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公开(公告)号：CN109568387A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710912581.X
申请日：2017-09-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/539 , A61P29/00
Abstract: 本发明属中药制药技术领域，涉用于解热抗炎的中药组合物，具体涉及由柴胡和黄芩按特定比例制成的组合物及其在解热抗炎方面的用途。本发明对柴胡、黄芩进行分别提取，在保证柴胡挥发油的提取率的基础上进行药理、药效学研究，筛选出最佳的有效成分配伍比例，能确保处方组成明确，有效部位含量清楚，配伍比例固定，经实验证实，制得的组合物比二者单独用药或其他比例配伍提取获得的混合物具有明显的协同解热、抗炎效果，可进一步制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、溶液剂、微乳剂等制剂应用于临床。
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公开(公告)号：CN102085238B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200910200115.4
申请日：2009-12-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/10 , A61K36/515 , A61K47/48 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及一种含龙胆总苷磷脂复合物的脂质制剂及其制备方法，本发明以中药有效部位龙胆总苷与磷脂以磷脂复合物的形式，溶于一种或多种中链或长链脂肪酸甘油酯中或加入两亲性表面活性剂的油相中，制成油溶液组合物；或加入到一定比例的表面活性剂、助表面活性剂和油相中制成自微乳组合物。本发明所得组合物可显著提高龙胆总苷磷脂复合物穿透生物膜的能力和生物利用度。
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公开(公告)号：CN109419782A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710764591.3
申请日：2017-08-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物制药技术领域，涉及一种提高酶类药物稳定性的纳米制剂，本发明由顺式乌头酸酐(Aco)、树枝状聚左旋赖氨酸(DGL)和功能性聚乙二醇(NHS-PEG)制成纳米粒PEG-DGL/En-Aco。本发明制得的纳米粒，其包封率为71.46±0.31％，纳米粒的外观圆整，形态呈球形；所述纳米粒能够减少胰蛋白酶对CAT的降解，72h内，所述PEG-DGL/CAT-Aco纳米粒在HL-60细胞内的酶活性显著高于游离CAT，细胞外基质中，交联纳米粒的酶活性随时间增加而逐渐增加；制得的纳米粒能显著减少模型动物脑梗死面积；能明显抑制缺血再灌注损伤，具有潜在的神经及血管保护作用。所述的纳米粒可用于制备脑卒中治疗药物。
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公开(公告)号：CN106913609A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510999576.8
申请日：2015-12-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/48 , A61P19/10 , A61K125/00
CPC classification number: A61K36/48 , A61K2236/333 , A61K2236/55
Abstract: 本发明属于中药制药领域，涉及具有防治骨质疏松作用的金雀根有效部位的制备方法。本发明方法采用溶剂提取法制备金雀根有效部位，包括：金雀根药材粉碎，按药材重量加数倍量的乙醇或甲醇提取，提取液减压浓缩至适当体积，经溶剂脱脂，水相采用乙酸乙酯或者正丁醇萃取，萃取液减压浓缩成浸膏，40～100℃真空干燥，制得金雀根有效部位提取物，制得的金雀根有效部位提取物中二苯乙烯类成分carasinol B、kobophenol A、(+)-α-viniferin不低于总量的50％。本发明方法工艺简单，效率高、安全性好，易于产业化。
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公开(公告)号：CN105854024A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510024559.2
申请日：2015-01-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物药物技术领域，涉及以RGD为活性中心的多肽其在制备治疗抗抑郁靶向药物中的用途，特别是所述的RGD为活性中心的多肽可作为靶头构建抗抑郁脑靶向递药系统。本发明所述的RGD肽是由精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸构成的三肽序列(Arg-Gly-Asp)，以RGD三肽为活性中心的多肽包括五肽、七肽、环肽或拟肽化合物。经实验证实，本发明以RGD为活性中心的线性肽及环状肽修饰纳米给药系统，可显著提高该系统在脑内的药物蓄积，具有明显的脑靶向递药特征；应用该系统包载抗抑郁，可明显提三叶因子抗抑郁效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115856116B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202211431058.2
