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公开(公告)号:CN115304467A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202210882785.4
申请日:2022-07-26
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07C49/737 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C69/73 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07D309/38 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61K31/122 , A61K31/215 , A61K31/366
摘要: 一种从砂仁中提取的化合物及其制备方法和应用,属于中药提取领域,具体涉及如式(I)‑(IV)所示罗汉松烷型二萜类或半日花烷型二萜类或卡瓦内酯类化合物及其提取方法,所述化合物具有抑制脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7释放NO活性以及保护过氧化氢(H2O2)诱导的小鼠神经小胶质瘤细胞BV‑2氧化损伤的作用,可以用于制备抗炎及抗氧化药物。本发明进一步丰富砂仁活性物质的结构多样性,在此基础上,为后续得到的单体化合物进行相关生物活性测试奠定基础,为新药开发提供活性先导化合物,同时也为砂仁药材的深层次研究与开发提供理论依据。
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公开(公告)号:CN114560760A
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN202210105174.9
申请日:2022-01-28
申请人: 浙江大学杭州国际科创中心
发明人: 宣军
IPC分类号: C07C45/42 , C07C49/727 , C07F7/18 , C07C45/29 , C07C45/64 , C07C49/737 , C07D307/00 , C07D493/08 , C07D303/48 , C07C303/26 , C07C309/66 , C07C45/63 , C07C45/68 , C07C45/69 , C07C49/753
摘要: 本发明公开了一种大戟科二萜Pepluanol A的合成方法,属于有机合成领域,合成方法以环庚烯酮衍生物2为反应原料,经过Negishi偶联反应,Diels‑Alder反应,钛自由基催化的串联环化反应等关键步骤构建关键三环骨架,最后通过后期官能团转化得到目标产物大戟科二萜Pepluanol A。本发明合成方法操作简便,17步合成得到产物,条件温和,通过控制反应条件,使得总产率达到2.5%。本发明的合成路线设计思路新颖,原料廉价易得,各个重要官能团兼容性强,方便合成多种含相同5/6/7稠环骨架的大戟科二萜结构的衍生物,为该类化合物的构效关系研究打下基础。
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公开(公告)号:CN113387788B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202010165727.0
申请日:2020-03-11
申请人: 暨南大学
IPC分类号: C07C49/737 , C07C49/747 , C07D311/94 , C07D307/94 , C12P7/26 , C12P17/04 , C12P17/06 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K31/122 , A61K31/343 , A61K31/352 , C12R1/645
摘要: 本发明属于天然产物药物领域,具体涉及荚孢腔酮类化合物及其制备方法和用途,所述荚孢腔酮类化合物具有式(I)‑式(V)所示的结构。本发明还提供了式(I)‑式(V)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN107778159B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201610707045.1
申请日:2016-08-24
申请人: 天津中新药业研究院有限公司
IPC分类号: C07C49/737 , C07C45/64 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81
摘要: 本发明公开了一种续随子二萜醇的制备方法,该制备方法包括以下步骤:a、取千金子(市购)为原料,进行粉碎得到千金子粉末;b、以适当溶剂回流提取,合并提取液,减压浓缩至稠膏;c、将上述稠膏中加入碱液进行水解;d、向上述碱水解液中加入酸调pH值6‑7;e、将上述中和后的水解液减压浓缩至稠浸膏,进行硅胶柱层析,得到续随子二萜醇粗品;f、将得到的续随子二萜醇粗品以石油醚‑乙酸乙酯混合溶剂重结晶,得所述的结晶产品。本发明具有操作简单、溶剂消耗少、工艺稳定等优点,可适用于实验室和工业化制备。
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公开(公告)号:CN108530282A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810588910.4
申请日:2018-06-08
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: C07C49/737 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61P35/00
CPC分类号: C07C49/737 , A61P35/00 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C2603/30
摘要: 本发明涉及天然药物领域,涉及一种来源于异叶三宝木的具有新颖化学结构的stemodane型二萜类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用,所述化合物trigoheterone A经多种体外活性评价结果表明:该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性,可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物,可在抗肿瘤药物中应用,分离纯化工艺简单,反应条件温和,具有现实意义。
