一种用于制备DL薄荷醇的铈基催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119346097A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411450331.5

    申请日:2024-10-17

    Abstract: 本发明属于DL薄荷醇制备技术领域,具体涉及一种用于制备DL薄荷醇的铈基催化剂及其制备方法与应用,所述铈基催化剂为氧化铈催化剂或掺杂有其他金属氧化物的氧化铈催化剂,其他金属氧化物所含的金属元素包括Sm、Y、Pr、Nb和La中的一种或两种;制备方法包括通过沉淀法制备氧化铈催化剂或通过共沉淀法制备掺杂有其他金属氧化物的氧化铈催化剂;所述催化剂用于催化百里香酚加氢反应以制备DL薄荷醇。与现有技术相比,本发明所制备的铈基催化剂用于催化百里香酚加氢,百里香酚转化率可达99%,生成DL薄荷醇的选择性可达57.37%,且制备步骤简单,制备得到的催化剂活性高,催化剂使用过程稳定性好。

    一种凉味剂N-乙基-2,2-二异丙基丁酰胺的纯化方法

    公开(公告)号:CN116924930A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202310924686.2

    申请日:2023-07-26

    Abstract: 本发明涉及一种凉味剂N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺的纯化方法,包括如下步骤:粗品N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺经历熔融结晶,升温发汗后,得到高纯度N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺;结晶过程、发汗过程产生的母液分别收集,N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺含量≥70wt%的组分与正常结晶原料混合后作为结晶原料继续使用;结晶过程、发汗过程过滤得到的母液中N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺含量低于70wt%不再适合直接用熔融结晶法纯化的组分,合并收集进行减压蒸馏,收集纯度≥70%的馏分,该部分N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺作为结晶原料继续使用。与现有技术相比,本发明得到的产品纯度高,无需额外添加溶剂,无外来溶剂影响N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺的香味,而且结晶过程安全、环保。

    一种改性的分子筛催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116764673A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310725226.7

    申请日:2023-06-19

    Abstract: 本发明涉及一种改性的分子筛催化剂及其制备方法和应用,所述催化剂以HZSM‑5分子筛做载体,活性组分为锆,助剂为钛、铈、锡的至少一种金属。催化剂的制备采用常规共沉淀法:首先将锆金属盐与助剂至少一种金属盐溶于水中,搅拌情况下加入原粉HZSM‑5,滴加氨水,再依次经过陈化、过滤、洗涤、干燥、焙烧后,即得改性的分子筛催化剂;所制备的催化剂可以用乳酸‑L‑薄荷酯的制备。与现有技术相比,本发明制备的改性的分子筛催化剂,可重复使用、不腐蚀设备、不污染环境、绿色环保;其用于乳酸‑L‑薄荷酯合成工艺,具有操作简便、反应速度快、收率高等优点,为生产乳酸‑L‑薄荷酯提供一条好的工业化途径。

    一种无水Mica酸的连续化精制方法

    公开(公告)号:CN113512008A

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202110725037.0

    申请日:2021-06-29

    Abstract: 本发明涉及一种无水Mica酸的连续化精制方法,该方法包括以下步骤:(1)将多个精制釜串联,前一个精制釜出料口高于后一个精制釜进料口,在第一个精制釜中加入溶剂,升温后,再加入待精制的有水Mica酸搅拌均匀作为连续反应底料;(2)控制有水Mica酸和溶剂的加入速率,在第一个精制釜中按比例连续加入有水Mica酸和溶剂;(3)前一个精制釜达到一定液位之后通过溢流的方式进入下一个精制釜,中间经过若干个精制釜,最后一个精制釜为出料釜,控制各精制釜的温度和搅拌速度;(4)待出料釜接满后放出料液混合物,经固液分离、洗涤、干燥后,得到无水Mica酸。与现有技术相比,本发明具有收率高、纯度高、操作简单、产品质量稳定、安全可控等优点。

    一种席夫碱-金属有机配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113416147A

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN202110717634.9

    申请日:2021-06-28

    Abstract: 本发明涉及一种席夫碱‑金属有机配合物及其制备方法与应用,席夫碱‑金属有机配合物的制备方法为:将席夫碱有机配体、金属盐与溶剂混合,并进行搅拌反应,后经分离得到席夫碱‑金属有机配合物;其中,席夫碱有机配体的制备方法为:将5‑醛基香兰素、二胺类化合物与溶剂混合,并进行搅拌反应,后经分离得到席夫碱有机配体。与现有技术相比,本发明中的席夫碱‑金属有机配合物可作为催化剂,在较温和的条件下进行CO2与环氧化合物的环加成反应合成环碳酸酯,解决了CO2活化困难、反应效率低、反应时间长、产品收率低等诸多问题,对于工业副产物的资源化利用、环境污染物的综合利用、能源等领域具有重要意义。

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