反应液经萃取、分离后得到式(3)化合物，即芳炔取代的腈类化合物；其中：R为取代基，选自选自氢，氟，溴，氯，甲基，甲氧基或三氟甲基中的一种或几种；X为Cl，Br或I；式(2)化合物为短链或长链卤代烷烃。与现有技术相比，本发明成本低廉，反应产率较高，纯度高，反应条件更温和，反应时间更短，制备简单，适合工业化生产。
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