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公开(公告)号:CN115433291B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202210891093.6
申请日:2022-07-27
申请人: 海南师范大学
摘要: 本发明涉及一种海藻酸‑g‑香豆素衍生物的合成及其制备负载阿霉素的Pickering乳液的方法。本发明以疏水性荧光分子7‑(二乙氨基)香豆素‑3‑甲酸(DEAC)作为疏水改性剂,采用水溶性的碳二亚胺化学法,通过胱胺二盐酸盐(构建二硫键)将其连接到亲水性的低分子海藻酸钠(LSA)骨架上,合成一种新型的含发色基团的两亲性海藻酸衍生物(LSA‑SS‑DEAC),其在水溶液中能够自组装形成具有还原响应性的聚合物胶束,并可以有效负载抗肿瘤药物阿霉素(DOX)。
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公开(公告)号:CN115433291A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202210891093.6
申请日:2022-07-27
申请人: 海南师范大学
摘要: 本发明涉及一种海藻酸‑g‑香豆素衍生物的合成及其制备负载阿霉素的Pickering乳液的方法。本发明以疏水性荧光分子7‑(二乙氨基)香豆素‑3‑甲酸(DEAC)作为疏水改性剂,采用水溶性的碳二亚胺化学法,通过胱胺二盐酸盐(构建二硫键)将其连接到亲水性的低分子海藻酸钠(LSA)骨架上,合成一种新型的含发色基团的两亲性海藻酸衍生物(LSA‑SS‑DEAC),其在水溶液中能够自组装形成具有还原响应性的聚合物胶束,并可以有效负载抗肿瘤药物阿霉素(DOX)。
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公开(公告)号:CN113354609B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202110745925.9
申请日:2021-07-01
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: C07D311/16 , A61K36/60 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及天然药物领域,公开一种来源于波罗蜜的具有新颖化学结构的异戊烯基取代香豆素类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用,所述化合物artoheteronin经多种体外抗肿瘤活性评价结果表明:该化合物具有显著的抗肿瘤活性,具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性,可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物,可在抗肿瘤药物中应用,分离纯化工艺简单,反应条件温和,具有现实意义。
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公开(公告)号:CN113354609A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110745925.9
申请日:2021-07-01
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: C07D311/16 , A61K36/60 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及天然药物领域,公开一种来源于波罗蜜的具有新颖化学结构的异戊烯基取代香豆素类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用,所述化合物artoheteronin经多种体外抗肿瘤活性评价结果表明:该化合物具有显著的抗肿瘤活性,具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性,可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物,可在抗肿瘤药物中应用,分离纯化工艺简单,反应条件温和,具有现实意义。
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