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公开(公告)号：CN104611463A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510025403.6
申请日：2015-01-19
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2561/101 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开一种用于猪库博病毒检测的特异性引物对及探针，以及包括有特异性引物对及探针的实时定量检测试剂盒，本发明的两条特异性引物对是SEQ1和SEQ2及探针SEQ3。采用本发明的引物对或试剂盒可进行猪库博病毒检测，并可简化操作步骤，大大缩短了检测时间、减少了污染率，并提高了检测的准确度。荧光定量PCR检测法可直接通过标准曲线定量起始样品病毒拷贝数，同时其操作简单快捷，非常适用于田间样品流行病学调查的应用。
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公开(公告)号：CN102925585B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210267345.4
申请日：2012-07-31
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种用于鸭坦布苏病毒的一步法SYBRGreen荧光定量PCR检测试剂盒。本发明的鸭坦布苏病毒检测试剂盒内包含有根据鸭坦布苏病毒E基因保守区设计的两条特异性引物SEQ1和SEQ2。采用本发明的试剂盒进行检测，简化了操作步骤，可以缩短反应时间，减少污染几率，并能提高检测的准确度和速度，一个检测反应可在2小时内完成。荧光定量PCR在扩增完成后可直接通过标准曲线定量起始病毒拷贝数，能为流行病学调查提供可靠的信息。同时，所提供的荧光定量PCR试剂盒操作简单快捷，成本相对较低，适于田间样品检测的要求。
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公开(公告)号：CN101423874B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200710182090.0
申请日：2007-10-31
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种口蹄疫病毒多重RT-PCR检测试剂盒，其制备方法及应用，属于动物疫病检测领域。本发明试剂盒的正链扩增引物由引物1、引物2和引物3所示的核苷酸序列组成；所述的负链扩增引物由引物4、引物5和引物6所示的核苷酸序列组成。多重RT-PCR试剂盒具有较高的敏感性，较常规RT-PCR试剂盒的灵敏度高10～100倍，且具有很好的特异性，即使由于临床样品保存不当或采集时不新鲜时，口蹄疫病毒RNA因各种原因降解断裂，仍可以得到正确的结果，有效解决了病毒含量低微样品不易检出的问题，提高了诊断的可靠性，缩短了检测时间，减少了样品之间交叉污染的机会，检测结果更为准确、可靠。
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公开(公告)号：CN101322844A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810116725.1
申请日：2008-07-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/135 , C07K16/10 , C12N5/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种制备口蹄疫疫苗的方法。本发明所提供的制备口蹄疫疫苗的方法，包括如下步骤：用口蹄疫病毒非结构蛋白的单克隆抗体去除目标物中的口蹄疫病毒非结构蛋白，再将其制成口蹄疫疫苗；所述目标物为口蹄疫病毒培养物或含有口蹄疫病毒非结构蛋白和口蹄疫病毒结构蛋白的基因工程表达物。用本发明的疫苗免疫动物，再区分感染动物和免疫动物，可信度大大提高，而且制备无病毒非结构蛋白的口蹄疫疫苗的方法简单、方便、有效，不需增加昂贵的设备，适用于规模化应用。因此，本发明的无病毒非结构蛋白的口蹄疫疫苗及其制备方法在检疫口蹄疫中具有重大的意义，在预防和控制口蹄疫中将发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN119979484A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510189224.X
申请日：2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种高抗原产量的重组口蹄疫病毒株及其构建方法和应用，属于生物技术领域。一种重组口蹄疫病毒株，其中L蛋白是第108位氨基酸发生突变或缺失的突变L蛋白。本发明发现宿主蛋白RAB20过表达抑制FMDV的复制，且通过蛋白酶体通路降解L蛋白，进而抑制病毒复制；本发明通过在FMDV L蛋白中对关键氨基酸位点(108)进行突变，构建了不被宿主蛋白RAB20抑制复制的重组口蹄疫病毒株，所述重组病毒能够稳定传代，且在BHK‑21细胞上具有高病毒滴度的特性，提高了病毒滴度及抗原产量，能够用于FMDV疫苗制备，具备良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116672443B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202310647769.1
申请日：2023-06-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 茹毅 , 刘华南 , 郭建宏 , 田宏 , 曹伟军 , 卢炳州 , 杨帆 , 申超超 , 张伟 , 李亚军 , 杨洋 , 郝荣增 , 朱紫祥 , 石正旺 , 张克山 , 何继军 , 靳野 , 李丹 , 毛箬青 , 张贵财 , 党文 , 马旭升 , 秦晓东 , 刘湘涛
