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公开(公告)号：CN112168801A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011141767.8
申请日：2020-10-22
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 一种辛伐他汀片的制备方法，它涉及医药技术领域，本发明的目的是提供一种辛伐他汀片的制备工艺，使辛伐他汀片在稳定性期间，含量、有关物质、溶出度等各项常规检测指标都满足的前提下，能够获得在稳定性期间累积溶出度相比市售参比制剂更加稳定的辛伐他汀片。本发明制备的辛伐他汀片在加速条件下考察6个月后，含量、有关物质、溶出度关键质量属性均符合各国药典规定。通过在加速条件考察3个月后累积溶出度的对比研究，与参比制剂对比，制备的辛伐他汀片在剧烈的存贮条件下，累积溶出度更加稳定。本发明应用于药物制备领域。
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公开(公告)号：CN112168798A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011147890.0
申请日：2020-10-23
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 一种拉西地平片的制备方法。它涉及医药技术领域。本发明的拉西地平片原料拉西地平，辅料聚维酮、一水乳糖、干燥乳糖、硬脂酸镁，要解决现有用于高血压制剂中拉西地平多以微粉化进行制剂片剂未避光，口感不好，溶出速度慢，累积溶出度低的问题。本发明的制备方法为：一、过筛；二、称取原辅料；三、配制；四、固体分散制备；五、将分散体与辅料混合均匀；六、直接压片；七、包衣后即得。本发明拉西地平片经过固体分散制备含量均匀，包衣达到片剂避光，稳定，溶出速度较快，同时累积溶出度高。本发明应用于药物合成领域。
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公开(公告)号：CN112107546A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011012180.7
申请日：2020-09-23
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 含有尼莫地平的口服干混悬剂及其制备方法，它涉及医药技术领域，本发明解决了吞咽困难患者、儿童患者、老年患者等人群服药不便的问题。本发明的尼莫地平口服干混悬剂由尼莫地平、稳定剂、崩解剂、填充剂、遮光剂、润滑剂和矫味剂。本发明方法先通过喷雾干燥工艺制成能在水中溶解的分散体，再加入适宜填充剂、润滑剂、遮光剂、矫味剂即可制得尼莫地平口服干混悬剂。本发明能够得到更加稳定、快速溶出的尼莫地平口服干混悬剂。本发明采用喷雾干燥工艺制备尼莫地平口服干混悬剂，工艺简单，节约成本，更适合商业化生产。本发明应用于药物领域。
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公开(公告)号：CN112089728A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011064894.2
申请日：2020-09-30
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K33/14 , A61K9/46 , A61P1/12 , A61K31/194 , A61K33/00 , A61K31/7004
Abstract: 一种口服补液泡腾片的制备方法，它涉及医药技术领域，本发明要解决口服补液盐的泡腾片易粘冲，稳定性差的技术问题。制备方法：1、粉碎氯化钠、氯化钾、枸椽酸、碳酸氢钠、无水葡萄糖至60‑80目。2、按处方量称量原辅料，备用。3、使用80％乙醇水溶液配制20％K30‑色素溶液。4、将氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、60‑80％份的无水葡萄糖放入湿法制粒机中，倒入部分K30‑色素溶液制粒，烘干，整粒。5、将柠檬酸、剩余无水葡萄糖、部分乳糖倒入湿法制粒机中，倒入剩余K30‑色素溶液制粒，烘干，整粒。6、将步骤4、5所得颗粒与其余物料一起总混，压片。本发明增加了患者的顺应性。其制备方法有效的增加了泡腾片剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN111991451A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202011011800.5
申请日：2020-09-23
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 一种活血化瘀凝胶膏剂及其制备方法，它涉及一种凝胶膏剂，本发明的凝胶膏剂含有以下物质：川乌、乳香、没药、夏无天、苏木、骨碎补、明胶、甘油、薄荷脑、冬青油、聚丙烯酸钠、卡波姆、蒸馏水。本发明的凝胶膏剂具有活血化瘀、祛风散寒，消肿止痛的功效，可用于风寒湿痹引起的疼痛。本发明的凝胶膏剂具有载药量大，保湿性强，与皮肤的相容性好，耐老化；可反复揭贴、随时终止给药；剂量准确，血药浓度平衡无峰谷现象，毒副作用小；在工业生产中无有机溶媒污染的优点。本发明应用于中药领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109628407A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910081199.8
申请日：2019-01-28
Applicant: 哈药集团技术中心
CPC classification number: C12N5/0682 , C07K16/2863 , C12M23/14 , C12M25/12 , C12N2510/02
Abstract: 本发明公开了高密度长期培养表达抗VEGF人源化单克隆抗体重组CHO细胞的方法，涉及高密度长期培养CHO细胞生产抗VEGF人源化单克隆抗体的方法。步骤：(一)准备工作；(二)接种细胞；(三)细胞截留换液操作：第一阶段：细胞增殖阶段，该阶段的目的是促进细胞的快速增殖，在达到所需的细胞浓度时进入第二阶段。第二阶段：抗VEGF人源化单克隆抗体表达阶段在该阶段。本发明有效实现在长期高密度培养CHO细胞过程中可以在线进行中空纤维柱的清洗，有效降低堵塞的发生，达到长期培养的目的。
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公开(公告)号：CN105533747A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511030083.X
申请日：2015-12-31
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A23L33/105
CPC classification number: A23V2002/00 , A23V2200/328
Abstract: 本发明公开了一种辅助降血糖的保健食品，属于保健食品技术领域。本发明所提供的保健食品包含质量分数为10-40％的植物甾醇，10-30％的红曲粉。本发明所提供的保健食品不仅用传统降血脂食品红曲粉结合新资源食品，安全可靠，功效明确，配方合理简洁、制备简单。不含中药材或者中药提取成分，避免了中药材存在的重金属超标、农药残留超标、产地质量不保证、炮制不规范、成分不明确、劣质药材以次充好，造假或冒充混充等现象。从根本上解决血脂高之根源。本发明所提供的保健食品具有辅助降血脂的功效。
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公开(公告)号：CN103554099B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310537381.2
申请日：2013-11-04
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种达沙替尼的制备方法，该方法包括(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺分别与N-溴代丁二酰亚胺和硫脲反应成环得到2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺，其与4,6-二氯-2-甲基嘧啶对接生成N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺，其继续与N-羟乙基哌嗪对接生成目标化合物达沙替尼，达沙替尼粗品经过重结晶，得到达沙替尼终产品。
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公开(公告)号：CN103570686A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310478482.7
申请日：2013-10-14
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一种埃索美拉唑钠的生产制备方法，该方法包括以下几个步骤：①以2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为原料缩合生成前手性硫醚物。②前手性硫醚物在D–（–）酒石酸二乙酯、水、钛酸四异丙酯、二异丙基乙胺、枯烯过氧化氢的作用下合成埃索美拉唑粗品，并精制生成埃索美拉唑钾盐。③埃索美拉唑钾盐溶解后转换成埃索美拉唑钠盐并精制得到终产品。本埃索美拉唑钠的工艺易于操作，反应重复性好，收率较高，得到的产品纯度高，适合工业化生产。
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