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公开(公告)号：CN112159814B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202011187615.1
申请日：2020-10-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/117 , A61K39/39 , A61K39/135 , A61P31/14 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种含CpG寡聚脱氧核苷酸复合佐剂的制备及其用途。本发明提供了序列为SEQ ID No.1的CpG寡聚脱氧核苷酸，且所有核苷酸均为硫代修饰。本发明的CpG寡聚脱氧核苷酸具有增强B细胞增殖和ThΙ型免疫反应的能力；硫代修饰延长了其在体内的滞留时间，降低了各种水解酶对其的水解作用；制备方法简单，质量易于控制，易于规模化生产；安全性好，毒副作用低。本发明提供了含CpG寡聚脱氧核苷酸复合佐剂的制备方法，CpG寡聚脱氧核苷酸与油乳剂ISA 206按一定比例混合、乳化而成，工艺简单，性能稳定。本发明提供的含CpG寡聚脱氧核苷酸复合佐剂，可促进抗体的提前产生并具有强烈的免疫增强作用。
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公开(公告)号：CN110004150B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201810863771.1
申请日：2018-08-01
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/117 , A61K39/39 , A61K39/135 , A61P37/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种具有免疫增强活性的CpG寡聚核苷酸序列及其应用。本发明提供了寡聚脱氧核苷酸，其核苷酸序列为序列1，且该寡聚脱氧核苷酸中所有核苷酸均为硫代修饰，本发明提供的序列1所示的寡聚脱氧核苷酸，其具有强烈的免疫增强作用；延长了其在体内的滞留时间，降低了各种水解酶对其的水解作用；制备方法简单，质量易于控制，易于规模化生产；安全性好，毒副作用低。
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公开(公告)号：CN109336955B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201811241377.0
申请日：2018-10-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/065 , C07K19/00 , C12N15/39 , C07K16/08 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一组山羊痘亚单位疫苗重组蛋白抗原制备方法及其应用。本发明提供了一种具有1)或2)功能的产品，1)预防、诊断和/或治疗动物山羊痘；2)抑制或中和山羊痘病毒；该产品为如下任一种：蛋白ORF056、蛋白ORF112和蛋白ORF117；或含有蛋白ORF056、蛋白ORF112和蛋白ORF117的组合物；或含有蛋白ORF056、蛋白ORF112和蛋白ORF117的融合蛋白；等。本发明的实验证明，利用IMV ORF056、ORF112编码蛋白及EEVORF117编码蛋白制备的亚单位疫苗免疫小鼠，比采用ORF056、ORF112或者ORF117单一蛋白制备的疫苗免疫小鼠产生的羊痘病毒的中和抗体都高，是一种具有预防羊痘潜力的理想疫苗。
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公开(公告)号：CN110004150A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201810863771.1
申请日：2018-08-01
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/117 , A61K39/39 , A61K39/135 , A61P37/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种具有免疫增强活性的CpG寡聚核苷酸序列及其应用。本发明提供了寡聚脱氧核苷酸，其核苷酸序列为序列1，且该寡聚脱氧核苷酸中所有核苷酸均为硫代修饰，本发明提供的序列1所示的寡聚脱氧核苷酸，其具有强烈的免疫增强作用；延长了其在体内的滞留时间，降低了各种水解酶对其的水解作用；制备方法简单，质量易于控制，易于规模化生产；安全性好，毒副作用低。
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公开(公告)号：CN102764435B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210274528.9
申请日：2012-08-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/39 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种猪用亚洲I型口蹄疫病毒灭活疫苗的佐剂及制备方法，这种佐剂中有重组猪白介素2（PorcineInterleukine-2，pIL-2）。本发明的猪用亚洲I型口蹄疫病毒灭活疫苗佐剂是由猪白介素2被一种脂质基质和乳化剂包裹构成的粒径为50-1000nm的纳米颗粒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101954080B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201010297461.1
