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公开(公告)号:CN114634433A
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202210260862.2
申请日:2022-03-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C331/14 , C07D257/04
Abstract: 本发明涉及一种含氟硫氰酸酯衍生物及其制备方法,该含氟硫氰酸酯衍生物具有如下结构式:式中,Rf为CFHCO2Et、CF2CO2Et、PhCOCF2、PhCOCFH或N(Et)2COCF2中的一种;R1、R2、R3分别为苯基、取代苯基或杂环取代基中的一种;制备方法包括:将式1所示的化合物、催化剂、配体、式2所示的化合物、式3所示的化合物于溶剂中混合,并在蓝光照射下搅拌反应,产物经分离提纯后即得到所述的含氟硫氰酸酯衍生物;其中,X为Cl、Br或I中的一种。与现有技术相比,本发明在光催化的条件下,利用烯烃的双官能团化反应,高效的合成了各种含氟硫氰酸酯类衍生物,该方法反应时间短,反应条件温和(室温下),具有较好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN110683943B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201910906351.1
申请日:2019-09-24
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/813 , C07C45/79
Abstract: 本发明涉及一种氟代1,3‑烯炔类化合物及其制备方法,通过在惰性气体保护下,将α,α,α‑碘二氟丙酮类化合物、取代端炔、催化剂及碱以摩尔比(1‑1.5):(1.5‑2.5):(0.01‑0.1):(1‑2)混合,加入至溶剂中,反应分离提纯,即得到目的产物氟代1,3‑烯炔类化合物。与现有技术相比,本发明中合成1,3‑烯炔类化合物的制备方法为一锅法,具有产率高、反应条件温和、选择性高、官能团相容性广泛、制备方法简单、易于操作等优点,具有较好的工业化生产前景。
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公开(公告)号:CN113603595A
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202110777225.8
申请日:2021-07-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C69/65 , C07C69/63 , C07C69/738 , C07C69/732 , C07C67/347
Abstract: 本发明涉及一种γ‑溴‑β,γ‑四取代烯基氟代乙酸乙酯衍生物及其制备方法,该方法为:将化合物1、化合物2、钴盐催化剂、膦配体和金属还原剂在溶剂中混合,在N2的保护下室温下搅拌反应,直到反应完全,得到的反应液经过滤、柱层析纯化后得到化合物3,即γ‑溴‑β,γ‑四取代烯基氟代乙酸乙酯衍生物。与现有技术相比,本发明可以高效的与分子内炔烃进行自由基加成反应获得单氟四取代烯烃,反应时间短,收率高,反应条件温和,具有较好的工业化生产前景。
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公开(公告)号:CN112279753A
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN202011178976.X
申请日:2020-10-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/69 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C45/72 , C07C49/835 , C07C45/64 , C07C49/82 , C07C45/67 , C07C49/80
Abstract: 本发明涉及一种γ‑溴‑β,γ‑烯基氟代酮类衍生物的制备方法,该方法为:将式(IV)所示的化合物和对应的炔烃溶解在丙酮中,加入双三苯基膦二氯化钴、1,2‑双(二苯基膦基)苯、锌粉和水在N2保护下进行反应,得到的反应液经过滤、浓缩、分离后得到式(V)所示化合物,即γ‑溴‑β,γ‑烯基氟代酮衍生物; 其中,R1为苯基,取代苯基,杂环,取代苯基中的取代基选自氢,氟,溴,三氟甲基,甲基或甲氧基中的一种或几种;R2为苯基或取代苯基,取代苯基中的取代基选自氢,溴,氯,甲基或乙基中的一种或几种。与现有技术相比,本发明产率高,经济适用性强,制备方法简便,易于操作,反应条件温和,且适用于工业生产,可应用于药物的设计合成。
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公开(公告)号:CN110683943A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201910906351.1
申请日:2019-09-24
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/68 , C07C49/813 , C07C45/79
Abstract: 本发明涉及一种氟代1,3-烯炔类化合物及其制备方法,通过在惰性气体保护下,将α,α,α-碘二氟丙酮类化合物、取代端炔、催化剂及碱以摩尔比(1-1.5):(1.5-2.5):(0.01-0.1):(1-2)混合,加入至溶剂中,反应分离提纯,即得到目的产物氟代1,3-烯炔类化合物。与现有技术相比,本发明中合成1,3-烯炔类化合物的制备方法为一锅法,具有产率高、反应条件温和、选择性高、官能团相容性广泛、制备方法简单、易于操作等优点,具有较好的工业化生产前景。
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