申请日：2022-11-15
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明公开了一种玄柏爽声复方提取物的质量检测方法及指纹图谱构建方法。该方法包括下述步骤：利用高效液相色谱检测供试品溶液即可；其中，供试品溶液为含有玄柏爽声复方提取物的溶液；高效液相色谱检测中，选择210‑225nm、260‑270nm和310‑330nm三个检测波长范围共同用来检测；流动相包括：流动相A为磷酸水溶液或乙酸水溶液，流动相B为甲醇，流动相C为乙腈；采用梯度洗脱方式洗脱。本发明提供的检测方法可对提取物各成分比例特征、关键工艺毒性成分含量变化进行全面的追踪和控制，可以客观、全面、准确的评价玄柏爽声复方提取物的质量，对控制玄柏爽声复方提取物的质量和保证临床疗效具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115856116A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211431058.2
申请日：2022-11-15
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明公开了一种玄柏爽声复方提取物的质量检测方法及指纹图谱构建方法。该方法包括下述步骤：利用高效液相色谱检测供试品溶液即可；其中，供试品溶液为含有玄柏爽声复方提取物的溶液；高效液相色谱检测中，选择210‑225nm、260‑270nm和310‑330nm三个检测波长范围共同用来检测；流动相包括：流动相A为磷酸水溶液或乙酸水溶液，流动相B为甲醇，流动相C为乙腈；采用梯度洗脱方式洗脱。本发明提供的检测方法可对提取物各成分比例特征、关键工艺毒性成分含量变化进行全面的追踪和控制，可以客观、全面、准确的评价玄柏爽声复方提取物的质量，对控制玄柏爽声复方提取物的质量和保证临床疗效具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105859832A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510024557.3
申请日：2015-01-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物药物技术领域，涉及以RGD为活性中心的多肽其在制备治疗缺血性脑卒中靶向药物中的应用，本发明所述的RGD肽是由精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸构成的三肽序列(Arg-Gly-Asp)，以RGD三肽为活性中心的多肽包括五肽、七肽、环肽或拟肽化合物，经试验显示，以RGD为活性中心的线性肽及环状肽修饰纳米给药系统，可显著提高该系统在缺血性脑卒中缺血病灶的药物蓄积，具有明显的脑内病变部位的二级靶向递药特征。应用该系统包载抗氧化药物，可明显提高依达拉奉在缺血再灌注模型大鼠体内的抗氧化效果，降低梗死体积。
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公开(公告)号：CN109589343A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710923593.2
申请日：2017-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/233 , A61P29/00 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属中药制药技术领域，涉及一种解热抗炎的中药有效部位组合物，尤其是中药柴胡挥发油和黄芩苷按特定比例配伍后组成的复方制剂。本发明的中药有效部位组合物由柴胡挥发油和黄芩苷按特定配伍比例组合制成；所述的柴胡挥发油其通过检定：其A278nm不低于0.55；所述的黄芩苷其中黄芩苷含量不低于90％；经实验表明，该组合物能发挥有效部位的协同作用，解热抗炎作用显著优于其他比例或单独用药，且起效快、作用强，可降低用药剂量。通过药剂学手段可实现口服或注射制剂使用，可制成临床应用的任一适宜剂型，包括片剂、胶囊、散剂、脂质体、纳米粒、胶束、溶液剂、注射剂、乳剂等。
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公开(公告)号：CN109381706A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710687763.1
申请日：2017-08-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属制药技术领域，涉及以PGP为活性中心的肽的新的药用用途，具体涉及以PGP为活性中心的多肽作为靶头在构建缺血性脑卒中靶向递药系统中的应用，所述PGP(脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸，Pro-Gly-Pro)是与中性粒细胞表面CXCR2受体具有高度亲和性的三肽序列，本发明以PGP为活性中心的线性肽修饰纳米粒给药系统，可显著提高中性粒细胞对载药纳米粒的吞噬，从而携带纳米粒跨越血脑屏障进入脑内病灶部位，并进一步通过与神经元细胞的融合，将药物转移至神经元细胞而实现多级脑靶向递药。应用该载药系统，可有效提高大分子药物等神经保护剂对缺血再灌注损伤的治疗效果。
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