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公开(公告)号：CN117447312A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311415521.9
申请日：2023-10-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C41/03 , C07C43/196
Abstract: 本发明涉及化学合成领域，涉及一种连续化制备L‑薄荷醇‑2‑取代乙二醇醚的方法，包括将L‑薄荷醇和氯化铝的混合溶液A和环氧乙烷溶液B装入管道反应装置中进行反应，得到所述L‑薄荷醇‑2‑取代乙二醇醚，其中，所述管道反应装置包括：管道反应器以及并联连接于管道反应器进口端的混合溶液A原料瓶和溶液B原料瓶。与现有技术相比，本发明具有能够连续化生产、反应控制精准、产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN117304008A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311188271.X
申请日：2023-09-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/40 , C07C47/575 , G01N21/3577
Abstract: 本发明涉及一种香兰素合成和监测反应进程的方法。在反应器中加入异丁香酚、有机溶剂和水，搅拌使其混合均匀，将在线红外探头深入反应器中收集红外光谱数据，将温度控制在反应温度后通入臭氧进行反应。通过红外光谱方法对香兰素合成工艺进行原位监测及控制，确定反应终点，最大限度提高产物的生成，降低副产物的产生。与现有技术相比，本发明具有绿色环保，工艺简单，反应条件温和，收率高，产品香气佳等优点。
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公开(公告)号：CN116924930A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310924686.2
申请日：2023-07-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C231/24 , C07C233/05
Abstract: 本发明涉及一种凉味剂N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺的纯化方法，包括如下步骤：粗品N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺经历熔融结晶，升温发汗后，得到高纯度N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺；结晶过程、发汗过程产生的母液分别收集，N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺含量≥70wt％的组分与正常结晶原料混合后作为结晶原料继续使用；结晶过程、发汗过程过滤得到的母液中N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺含量低于70wt％不再适合直接用熔融结晶法纯化的组分，合并收集进行减压蒸馏，收集纯度≥70％的馏分，该部分N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺作为结晶原料继续使用。与现有技术相比，本发明得到的产品纯度高，无需额外添加溶剂，无外来溶剂影响N‑乙基‑2,2‑二异丙基丁酰胺的香味，而且结晶过程安全、环保。
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公开(公告)号：CN116764673A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310725226.7
申请日：2023-06-19
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种改性的分子筛催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂以HZSM‑5分子筛做载体，活性组分为锆，助剂为钛、铈、锡的至少一种金属。催化剂的制备采用常规共沉淀法：首先将锆金属盐与助剂至少一种金属盐溶于水中，搅拌情况下加入原粉HZSM‑5，滴加氨水，再依次经过陈化、过滤、洗涤、干燥、焙烧后，即得改性的分子筛催化剂；所制备的催化剂可以用乳酸‑L‑薄荷酯的制备。与现有技术相比，本发明制备的改性的分子筛催化剂，可重复使用、不腐蚀设备、不污染环境、绿色环保；其用于乳酸‑L‑薄荷酯合成工艺，具有操作简便、反应速度快、收率高等优点，为生产乳酸‑L‑薄荷酯提供一条好的工业化途径。
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公开(公告)号：CN111978205B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010807929.0
申请日：2020-08-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C249/12 , C07C251/38 , B01D53/14
Abstract: 本发明涉及一种连续合成4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的方法及装置，其中方法包括：S1：将吸收了含氯气体的2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液泵入喷嘴，同时氯气也进入喷嘴，二种原料流过所述喷嘴时实现均匀混合；S2：所述混合液从降膜反应器顶部均匀成膜，并从降膜反应器顶部流下至降膜反应器内部，在降膜反应器内部反应；S3：反应液由降膜反应器底部流入保温釜内部进行保温反应；S4：保温目标时间后的反应液经过脱气釜脱除含氯气体，得到4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液。与现有技术相比，本发明显著缩短了反应时间、提高了反应效率、降低了能耗、减少了污染、控制了多氯代物，最终降低了成本，提高反应的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113929640A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111115284.5
