知搜-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

35 records (took 0.017 seconds)

    金雀根抗骨质疏松有效部位的制备方法
    2.
    发明公开
    金雀根抗骨质疏松有效部位的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN106913609A

    公开(公告)日：2017-07-04

    申请号：CN201510999576.8

    申请日：2015-12-25

    Applicant: 复旦大学

    Inventor： 王建新 ,  杨国勋 ,  秦晶 ,  张琳 ,  韩丽妹 ,  李瑞祥

    IPC: A61K36/48 ,  A61P19/10 ,  A61K125/00

    CPC classification number: A61K36/48 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/55

    Abstract: 本发明属于中药制药领域，涉及具有防治骨质疏松作用的金雀根有效部位的制备方法。本发明方法采用溶剂提取法制备金雀根有效部位，包括：金雀根药材粉碎，按药材重量加数倍量的乙醇或甲醇提取，提取液减压浓缩至适当体积，经溶剂脱脂，水相采用乙酸乙酯或者正丁醇萃取，萃取液减压浓缩成浸膏，40～100℃真空干燥，制得金雀根有效部位提取物，制得的金雀根有效部位提取物中二苯乙烯类成分carasinol B、kobophenol A、(+)-α-viniferin不低于总量的50％。本发明方法工艺简单，效率高、安全性好，易于产业化。

    柳叶蜡梅总生物碱提取物及其制备方法和应用
    3.
    发明公开
    柳叶蜡梅总生物碱提取物及其制备方法和应用 失效

    公开(公告)号：CN105985358A

    公开(公告)日：2016-10-05

    申请号：CN201510081635.3

    申请日：2015-02-15

    Applicant: 复旦大学

    Inventor： 胡金锋 ,  麻光磊 ,  杨国勋 ,  熊娟

    IPC: C07D519/00 ,  A61K36/185 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/407 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00 ,  A23L1/30

    Abstract: 本发明属于医药和保健品领域，具体涉及柳叶蜡梅总生物碱提取物及其单体化合物在制备治疗消化道肿瘤疾病方面的药物或保健品中的应用。本发明从蜡梅科蜡梅属植物柳叶蜡梅中提取和制备柳叶蜡梅总生物碱提取物及其山蜡梅碱类单体化合物（1−4），并经实验证实，所述柳叶蜡梅总生物碱提取物能显著抑制胃癌SGC-7901、结肠癌SW1116、结肠癌HCT116细胞的增殖和诱导癌细胞凋亡；所述生物碱单体化合物对胃癌SGC-7901、结肠癌SW1116、结肠癌HCT116细胞具有不同程度的抑制作用。本发明的柳叶蜡梅提取物及其单体化合物可单独应用或者合用，或与适宜的赋形剂结合，按照常规方法制成口服或非口服剂型用于治疗或辅助消化道肿瘤疾病，尤其是制成治疗胃癌和结肠癌的药物或保健制品。

    松香烷型二萜对映体化合物及其制备方法和用途
    4.
    发明公开
    松香烷型二萜对映体化合物及其制备方法和用途 失效

    公开(公告)号：CN105801396A

    公开(公告)日：2016-07-27

    申请号：CN201410856807.5

    申请日：2014-12-29

    Applicant: 复旦大学

    Inventor： 胡金锋 ,  王立军 ,  潘礼龙 ,  熊娟 ,  杨国勋

    IPC: C07C49/753 ,  C07C49/737 ,  C07C45/78 ,  C07C39/23 ,  C07C37/70 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P9/00

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及新的松香烷型二萜对映体化合物及其制备方法和用途，具体涉及二萜化合物sessilifols F、I和P及其制备方法和在制备治疗神经退行性疾病的药物中的用途，本发明从植物四川金粟兰(Chloranthus sessilifolius)中提取分离得到如下所示结构式的新型松香烷型二萜对映体化合物sessilifols F、I和P，经药理实验证明，所述二萜化合物具有显著的抑制神经炎症活性(IC50均小于10μM)，且对细胞存活均没有毒性影响，可应于制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物，所述神经退行性疾病包括但不限于阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)和帕金森氏病(Parkinson's disease，PD)。

    薄荷醇单萜二聚体冷水花醇乙及其在制备抗肿瘤药物中的用途
    6.
    发明公开
    薄荷醇单萜二聚体冷水花醇乙及其在制备抗肿瘤药物中的用途 有权

    公开(公告)号：CN115611796A

    公开(公告)日：2023-01-17

    申请号：CN202110797707.X

    申请日：2021-07-14

    Applicant: 复旦大学

    Inventor： 杨国勋 ,  周鹏军

    IPC: C07C409/18 ,  C07C407/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/327

    Abstract: 本发明属抗肿瘤药物研发技术领域，涉及一种新型植物代谢成分冷水花醇乙及其在制药中的用途。具体涉及薄荷醇单萜二聚体冷水花醇乙及其在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明从民间药物冷水花植物短角湿生冷水花中制得一种单萜二聚体冷水花醇乙(pileadimenthenol B)，该类成分分子结构类型新颖，为首例过氧键桥连的薄荷烷型单萜二聚体。经体外实验显示，该冷水花醇乙可显著抑制人肺癌细胞系A549的生长，进一步，所述的冷水花醇乙可制备抗肿瘤药物。

    天然产物Xylapyrroside A的选择性合成方法
    7.
    发明授权
    天然产物Xylapyrroside A的选择性合成方法 有权

    公开(公告)号：CN105859745B

    公开(公告)日：2018-05-25

    申请号：CN201510028526.5

    申请日：2015-01-20

    Applicant: 复旦大学

    Inventor： 胡金锋 ,  魏邦国 ,  李明 ,  熊娟 ,  杨国勋

    IPC: C07D498/20

    Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及天然产物Xylapyrroside A的选择性合成方法。本发明以(R)‑(+)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧戊环‑4‑甲醛为起始原料，经过格氏反应、羟基的苄基保护、脱叉酮保护、两羟基选择性的叔丁基二甲硅基和苄基保护、末端双键环氧化及碘代开环以及氧化得到(4S,5R)‑4,5‑双苄氧基‑6‑叔丁基二甲基硅氧基‑1‑碘代戊烷‑2‑酮与另一中间体5‑(((四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)氧)甲基)‑1H‑吡咯‑2‑甲醛经碱性条件下缩合及酸性条件下脱保护同时环合，最后合成目标产物。本发明操作简便，收率较高，且试剂原料廉价易得。

Patent Agency Ranking