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公开(公告)号：CN111088327A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010006023.9
申请日：2020-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种SIKE1基因CNV标记辅助检测黄牛体尺性状的方法及其应用：以黄牛血液全基因组DNA为模板，通过实时荧光定量PCR方法分别扩增SIKE1基因CNV区域和内参基因BTF3的部分片段，根据定量结果并通过计算log22-ΔΔCt鉴定个体SIKE1基因的拷贝数变异类型。基于SIKE1基因拷贝数变异与生长性状之间的关联，本发明提供的方法可用于快速建立云岭牛等地方黄牛品种的遗传资源优势种群，有利于加快云岭牛等的分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN107557439B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710986321.7
申请日：2017-10-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测晋南牛IGF1R基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以晋南牛的耳组织全基因组DNA为模板，利用一对特异引物IGF1R‑CNV扩增牛IGF1R基因的拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异引物BTF3‑CNV扩增牛BTF3基因片段作为对照，然后利用2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数，本发明提供的方法为建立晋南牛IGF1R基因拷贝数与生长性状之间的关联奠定了基础，通过对拷贝数变异与生长性状进行的关联分析，有利于加快晋南牛分子标记辅助选择育种工作。该方法简单、快速、便于推广应用。
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公开(公告)号：CN110964839A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN202010006820.7
申请日：2020-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种SERPINA3-1基因CNV标记辅助检测黄牛生长性状的方法及其应用。该方法基于实时荧光定量PCR，以黄牛基因组DNA为模板，扩增黄牛SERPINA3-1基因的拷贝数变异区域及内参基因BTF3基因的部分片段，运用2-ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型。基于黄牛SERPINA3-1基因拷贝数变异与生长性状之间的关联，本发明提供的方法可用于快速建立种质资源优良的黄牛种群，有利于加快黄牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN110904247A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911385215.9
申请日：2019-12-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种山羊Sox9基因InDel标记的检测方法及其应用。该方法是通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定山羊Sox9基因中的一个InDel位点的多态性，根据对InDel位点与山羊生长性状进行的关联性分析，发现该Sox9基因InDel位点的不同基因型与陕北白绒山羊胸围之间存在显著相关，提示所述InDel位点的基因型可作为提高山羊胸围的DNA标记，本发明的检测方法可以在山羊生长性状的标记辅助选择育种中应用，快速建立优良的山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN110863009A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911167804.X
申请日：2019-11-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种牛KCNJ12基因真核过表达载体的构建与应用。针对秦川牛KCNJ12基因编码区设计引物，并扩增对应的牛KCNJ12基因；构建pcDNA3.1-KCNJ12重组过表达载体，并转染细胞。本发明通过克隆牛KCNJ12基因并构建真核过表达载体，可应用于牛KCNJ12基因功能研究、鉴定和调控肌肉生长发育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110592235A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910945253.9
申请日：2019-09-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测奶牛USP16基因CNV标记的方法及其应用：利用实时定量PCR技术，以中国荷斯坦奶牛基因组DNA为模板，分别用引物对P1、P2扩增牛USP16基因的CNV标记位点和内参基因BTF3的一段区域，最后利用2*2-ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型，并将结果分为多拷贝型、缺失型和正常型。本发明可在DNA水平上检测与中国荷斯坦奶牛泌乳性状密切相关的CNV标记，可加快奶牛优良产乳性能的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN110079615A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910498477.X
申请日：2019-06-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测茶卡羊KMT2D基因CNV标记的方法及其应用：所述的CNV标记是指茶卡羊KMT2D基因候选区域Chr3:136830401-136832800内的拷贝数变异，以茶卡羊基因组DNA为模板，通过实时荧光定量PCR分别扩增茶卡羊KMT2D基因CNV区域和内参基因ANKRD1部分片段，根据2*2-ΔCt将定量结果分为增加型、减少型和正常型。本发明在DNA水平上检测与茶卡羊体长性状密切相关的CNV标记，可作为茶卡羊生长性状的标记辅助选择的重要候选分子标记，以便快速建立遗传资源优良的茶卡羊种群。
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公开(公告)号：CN109161601A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811184564.X
申请日：2018-10-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种PLAGL1基因SNP标记辅助快速检测黄牛生长性状的方法及其应用。以黄牛基因组DNA为模板，通过PCR扩增获得黄牛PLAGL1基因部分片段；将PCR产物经限制性内切酶Nde1消化后，进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛PLAGL1基因第95141位的SNP。本发明所检测的黄牛PLAGL1基因的SNP位点的基因型，可作为与牛生长性状密切相关的分子遗传标记，用于黄牛的分子标记辅助选择，推动良种牛繁育进程。
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公开(公告)号：CN109055578A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811185702.6
申请日：2018-10-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , C12Q2531/113 , C12Q2521/301
Abstract: 本发明公开了一种PLAG1基因SNP标记辅助快速检测黄牛生长性状的方法及其应用：以待测黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛PLAG1基因的部分片段；对扩增片段酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，实现对黄牛PLAG1基因第48308位为C>T的碱基多态性位点的检测；关联分析确定TC和CC基因型与黄牛生长性状密切相关，可作为分子遗传标记用于黄牛分子标记辅助选择育种中，从而加快建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN107641657A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201711014547.7
申请日：2017-10-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种黄牛ACVR1基因插入/缺失的检测方法及其应用。以待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，通过PCR技术扩增ACVR1基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定ACVR1基因在AC_000159.1:g33007-33023位点存在不同的基因型。结果发现，ACVR1基因16-bp插入/缺失的不同类型与中国黄牛管围和胸围等生长发育性状之间存在显著相关，提示ACVR1基因16-bp插入/缺失可作为提高中国黄牛生长发育性状的DNA标记，有利于快速建立生长发育性状优良的黄牛遗传资源群体。
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