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公开(公告)号:CN105924518B
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201610248978.9
申请日:2016-04-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白及其应用,尤其涉及猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白作为猪囊尾蚴病检测抗原的应用和猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白在制备猪囊尾蚴病检测试剂盒中的应用。本发明的猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白能够特异性诊断猪囊尾蚴病,而与猪细颈囊尾蚴、旋毛虫等寄生虫病无任何交叉反应。
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公开(公告)号:CN105924518A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610248978.9
申请日:2016-04-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C07K14/811 , G01N33/68 , G01N2800/26
Abstract: 本发明提供猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白及其应用,尤其涉及猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白作为猪囊尾蚴病检测抗原的应用和猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白在制备猪囊尾蚴病检测试剂盒中的应用。本发明的猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白能够特异性诊断猪囊尾蚴病,而与猪细颈囊尾蚴、旋毛虫等寄生虫病无任何交叉反应。
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公开(公告)号:CN105861461A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610248923.8
申请日:2016-04-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N9/12 , G01N33/573
CPC classification number: C12N9/12 , C12Y207/11011 , G01N33/573 , G01N2333/912 , G01N2800/26
Abstract: 本发明提供重组TsPKA?C蛋白及其应用,尤其涉及重组TsPKA?C蛋白作为猪带绦虫/囊尾蚴检测抗原的应用和重组TsPKA?C蛋白在制备猪囊尾蚴病检测试剂盒中的应用。本发明的重组TsPKA?C蛋白能够特异性的检测猪带绦虫/囊尾蚴,而与猪细颈囊尾蚴、猪旋毛虫等无任何交叉反应。
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公开(公告)号:CN114959113A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210524500.X
申请日:2022-05-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6804 , C07K16/10
Abstract: 本发明公开了一种基于单域抗体9‑4‑1免疫磁珠的直扩检测小反刍兽疫病毒的试剂盒及其应用。所述试剂盒包括SEQIDNO.1所示的小反刍兽疫病毒单域抗体9‑4‑1通过链霉亲和素‑生物素与磁珠进行偶联得到的单域抗体9‑4‑1免疫磁珠。本发明使用切胶纯化的单域抗体9‑4‑1蛋白与磁珠进行偶联获得免疫磁珠,免疫磁珠富集小反刍兽疫病毒后,无需提取基因组RNA,可直接对其进行扩增。本发明的提出克服了由于病毒含量低微,检出率低,容易漏检等问题;以及提取基因组RNA时费时、费财、费力,操作时污染环境等一系列难题,通过直接扩增富集产物不但节约时间、节省资源,而且高效、灵敏、特异、稳定,本发明的提出为小反刍兽疫病毒抗原的检测提供了一种高效的技术手段。
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公开(公告)号:CN1772298A
公开(公告)日:2006-05-17
申请号:CN200510119721.5
申请日:2005-11-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/39 , A61K39/002 , A61K39/135 , A61K48/00 , A61P31/12 , A61P33/02
Abstract: 本发明公开一种猪疫苗使用的佐剂和其制备方法,以及用本发明的佐剂构成的猪用疫苗。本发明的猪疫苗使用的基因佐剂是指包含有猪白介素6基因(pIL-6)的佐剂,或者本发明的佐剂为动物细胞表达质粒pcDNA3.1和猪白介素6基因(pIL-6)的重组质粒pcDNA-pIL-6。本发明的猪疫苗是猪用抗囊尾蚴虫的疫苗组合物和猪口蹄疫病毒灭活疫苗与基因佐剂的组合物。本发明的佐剂制备采用基因克隆,重组和重组质粒的扩增、提取和纯化等方法。