IPC: A61K39/12 , A61K39/385 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种七组分抗原非洲猪瘟组合疫苗。本发明首先提供了一种由非洲猪瘟病毒抗原P34蛋白、P30蛋白、P54蛋白、A104R蛋白、X蛋白、C129R蛋白和Y蛋白组成的七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒组合，其中至少一种抗原与纳米颗粒载体形成含有所述抗原或其抗原表位的纳米颗粒；所述七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒组合能够刺激机体产生较强的免疫反应；其次本发明制备了包含上述七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒组合的疫苗，所述七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒疫苗对亲本非洲猪瘟强毒株的攻毒具有良好的免疫保护率，无生物安全风险，突破了国内外现有非洲猪瘟亚单位疫苗无法为猪体提供有效免疫保护的难题。
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公开(公告)号：CN117821367A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202211201110.5
申请日：2022-09-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 贾怀杰 , 景志忠 , 邓瑞雪 , 王晓霞 , 郑海学 , 郭建宏 , 刘学荣 , 付宝权 , 刘湘涛 , 罗建勋 , 潘玉平 , 胡小慧 , 郭爱民 , 娄忠子 , 蒙泽菁 , 邵文华 , 陈国华 , 房永祥 , 何小兵 , 安芳兰 , 武发菊 , 谭金龙 , 董文教
Abstract: 本发明属于细胞生物学与生物技术领域，具体涉及一株牛皮肤成纤维细胞BEF及其应用。本发明提供的牛皮肤成纤维细胞BEF用于结节性皮肤病病毒的分离、培养，具有病毒传代稳定、病毒滴度高，而且可以防止因使用原代细胞而使所分离的病毒污染其它病毒的风险。该细胞的获得为牛结节性皮肤病病原生物学及其疫苗研究提供了一种研究工具，填补了国内缺乏相关细胞株的空白，具有积极的现实意义。
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公开(公告)号：CN116747296A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310605961.4
申请日：2023-05-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 茹毅 , 刘华南 , 郭建宏 , 田宏 , 曹伟军 , 卢炳州 , 杨帆 , 申超超 , 张伟 , 李亚军 , 杨洋 , 石正旺 , 张克山 , 何继军 , 靳野 , 李丹 , 朱紫祥 , 毛箬青 , 郝荣增 , 张贵财 , 党文 , 马旭升 , 秦晓东 , 刘湘涛
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种十一组分抗原非洲猪瘟亚单位疫苗。本发明首先提供了一种由非洲猪瘟病毒P34蛋白、P30蛋白、P54蛋白、A104R蛋白、E165R蛋白、C129R蛋白、P72蛋白、X蛋白、Y蛋白、A蛋白和B蛋白组成的非洲猪瘟病毒抗原蛋白组合，所述非洲猪瘟病毒抗原蛋白组合能够诱导机体产生较强的免疫反应；其次本发明制备了包含上述非洲猪瘟病毒抗原蛋白组合的十一组分抗原非洲猪瘟亚单位疫苗，所述亚单位疫苗对亲本非洲猪瘟强毒株的攻毒具有良好的免疫保护率，无生物安全风险，突破了国内外现有非洲猪瘟亚单位疫苗无法为猪体提供有效免疫保护的难题，证明了非洲猪瘟亚单位疫苗研究方案的可行性。
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公开(公告)号：CN116445486A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310322418.3
申请日：2023-03-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N7/00 , C12N5/10 , A61K39/135 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及KLHL34敲除细胞系的构建及作为小RNA病毒科病毒疫苗生产细胞系的应用。本发明首先发现，抑制宿主细胞中KLHL34基因表达能促进小RNA病毒科病毒FMDV的复制；其次，本发明提供了一种特异性靶向KLHL34的sgRNA，所述sgRNA能够特异性靶向KLHL34基因，结合CRISPR‑Cas9技术实现了KLHL34基因的敲除，获得的单克隆细胞系能够显著促进小RNA病毒科病毒FMDV的复制，提高FMDV疫苗的生产量和抗原产量，可作为小核糖核酸病毒科病毒疫苗尤其是FMDV疫苗的生产细胞系，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114107228A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111335696.X
申请日：2021-11-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 冯涛 , 李攀 , 刘华南 , 石正旺 , 马昭 , 申超超 , 齐晓兰 , 吴盼雪 , 张克山 , 李丹 , 党文 , 杨波 , 王琦 , 曹丽艳 , 朱紫祥 , 田宏 , 郭建宏 , 刘湘涛
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种缺失十二个基因的减毒非洲猪瘟病毒株及作为疫苗的应用。本发明在ASFV CN/GS 2018病毒中联合缺失G‑ACD‑00190、MGF 110‑9L、G‑ACD‑00210、MGF 360(9L、10L、11L、12L、13L、14L)、MGF 505(1R、2R、3R)基因，降低了亲本毒株的毒性，获得了一株减毒非洲猪瘟疫苗株；所述减毒非洲猪瘟疫苗株免疫猪后对猪完全致弱、免疫猪健康、免疫后在猪血液内检测不到病毒的存在，且能够对ASFVCN/GS/2018强毒株攻毒提供100％免疫保护，可作为安全有效的防控非洲猪瘟疫情的候选疫苗，具有极大的社会价值。
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