申请日：2021-09-23
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/593
Abstract: 本发明涉及一种氨噻肟酸母液的精制方法，该方法包括以下步骤：(1)树脂吸附：将氨酸肟酸母液经调节pH值后，加入到填充有树脂的柱中，直至树脂吸附饱和；(2)树脂解吸：向吸附有氨酸肟酸的树脂中加入液碱，进行浸泡、洗涤；(3)液碱酸化：将浸泡树脂后的液碱进行酸化、过滤，得到产物氨噻肟酸。与现有技术相比，本发明具有设备简单，使用方便，处理量大，分离效率高，能耗低，降低后续水处理难度等优点。
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公开(公告)号：CN113512008A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110725037.0
申请日：2021-06-29
Applicant: 上海应用技术大学
Inventor： 毛海舫 , 焦炳熹 , 刘吉波 , 王朝阳 , 李金海 , 江海波 , 靳苗苗 , 胡金盛 , 孟杰 , 李鹏 , 李宁 , 章平毅 , 徐露 , 吴蜜 , 吴咏锜 , 徐雨生 , 袁平 , 许芬
IPC: C07D277/40
Abstract: 本发明涉及一种无水Mica酸的连续化精制方法，该方法包括以下步骤：(1)将多个精制釜串联，前一个精制釜出料口高于后一个精制釜进料口，在第一个精制釜中加入溶剂，升温后，再加入待精制的有水Mica酸搅拌均匀作为连续反应底料；(2)控制有水Mica酸和溶剂的加入速率，在第一个精制釜中按比例连续加入有水Mica酸和溶剂；(3)前一个精制釜达到一定液位之后通过溢流的方式进入下一个精制釜，中间经过若干个精制釜，最后一个精制釜为出料釜，控制各精制釜的温度和搅拌速度；(4)待出料釜接满后放出料液混合物，经固液分离、洗涤、干燥后，得到无水Mica酸。与现有技术相比，本发明具有收率高、纯度高、操作简单、产品质量稳定、安全可控等优点。
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公开(公告)号：CN113416147A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110717634.9
申请日：2021-06-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , B01J31/22 , C07D317/36
Abstract: 本发明涉及一种席夫碱‑金属有机配合物及其制备方法与应用，席夫碱‑金属有机配合物的制备方法为：将席夫碱有机配体、金属盐与溶剂混合，并进行搅拌反应，后经分离得到席夫碱‑金属有机配合物；其中，席夫碱有机配体的制备方法为：将5‑醛基香兰素、二胺类化合物与溶剂混合，并进行搅拌反应，后经分离得到席夫碱有机配体。与现有技术相比，本发明中的席夫碱‑金属有机配合物可作为催化剂，在较温和的条件下进行CO2与环氧化合物的环加成反应合成环碳酸酯，解决了CO2活化困难、反应效率低、反应时间长、产品收率低等诸多问题，对于工业副产物的资源化利用、环境污染物的综合利用、能源等领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113121323A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110295089.9
申请日：2021-03-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/39 , C07C47/565 , C07C51/367 , C07C59/54 , B01J23/745
Abstract: 本发明涉及一种对羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)以铝盐和/或锌盐为催化剂，使苯酚在碱性条件下和乙醛酸进行缩合反应得到4‑羟基扁桃酸；(2)以4‑羟基扁桃酸为原料，以铁酸铜为催化剂氧化得到对羟基苯甲醛。与现有技术相比，本发明具有原料易得，反应条件温和，收率高等优点。
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公开(公告)号：CN111871423A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010751657.7
申请日：2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J23/889 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J37/02 , C07C45/38 , C07C47/58
Abstract: 本发明涉及一种Co3O4-MOX/γ-Al2O3负载型多相催化剂及其制备方法与应用，制备方法包括：首先将γ-Al2O3浸渍于钴盐溶液中，之后依次经过洗涤、干燥、焙烧过程后，得到催化剂前体；之后将催化剂前体浸渍于助剂金属盐溶液中，再依次经过洗涤、干燥、焙烧、研磨过程后，即得到负载型多相催化剂；其中，M包括Mn、Fe、Ni或Cu；所制备的负载型多相催化剂可用于木质素连续催化氧化制备香兰素。与现有技术相比，本发明具有操作简单、绿色环保、催化剂使用寿命长、稳定性好等优点，其香兰素合成工艺具有较高的选择性(达到95-96％)与收率(达到20-24％)，为木质素生产香兰素提供一条好的工业化途径。
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