一种PARP抑制剂吡唑并奎啉衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN115073544A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210772269.6

    申请日:2022-06-30

    Abstract: 本发明涉及一种PARP抑制剂吡唑并奎啉衍生物及其合成方法,其中合成方法包括将式(6)所示的化合物与环己酮反应得到式(7)所示的化合物;将式(7)所示的化合物通过与异氰酸乙酯进行反应得到式(8)所示的化合物;再将(8)所示的化合物与三氟亚胺醚糖类化合物反应得到式(9)所示的化合物;最后将(9)所示的化合物在LiOH的碱性条件下水解得到式(10)所示的化合物,即得到PARP抑制剂吡唑并奎啉衍生物;与现有技术相比,本发明所提供的新合成方法具有合成步骤少、产率高、反应条件较为温和、制备方法简单、方便、易于操作且适用于工业生产的优势。

    一种采用微通道反应器合成联苯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113620774A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202110943452.3

    申请日:2021-08-17

    Abstract: 本发明涉及一种采用微通道反应器合成联苯类化合物的方法,包括将式(1)所示的化合物、式(2)所示的化合物、式(3)所示的化合物和铜催化剂在微通道反应器中混合,并进行重氮化偶合反应,再将所得反应产物进行纯化即得式(4)所示的化合物。与现有技术相比,本发明采用微通道反应器有效减少了重氮化偶合反应的时间,增加了反应的稳定性和效率,提高了反应收率和纯度,环保安全,工艺简洁,成本降低,具有连续化工业生产的优点具有等优点。

    一种PARP抑制剂吡唑并奎啉衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN115073544B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202210772269.6

    申请日:2022-06-30

    Abstract: 本发明涉及一种PARP抑制剂吡唑并奎啉衍生物及其合成方法,其中合成方法包括将式(6)所示的化合物与环己酮反应得到式(7)所示的化合物;将式(7)所示的化合物通过与异氰酸乙酯进行反应得到式(8)所示的化合物;再将(8)所示的化合物与三氟亚胺醚糖类化合物反应得到式(9)所示的化合物;最后将(9)所示的化合物在LiOH的碱性条件下水解得到式(10)所示的化合物,即得到PARP抑制剂吡唑并奎啉衍生物;与现有技术相比,本发明所提供的新合成方法具有合成步骤少、产率高、反应条件较为温和、制备方法简单、方便、易于操作且适用于工业生产的优势。

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