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公开(公告)号：CN115109014B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202210741086.8
申请日：2022-06-28
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D307/00 , C07C49/743 , C07C49/727 , C07C69/33 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07H1/08 , C07H15/256 , A61K31/365 , A61K31/343 , A61K31/122 , A61K31/704 , A61K31/23 , A61P39/06
摘要： 本发明的大果大戟中二萜类化合物及其提取方法和应用，属于中药提取领域。具体涉及从大果大戟中分离的结构式如下(I)、(II)、(III)所示的三种二萜类化合物、该化合物的异构体及其在药学上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物对H2O2诱导的BV‑2细胞损伤的保护作用，可以用于制备抗氧化应激损伤药物，其中，化合物中基团如权利要求书与说明书所述。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117106006A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311093996.0
申请日：2023-08-29
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07J71/00 , A61K31/585 , A61P35/00
摘要： 魏察苦蘵素A的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用，属于医药技术领域，本发明属于医药技术领域，具体涉及魏察苦蘵素A(withangulatin A)的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种魏察苦蘵素A的快速制备方法，制备工艺操作简单，提取率高，为魏察苦蘵素A的大量富集提供了保证。本发明制备过程没有使用有毒有害溶剂，工艺无环保压力，产品收率高，含量高，工艺简单安全，对设备要求低，生产成本低。另外，本发明还发现了魏察苦蘵素A针对多种类型癌症的抗肿瘤作用，特别是魏察苦蘵素A增强PI3K抑制剂对三阴性乳腺癌细胞的敏感性，两者具有协同抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN113717105B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202110907232.5
申请日：2021-08-09
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D221/22 , A61K36/71 , A61K31/439 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P9/10
摘要： 本发明属于中药提取领域，具体涉及一种从光茎短距翠雀中分离的二萜生物碱型化合物及其提取方法和在制备抗炎药物中的应用。其为如通式(I),(II)所示的化合物或该化合物的异构体、或该化合物在药学上可接受的盐；取代基如说明书记载。本发明从光茎短距翠雀中分离的二萜生物碱类化合物、该种化合物的异构体、该种化合物在药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO产生的抑制作用，可以用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号：CN115703748A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110929980.3
申请日：2021-08-13
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D277/56 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61P29/00
摘要： 一种千金二萜烷噻唑衍生物及其制备方法和用途，属于医药技术领域，涉及一种通式(I)或通式(II)千金二萜烷噻唑衍生物,其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及含有该千金二萜烷噻唑衍生物的药物组合物。还涉及该化合物的制备方法以及在制备治疗和/或预防炎症药物中的应用。其中，通式(I)或通式(II)中的R如权利要求书和说明书所述。
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公开(公告)号：CN114621129A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011460184.1
申请日：2020-12-11
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D207/333 , C07D405/10 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及天然药物领域，涉及抗肿瘤化合物及其制备方法和用途，还包括其药用组合物以及含有该化合物的药桑植物提取物。所述的化合物及其光学异构体或其药学上可接受的盐如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，R1～R4如权利要求和说明书所述。本发明所述化合物采用药桑Morus nigra L.的干燥果实为原料，用有机溶剂和/或水进行提取并且进行分离。本发明还提供了所述化合物或其组合物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN113788796A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111239445.1
申请日：2021-10-25
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D249/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D311/30 , C07D407/12 , C07D303/32 , C07D209/38 , C07C69/708 , C07C69/40 , C07C233/47 , C07C233/25 , A61K31/4192 , A61K31/404 , A61K31/352 , A61K31/225 , A61K31/22 , A61K31/223 , A61K31/336 , A61P29/00
摘要： 一种千金二萜烷分子拼合衍生物及其制备方法和用途，属于医药技术领域，涉及一种通式(I)或通式(II)所示的千金二萜烷分子拼合衍生物、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及含有该千金二萜烷分子拼合衍生物的药物组合物。还涉及该千金二萜烷分子拼合衍生物的制备方法以及在制备治疗和/或预防炎症药物中的应用。其中，通式(I)或通式(II)中的R如权利要求书和说明书所述。
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公开(公告)号：CN112979740A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110249162.9
申请日：2021-03-08
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07J17/00 , A61K31/585 , A61P35/00
摘要： 一种睡茄交酯Ⅰ类化合物及其提取方法和应用，属于中药提取领域，本发明的睡茄交酯I类化合物或其异构体、在药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物对肝癌细胞有抑制作用，可以用于制备抗肝癌药物。本发明进一步丰富龙珠活性物质的结构多样性，在此基础上，为后续得到的单体化合物进行相关生物活性测试奠定基础，为新药开发提供活性先导化合物，同时也为龙珠药材的深层次研究与开发提供理论依据。
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公开(公告)号：CN112480081A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011430267.6
申请日：2020-12-07
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及基于Cereblon配体诱导SHP2蛋白降解的双功能分子化合物，属于药物化学和生物学技术领域。本发明所述的化合物可用于制备治疗SHP2介导的肿瘤和/或其他疾病的药物。本发明所述的基于Cereblon配体诱导SHP2蛋白降解的双功能分子化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或前药如示I所示，其中，L、B如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号：CN111205347A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010174647.1
申请日：2020-03-13
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07J63/00 , A61K31/704 , A61P9/10 , A61P9/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种从牛舌草中提取分离齐墩果烷型三萜皂苷类化合物或其盐及其提取方法和用途，该种化合物具有(I)的结构；其中，R1、R2、R3、R4、R5如权利要求和说明书所述。本发明的齐墩果烷型三萜皂苷类化合物或其盐可以和药学上可接受的载体制备成药物组合物，所述的化合物或其盐及其组合物对心肌细胞缺氧/复氧再灌注损伤有保护作用，可以用于制备心肌保护药物。
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