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公开(公告)号:CN110592113A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910941308.9
申请日:2019-09-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种豆状带绦虫SUMO化修饰系统基因TpUBC9及其用途,涉及基因工程技术领域。本发明所述基因TpUBC9的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述基因TpUBC9编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过酵母双杂交技术首次筛选到豆状带绦虫亮氨酸氨基肽酶TpLAP的互作蛋白基因TpUBC9,并克隆了TpUBC9基因的全长cDNA,并验证了TpUBC9-TpLAP相互作用,证实带绦虫虫体内也存在精细的SUMO化修饰系统;为进行后续带绦虫SUMO化修饰相关研究提供了新的线索。将其制备成TpUBC9抗体免疫磁珠,具有特异性好,亲和性高,操作便捷,结果可靠等特点。
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公开(公告)号:CN109999189A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910187582.1
申请日:2019-03-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/002 , A61P33/02 , C12N15/113 , C12N15/90 , C12N1/11
Abstract: 本发明公开了一种用于预防弓形虫感染的RH:Δtkl1减毒活疫苗,该减毒活疫苗的制备方法是构建质粒pSAG1::Cas9::U6sgTKL1和DHFR抗性片段,然后构建弓形虫RH:Δtkl1虫株,以PBS作为溶剂在细胞培养基中制成弓形虫弱毒虫株RH:Δtkl1的速殖子混悬液。本发明确立了该减毒活疫苗的免疫剂型,探明了其免疫接种程序及剂量,通过动物实验发现本发明制备的减毒活疫苗对于弓形虫急性感染、慢性感染及先天性感染均具有良好的免疫保护作用,可有效预防弓形虫病。
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公开(公告)号:CN101348820A
公开(公告)日:2009-01-21
申请号:CN200810212868.2
申请日:2008-09-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种重组毕赤酵母高密度发酵工艺,特别是采用全自动控制发酵罐进行发酵的工艺。本发明的工艺方法是将工作种子接种于BSM培养基中,培养温度为28℃,并进行搅拌,加氨水或磷酸控制发酵体系的pH值为4.8,罐压为0.8个大气压,当发酵罐中的甘油耗尽后一次缓慢加入甘油溶液280ml,待甘油再次彻底耗尽后,分五次缓慢加入每升含PTM112ml的甲醇溶液进行甲醇诱导,诱导72小时后结束发酵。
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公开(公告)号:CN109999188A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910187563.9
申请日:2019-03-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/002 , A61P33/02 , C12N15/90 , C12N15/79 , C12N15/30
Abstract: 本发明公开了一种用于预防弓形虫感染的RH:ΔNPT1减毒活疫苗,该减毒活疫苗的制备方法是构建质粒pSAG1::Cas9::U6sgNPT1和DHFR抗性片段,然后构建弓形虫RH:ΔNPT1虫株,以PBS作为溶剂在细胞培养基中制成弓形虫弱毒虫株RH:ΔNPT1的速殖子混悬液。本发明确立了该减毒活疫苗的免疫剂型,探明了其免疫接种程序及剂量,通过动物实验表明,本发明制备的减毒活疫苗对于急性弓形虫感染或慢性弓形虫感染均具有较强的免疫保护作用,可应用于急性弓形虫感染或慢性弓形虫感染的免疫保护,在弓形虫病防控方面具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号:CN107058533A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710214228.4
申请日:2017-04-01
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明公开一种奶牛流产胎儿中新孢子虫核酸的快速检测试剂盒,所述试剂盒包括以下几种成分:引物、探针混合液,冻干酶,反应预混液,横向流动试纸条和PBST,并提供了奶牛流产胎儿中新孢子虫核酸的快速检测方法。本发明的有益效果为:该发明建立在分子生物学基础上,首先基于新孢子虫NC‑5基因设计特定的引物和探针,再应用重组酶聚合酶扩增技术联合横向流动试纸条分析的方法制备快速检测奶牛流产胎儿中新孢子虫核酸的试剂盒,该试剂盒具有特异性强、敏感度高、反应迅速、操作简便、结果判定简便等优点,且得到核酸样品后整个反应过程可在非实验室环境下进行,不仅适用于临床诊断,还适用于食品安全检测、养殖场现场检测、环境评估等多个领域。
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