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公开(公告)号:CN114573438A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210333764.7
申请日:2022-03-31
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C49/233 , C07C45/63 , C07C49/697 , C07D317/54 , C07C49/813 , C07C49/80 , C07D209/32 , C07C45/69
Abstract: 本发明涉及一种单氟氯/溴代丙酮类化合物及其制备方法,该化合物具有如式1‑a或式1‑b所示的结构式:式中,X为Cl或Br,R为烷基、苯基、取代苯基、稠环芳基或杂环取代基中的一种;m=0‑2。制备方法包括:将式2‑a或式2‑b所示的化合物,与卤源、卤化试剂于溶液中混合,并搅拌反应,再加入三乙胺进行二次反应,经分离纯化后即得到式1‑a或式1‑b所示的单氟氯/溴代丙酮类化合物;当X为Cl时,卤源为氯化盐;当X为Br时,卤源为溴化盐。与现有技术相比,本发明反应效率高、反应条件温和等优点,可用作单氟烷基化试剂,也可作为各类有机合成反应的砌块,因而在有机合成领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112159336B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202010975124.7
申请日:2020-09-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/35
Abstract: 本发明涉及一种高纯度的芳炔取代的腈类化合物的制备方法,其特征在于,该方法为:在N2保护下,将式(1)化合物与式(2)化合物在碱性条件下进行亲核取代反应,直至反应完全,得到的反应液经萃取、分离后得到式(3)化合物,即芳炔取代的腈类化合物;其中:R为取代基,选自选自氢,氟,溴,氯,甲基,甲氧基或三氟甲基中的一种或几种;X为Cl,Br或I;式(2)化合物为短链或长链卤代烷烃。与现有技术相比,本发明成本低廉,反应产率较高,纯度高,反应条件更温和,反应时间更短,制备简单,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN112159336A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202010975124.7
申请日:2020-09-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/35
Abstract: 本发明涉及一种高纯度的芳炔取代的腈类化合物的制备方法,其特征在于,该方法为:在N2保护下,将式(1)化合物与式(2)化合物在碱性条件下进行亲核取代反应,直至反应完全,得到的反应液经萃取、分离后得到式(3)化合物,即芳炔取代的腈类化合物;其中:R为取代基,选自选自氢,氟,溴,氯,甲基,甲氧基或三氟甲基中的一种或几种;X为Cl,Br或I;式(2)化合物为短链或长链卤代烷烃。与现有技术相比,本发明成本低廉,反应产率较高,纯度高,反应条件更温和,反应时间更短,制备简单,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN112159389A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202011182396.8
申请日:2020-10-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D333/22 , C07C253/00 , C07C253/34 , C07C255/40 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种二氟酮羰基取代腈类化合物的制备方法,该方法为:将式(1)所示的化合物与催化剂、配体、自由基引发剂和溶剂混合,在N2保护下与式(2)所示的化合物和式(3)所示的化合物反应,直至反应完全,得到的反应液经萃取、分离后得到式(4)所示的化合物,即二氟酮羰基取代腈类化合物,如下式所示:其中:R1为苯基、取代苯基或杂环,R2为苯基、环己烯基、取代苯基或杂环。与现有技术相比,本发明具有高效,反应时间短,高收率等优点,具有较好的工业化生产前景,制备的二氟酮羰基取代腈类化合物,具有良好的生理活性,在医药及农药领域具有较好的应用潜力。
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公开(公告)号:CN113929569A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202111060084.4
申请日:2021-09-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C49/80 , C07C49/697 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/233 , C07D333/22 , C07C253/00 , C07C253/14 , C07C255/40
Abstract: 本发明涉及一种单氟碘代丙酮类化合物及其制备方法与应用,具有如下结构式:其中,R1为苯基、稠环、取代苯基、烷基或杂环中的一种;制备方法包括将式(1)所示的化合物、碘化锂、卤化试剂于有机溶剂中混合,并在冰浴下搅拌反应10‑40min,之后加入三乙胺并在‑20℃至40℃下反应,经分离纯化后即得到上述单氟碘代丙酮类化合物。与现有技术相比,本发明具有反应效率高、反应时间短、收率高、反应条件温和等优点,可用作单氟烷基化试剂,也可作为各类有机合成反应的通用砌块,因而在有机合成领域具有很好的应用前景。
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