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公开(公告)号:CN105801396B
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201410856807.5
申请日:2014-12-29
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C07C49/753 , C07C49/737 , C07C45/78 , C07C39/23 , C07C37/70 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/00
摘要: 本发明涉及医药技术领域,涉及新的松香烷型二萜对映体化合物及其制备方法和用途,具体涉及二萜化合物sessilifols F、I和P及其制备方法和在制备治疗神经退行性疾病的药物中的用途,本发明从植物四川金粟兰(Chloranthus sessilifolius)中提取分离得到如下所示结构式的新型松香烷型二萜对映体化合物sessilifols F、I和P,经药理实验证明,所述二萜化合物具有显著的抑制神经炎症活性(IC50均小于10μM),且对细胞存活均没有毒性影响,可应于制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物,所述神经退行性疾病包括但不限于阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)和帕金森氏病(Parkinson's disease,PD)。
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公开(公告)号:CN106478399A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610781553.4
申请日:2016-08-31
申请人: 中国科学院海洋研究所
IPC分类号: C07C49/737 , C07C49/755 , A61P39/06
CPC分类号: C07C49/737 , C07B2200/07 , C07C49/755
摘要: 本发明涉及微生物来源抗氧化剂,具体的说是一种具有抗氧化活性的羟基蒽醌类衍生物及其应用。羟基蒽醌类衍生物结构式如式I所示,所涉羟基蒽醌类衍生物由踝节菌属真菌Talaromyces islandicus经发酵制备获得。经实验证明此类化合物具有较强的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)和ABTS(2,2'-连氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸))自由基清除活性,可应用于制备与抗氧化作用相关的药品、食品添加剂或化妆品添加剂等。
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公开(公告)号:CN105272838A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201410258025.1
申请日:2014-06-11
申请人: 成都普瑞法科技开发有限公司
IPC分类号: C07C49/737 , C07C45/78
摘要: 本发明涉及巨大戟醇提取物的分离纯化方法,属于中药提取分离领域。本发明所要解决的技术问题是提供巨大戟醇提取物的分离纯化方法。本发明巨大戟醇提取物的分离纯化方法,包括如下步骤:a、将巨大戟醇提取物加碱水解后,加酸中和后,浓缩得到膏状物;b、将步骤a得到的膏状物进行硅胶柱层析分离纯化;c、将步骤b收集得到的巨大戟醇-乙酸乙酯溶液,减压浓缩,静置析出,过滤得巨大戟醇。本发明操作简单,避免了多步萃取操作,收率得到提高,同时实现了规模化连续生产。并且层析柱B中的硅胶可以重复使用2次以上,一定程度上减少了硅胶使用量和试剂消耗量,可大幅降低生产成本。
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公开(公告)号:CN105152894A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510629121.7
申请日:2015-09-29
申请人: 天津中医药大学
IPC分类号: C07C49/643 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/737 , C07C35/37 , C07C29/74 , C07C29/76 , A61K31/122 , A61K31/045 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P1/00
CPC分类号: C07C49/643 , C07C29/74 , C07C29/76 , C07C35/37 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/737
摘要: 本发明提供了甘松马兜铃烷型倍半萜类化合物及其制备方法与应用,所述甘松马兜铃烷型倍半萜类化合物从败酱科甘松属植物甘松的根茎中分离纯化而得,具有5-羟色胺转运体(SERT)增强活性,属于少见的SERT活性促进剂,可在制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、强迫症、神经退行性疾病、药物成瘾性等神经精神疾病以及慢传输性便秘、肠道易激综合征、和功能性腹胀等消化系统功能紊乱疾病的药物方面进行应用,具有重要的药物开发价值。
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公开(公告)号:CN1227232C
公开(公告)日:2005-11-16
申请号:CN01135596.4
申请日:2001-10-26
申请人: 辉瑞产品公司
IPC分类号: C07D213/40 , C07C43/192 , C07C65/17 , C07C49/737 , C07C211/52 , C07C43/178 , C07C39/23 , C07C255/53 , C07C255/50 , C07C255/56 , C07C271/52
CPC分类号: C07D213/40 , C07B2200/07 , C07C41/01 , C07C41/26 , C07C43/192 , C07C43/196 , C07C49/747 , C07C51/08 , C07C65/17 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C269/00 , C07C2603/26 , C07C271/52
摘要: 本发明涉及作为非甾族糖皮质激素受体调节剂的式(I)化合物的制备方法。
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