一种布鲁氏菌Omp10蛋白抗原表位多肽及其应用

    公开(公告)号:CN105693832B

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201610226026.7

    申请日:2016-04-13

    Abstract: 本发明公开一种布鲁氏菌Omp10蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是:其氨基酸序列中含有SEQ ID N0.1或/和SEQ ID N0.2或/和SEQ ID N0.3或/和SEQ ID N0.4或/和SEQ ID N0.5,或者由前述序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽,也可以是前述序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成,经刺激DC后可释放出高浓度的IL‑4,可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清,或制备Omp10蛋白单克隆抗体的抗原。

    一种布鲁氏菌L7/L12蛋白抗原表位多肽及其应用

    公开(公告)号:CN105968176B

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201610225924.0

    申请日:2016-04-13

    Abstract: 本发明公开一种布鲁氏菌L7/L12蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是:其氨基酸序列中含有SEQ ID N0.1,或SEQ ID N0.1所示的序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽,也可以是氨基酸序列为SEQ ID N0.1所示的序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的SEQ ID N0.1多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成,经刺激DC后可释放出高浓度的IL‑4,可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清,或制备L7/L12蛋白单克隆抗体的抗原。

    一种布鲁氏菌Omp25蛋白抗原表位多肽及其应用

    公开(公告)号:CN105693833B

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201610233914.1

    申请日:2016-04-16

    Abstract: 本发明公开一种布鲁氏菌Omp25蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是:其氨基酸序列中含有SEQ ID N0.1,或SEQ ID N0.1所示的序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽,也可以是氨基酸序列为SEQ ID N0.1所示的序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的SEQ ID N0.1多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成,经刺激DC后可释放出高浓度的IL‑4,可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清,或制备Omp25蛋白单克隆抗体的抗原。

    一种布鲁氏菌Omp10蛋白抗原表位多肽及其应用

    公开(公告)号:CN105693832A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610226026.7

    申请日:2016-04-13

    Abstract: 本发明公开一种布鲁氏菌Omp10蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是:其氨基酸序列中含有SEQ ID N0.1或/和SEQ ID N0.2或/和SEQ ID N0.3或/和SEQ ID N0.4或/和SEQ ID N0.5,或者由前述序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽,也可以是前述序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成,经刺激DC后可释放出高浓度的IL-4,可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清,或制备Omp10蛋白单克隆抗体的抗原。

    单一毛色近交系合作小型猪培育方法及遗传辅助鉴定方法

    公开(公告)号:CN111926081B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202010661487.3

    申请日:2020-07-10

    Abstract: 本发明属于实验动物遗传育种技术领域,公开了一种单一毛色近交系合作小型猪培育方法及遗传辅助鉴定方法。以原产地合作猪为原始种子,以体表毛色松鼠背色和小体型为控制目标定向遗传;将具有松鼠背色的小体型合作猪以兄妹或父女、母子方式交配进行繁殖,选留松鼠背色和小体型子代猪作为种猪继续繁殖,近交繁育15代以上,追踪观察和测定其外貌特征、生长发育、生产性能以及繁殖性能指标;经封闭定向近交选育,使松鼠背色遗传性状完全稳定,并通过10个微卫星DNA遗传多态性位点检测辅助鉴定和控制,获得了松鼠背色合作小型猪的关键遗传位点标志。本发明填补了国际这一领域的空白,解决了单一毛色近交系合作小型猪遗传控制和鉴定的难题。

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