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公开(公告)号:CN102988285A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210538703.0
申请日:2012-12-13
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K9/08 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种多西他赛注射液组合物及其制备方法,所述多西他赛注射液,其组成如下:主药多西他赛其浓度范围是20~60mg/ml;主药与溶剂无水乙醇的比例范围为1:1~1:50,主药与聚乙二醇硬脂酸酯15的比例,其浓度范围为1:1~1:50;pH调节剂无水枸橼酸,用其调节溶液pH的范围是3至4.5。
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公开(公告)号:CN102286091A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110186259.6
申请日:2011-07-05
Applicant: 哈药集团生物工程有限公司 , 哈药集团技术中心
IPC: C07K14/575 , C07K1/20 , C07K1/06 , C07K1/04
Abstract: 本发明涉及胸腺肽α1的固相合成工艺,该工艺步骤如下:(1)NH2-Asn(Trt)-CTC树脂的制备;(2)AA(1-27)-Asn(Trt)28-CTC树脂的合成;(3)Ac-AA(1-27)-Asn28(Trt)-CTC树脂的制备;(4)用裂解剂制备胸腺肽α1粗肽;(5)胸腺肽α1粗肽的纯化。
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公开(公告)号:CN113788902A
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202111233793.8
申请日:2021-10-22
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/074 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 一种树舌多糖提取物的制备方法和应用,它涉及医药健康领域,本发明目的是针对现有降血糖降血脂药物副作用多且疗效不显著的问题,为了得到既能辅助降血糖降血脂,毒副作用又小的保健品。本发明是将树舌子实体烘干、粉碎;水提,醇沉;沉淀用水溶解,去除蛋白质,上清液进行脱色除杂,收集洗脱液;干燥,得精制树舌多糖提取物。本发明的树舌多糖制备用于降血糖降血脂的药物。本发明用于降血糖降血脂的药物领域。
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公开(公告)号:CN111991451A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202011011800.5
申请日:2020-09-23
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 一种活血化瘀凝胶膏剂及其制备方法,它涉及一种凝胶膏剂,本发明的凝胶膏剂含有以下物质:川乌、乳香、没药、夏无天、苏木、骨碎补、明胶、甘油、薄荷脑、冬青油、聚丙烯酸钠、卡波姆、蒸馏水。本发明的凝胶膏剂具有活血化瘀、祛风散寒,消肿止痛的功效,可用于风寒湿痹引起的疼痛。本发明的凝胶膏剂具有载药量大,保湿性强,与皮肤的相容性好,耐老化;可反复揭贴、随时终止给药;剂量准确,血药浓度平衡无峰谷现象,毒副作用小;在工业生产中无有机溶媒污染的优点。本发明应用于中药领域。
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公开(公告)号:CN103554099B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310537381.2
申请日:2013-11-04
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种达沙替尼的制备方法,该方法包括(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺分别与N-溴代丁二酰亚胺和硫脲反应成环得到2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺,其与4,6-二氯-2-甲基嘧啶对接生成N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺,其继续与N-羟乙基哌嗪对接生成目标化合物达沙替尼,达沙替尼粗品经过重结晶,得到达沙替尼终产品。
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公开(公告)号:CN103012144B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201210574448.5
申请日:2012-12-26
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法,该方法包括将邻氟苯胺在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的作用下的到4-溴-2-氟苯胺,其在催化剂及亚硝酸钠的作用下,与苯缩合生成4-溴-2-氟联苯,其在催化剂的作用下与2-溴丙酸钠经格氏反应再经酸化反应生成2-(2-氟-4-联苯基)丙酸,其与1-氯乙酸乙基酯缩合生成目标化合物氟比洛芬酯,氟比洛芬酯粗品经过分子蒸馏,得到氟比洛芬酯终产品。
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公开(公告)号:CN103570686A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201310478482.7
申请日:2013-10-14
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一种埃索美拉唑钠的生产制备方法,该方法包括以下几个步骤:①以2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为原料缩合生成前手性硫醚物。②前手性硫醚物在D–(–)酒石酸二乙酯、水、钛酸四异丙酯、二异丙基乙胺、枯烯过氧化氢的作用下合成埃索美拉唑粗品,并精制生成埃索美拉唑钾盐。③埃索美拉唑钾盐溶解后转换成埃索美拉唑钠盐并精制得到终产品。本埃索美拉唑钠的工艺易于操作,反应重复性好,收率较高,得到的产品纯度高,适合工业化生产。
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