申请日：2010-09-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/39 , A61K39/135 , C12N15/85 , C12N15/117 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种猪口蹄疫苗用的、由CpG基序和猪IFN-γ基因克隆入真核表达载体构成的佐剂及其制造方法，以及猪口蹄疫病毒灭活抗原疫苗与这种佐剂配伍而成猪口蹄疫苗组合物。本发明的这种复合分子型佐剂，其CpG基序为至少由3个GTCGTT、2个GACGTT和1个AACGTT特殊序列构成的一段基序，其序列为SEQ No：1，用其构建的PcDNA3.1重组质粒，并在大肠杆菌中增殖。
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公开(公告)号：CN100594931C
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200510119720.0
申请日：2005-11-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/39 , A61K39/002 , A61K39/135 , A61K9/107 , A61K48/00 , A61P31/12 , A61P33/02 , C12N15/09
Abstract: 本发明公开一种猪疫苗使用的佐剂和其制备方法，以及用本发明的佐剂构成的猪用疫苗。本发明的猪疫苗使用的基因佐剂是指包含有猪γ-干扰素基因(pIFN-γ)的佐剂，或者本发明的佐剂为动物细胞表达质粒pcDNA3.1和猪γ-干扰素基因(pIFN-γ)的重组质粒pcDNA-pIFN-γ，或者是由pcDNA-pIFN-γ与206佐剂配伍的佐剂。本发明的猪疫苗是猪用抗囊尾蚴虫的疫苗组合物和猪口蹄疫病毒灭活疫苗与基因佐剂的组合物。本发明的佐剂制备采用基因克隆，重组和重组质粒的扩增、提取和纯化等方法。
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公开(公告)号：CN1772299A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510119722.X
申请日：2005-11-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/39 , A61K39/395 , A61K39/002 , A61K39/135 , A61K9/107 , C12N15/09 , A61P31/12 , A61P33/02
Abstract: 本发明公开一种猪疫苗使用的佐剂和其制备方法，以及用本发明的佐剂构成的猪用疫苗。本发明的猪疫苗使用的基因佐剂是指包含有猪白介素4基因(pIL－4)的佐剂，或者本发明的佐剂为动物细胞表达质粒pcDNA3.1和猪白介素4基因(pIL－4)的重组质粒pcDNA－pIL－4,或者是由pcDNA－pIL－4与206佐剂配伍的佐剂。本发明的猪疫苗是猪用抗囊尾蚴虫的疫苗组合物和猪口蹄疫病毒灭活疫苗与基因佐剂的组合物。本发明的佐剂制备采用基因克隆，重组和重组质粒的扩增、提取和纯化等方法。
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公开(公告)号：CN119614749A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202311174161.8
申请日：2023-09-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所 , 北京博奥晶典生物技术有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种同步检测11种牛羊重要疫病病原体的方法。首先本发明提供了一种检测11种牛羊重要疫病病原体的微流控基因芯片，所述基因芯片固定有山羊痘病毒、绵羊痘病毒、结节性皮肤病病毒、羊口疮病毒、猴痘病毒、O型口蹄疫病毒、A型口蹄疫病毒、Asia 1型口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒、新泽西型水疱性口炎病毒和印第安纳型水疱性口炎病毒的检测引物；其次本发明提供了一种同时检测11种(血清型/基因型)牛羊重要疫病病原体的方法，所述方法可稳定而特异地实现11种(血清型/基因型)牛羊重要疫病病原体的通用检测，具有简便、快捷，良好的特异性和高度敏感性，可用于对临床样本的高通量检测。
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公开(公告)号：CN113265435A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110667590.3
申请日：2021-06-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程与生物化学技术领域，具体为一种运用同一种细菌源重组生物酶催化生成三种第二信使分子，即环二核苷酸c‑di‑GMP、c‑di‑AMP和3′3′‑cGAMP的方法。所述重组生物酶为重组霍乱弧菌二核苷酸环化酶DncV，即重组DncV酶。DncV的氨基酸序列如序列表的序列1所示。本发明利用基因工程学技术首先制备可溶性表达的重组霍乱弧菌二核苷酸环化酶DncV，然后利用生物化学方法以ATP、GTP或ATP和GTP为底物，该生物酶分别催化合成高活性、专一性的c‑di‑GMP、c‑di‑AMP或3’3’‑cGAMP，提供简单快速、成本低廉、条件温和、产率高以及可大规模生产三种CDNs的制备方法；同时提供一种能够鉴定重组DncV酶及其催化产物c‑di‑GMP、c‑di‑AMP或3’3’‑cGAMP生物学活性的方法。
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