一种新的吲哚生物碱类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108358921B

    公开(公告)日:2020-09-04

    申请号:CN201810250069.8

    申请日:2018-03-26

    IPC分类号: C07D471/14 A61P35/00

    摘要: 本发明涉及天然药物领域,具体涉及胆木枝叶中一种化学新颖的吲哚生物碱类化合物的制备方法以及该化合物在制备以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的医药用途。该化合物是一种化学结构新颖的吲哚生物碱类化合物,具有显著的抗肿瘤活性并具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性,具有开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的前景,可在抗肿瘤药物中应用,分离纯化工艺简单,反应条件温和,具有现实意义。

    一种新的单萜吲哚生物碱类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116478161B

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202310394903.1

    申请日:2023-04-13

    摘要: 本发明属于天然药物领域,涉及一种来源于药用狗牙花枝叶中的具有新颖化学结构的单萜吲哚生物碱类化合物taberboviline及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用,所述化合物taberboviline经多种体外活性评价结果表明:该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性,可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物,可在抗肿瘤药物中应用,分离纯化工艺简单,反应条件温和,具有现实意义。

    一种异戊烯基取代香豆素类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113354609B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202110745925.9

    申请日:2021-07-01

    摘要: 本发明涉及天然药物领域,公开一种来源于波罗蜜的具有新颖化学结构的异戊烯基取代香豆素类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用,所述化合物artoheteronin经多种体外抗肿瘤活性评价结果表明:该化合物具有显著的抗肿瘤活性,具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性,可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物,可在抗肿瘤药物中应用,分离纯化工艺简单,反应条件温和,具有现实意义。

    一种甾体类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113321695A

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202110745942.2

    申请日:2021-07-01

    IPC分类号: C07J1/00 A61P35/00

    摘要: 本发明涉及天然药物领域,公开一种来源于波罗蜜果肉中的具有新颖化学结构的甾体类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用,所述化合物artoheterophoid经多种体外抗肿瘤活性评价结果表明:该化合物具有显著的抗肿瘤活性,具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性,可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物,可在抗肿瘤药物中应用,分离纯化工艺简单,反应条件温和,具有现实意义。

    一种新的单萜吲哚生物碱类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116478161A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310394903.1

    申请日:2023-04-13

    摘要: 本发明属于天然药物领域,涉及一种来源于药用狗牙花枝叶中的具有新颖化学结构的单萜吲哚生物碱类化合物taberboviline及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用,所述化合物taberboviline经多种体外活性评价结果表明:该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性,可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物,可在抗肿瘤药物中应用,分离纯化工艺简单,反应条件温和,具有现实意义。

    一种γ-内酯衍生物类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108218813B

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN201810317477.0

    申请日:2018-04-10

    摘要: 本发明涉及天然药物领域,具体涉及从异叶三宝木枝叶中分离得到的两个γ‑内酯衍生物类化合物及其制备方法及应用,所述化合物trigoheterophine A(1)和trigoheterophine B(2)经多种体外活性评价结果表明:该化合物具有显著地体外抗肿瘤活性,具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性,具有开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的前景,可在抗肿瘤药物中应用,分离纯化工艺简单,反应条件温和,具有现实意义。