-
公开(公告)号：CN110592235A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910945253.9
申请日：2019-09-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测奶牛USP16基因CNV标记的方法及其应用：利用实时定量PCR技术，以中国荷斯坦奶牛基因组DNA为模板，分别用引物对P1、P2扩增牛USP16基因的CNV标记位点和内参基因BTF3的一段区域，最后利用2*2-ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型，并将结果分为多拷贝型、缺失型和正常型。本发明可在DNA水平上检测与中国荷斯坦奶牛泌乳性状密切相关的CNV标记，可加快奶牛优良产乳性能的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。
-
公开(公告)号：CN110760597A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911159100.8
申请日：2019-11-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛NCSTN基因拷贝数变异的方法及其应用：基于实时定量PCR，以云岭牛基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增牛NCSTN基因的拷贝数变异区域部分片段，同时利用另外一对特异性PCR引物扩增牛BTF3基因部分片段作为内参对照，最后利用-ΔΔCt计算并判定个体的拷贝数变异类型。本发明提供的方法为建立云岭牛NCSTN基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，有利于加快黄牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110592235B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201910945253.9
申请日：2019-09-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测奶牛USP16基因CNV标记的方法及其应用：利用实时定量PCR技术，以中国荷斯坦奶牛基因组DNA为模板，分别用引物对P1、P2扩增牛USP16基因的CNV标记位点和内参基因BTF3的一段区域，最后利用2*2‑ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型，并将结果分为多拷贝型、缺失型和正常型。本发明可在DNA水平上检测与中国荷斯坦奶牛泌乳性状密切相关的CNV标记，可加快奶牛优良产乳性能的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。
-
公开(公告)号：CN111139303A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010006028.1
申请日：2020-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CADM2基因CNV标记辅助检测生长性状的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以山羊的基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增山羊CADM2基因的拷贝数变异区域部分片段，并应用另外一对特异性PCR引物扩增山羊内参基因MC1R部分片段作为对照，最后利用-ΔΔCt判定个体的拷贝数变异类型。基于山羊CADM2基因拷贝数变异与生长性状之间的关联，本发明提供的方法可用于快速建立山羊遗传资源优势种群，有利于加快山羊分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
-
公开(公告)号：CN110760597B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201911159100.8
申请日：2019-11-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛NCSTN基因拷贝数变异的方法及其应用：基于实时定量PCR，以云岭牛基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增牛NCSTN基因的拷贝数变异区域部分片段，同时利用另外一对特异性PCR引物扩增牛BTF3基因部分片段作为内参对照，最后利用‑ΔΔCt计算并判定个体的拷贝数变异类型。本发明提供的方法为建立云岭牛NCSTN基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，有利于加快黄牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
-
公开(公告)号：CN111139303B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202010006028.1
申请日：2020-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CADM2基因CNV标记辅助检测生长性状的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以山羊的基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增山羊CADM2基因的拷贝数变异区域部分片段，并应用另外一对特异性PCR引物扩增山羊内参基因MC1R部分片段作为对照，最后利用‑ΔΔCt判定个体的拷贝数变异类型。基于山羊CADM2基因拷贝数变异与生长性状之间的关联，本发明提供的方法可用于快速建立山羊遗传资源优势种群，有利于加快山羊分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
-
公开(公告)号：CN109371145A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811565430.2
申请日：2018-12-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测方法及其应用，根据黄牛SPARC基因SNP位点(g.12545 C>T)为C或T的碱基多态性，以待测黄牛基因组DNA为模板，以突变受阻扩增引物PCR扩增黄牛SPARC基因部分片段；扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛SPARC基因的基因型；本发明可以在DNA水平上检测与黄牛生长性状关联的分子标记，以加快黄牛的早期选育，培育出生长性状优良的黄牛种群。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.018 seconds)
