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公开(公告)号:CN117503726A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311664351.8
申请日:2023-12-06
申请人: 哈药集团技术中心
IPC分类号: A61K9/50 , A61K31/365 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/12
摘要: 一种穿心莲内酯掩味颗粒,属于药物制剂领域,本发明要解决穿心莲内酯药物的苦味和异味。本发明的穿心莲内酯颗粒的掩味制剂,采用将主药与特定辅料制备载药颗粒的制剂形式,然后采用特定高分子材料进行掩味功膜衣的包制,从而掩盖了药物的苦味和异味,服用过程无不良口感和苦味,有效的改善用药依从性,提高了患者的适用人群,同时利于儿童给药。本发明的穿心莲内酯颗粒的掩味制剂,在载药丸外包制特定的掩味层和顺滑层后,所述的顺滑层和掩味层在取得掩味、无水吞服等技术效果外,还不影响颗粒剂在体内快速释药和被吸收,确保了口服至胃肠系统后可快速释药。
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公开(公告)号:CN113952311A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202111242590.5
申请日:2021-10-25
申请人: 哈药集团技术中心
IPC分类号: A61K9/20 , A61K47/04 , A61K47/36 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K33/10 , A61K31/593 , A61P3/02
摘要: 一种碳酸钙维生素D3咀嚼片的制备方法,它涉及医药技术领域,本发明的目的是为了解决维生素D3稳定性差,受环境影响较大,不利于生产和存储的问题,制备方法:1)制备维生素D3粉。2)按处方量称量原辅料,备用。3)使用20%乙醇水溶液配制10%K30‑色素溶液。4)将碳酸钙、甘露醇放入湿法制粒机中,倒入K30‑色素溶液制粒,烘干,整粒。5)将步骤5所得颗粒与其余物料一起总混,压片。本发明制备的维生素D3粉不易光解、氧化,热稳定高,大大降低生产成本。制备的片剂口感好,携带方便,增加了患者的顺应性。本发明用于药物制备领域。
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公开(公告)号:CN105461799A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201511030180.9
申请日:2015-12-31
申请人: 哈药集团技术中心
CPC分类号: C07K14/59
摘要: 本发明公开了一种重组人促卵泡生成素的纯化方法,属于蛋白质纯化技术领域。本发明所提供的方法是将重组人促卵泡生成素蛋白的丰收液经过澄清后,上样到染料亲和层析色谱中后收集洗脱液,再将洗脱液依次经过疏水层析、脱盐层析、羟基磷灰石层析和阴离子交换层析后过滤获得重组人促卵泡生成素纯化液。本发明所提供的纯化方法具有工艺简单,成本低,杂质残留少,易于工业化放大生产,目标产物纯度高,收率高等特点,适用于规模扩大化生产。
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公开(公告)号:CN117618378A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311655212.9
申请日:2023-12-05
申请人: 哈药集团技术中心
IPC分类号: A61K9/48 , A61K31/593 , A61P19/08
摘要: 一种维生素D胶囊型滴剂的制备方法,它涉及医药技术领域,本发明的目的是为了解决目前的维生素D胶囊型滴剂制备工艺复杂,成本高,活性成分含量均匀度不高的问题,本发明方法为:(1)化胶;(2)内容物的配制;(3)压丸。本发明通过改进维生素D胶囊型滴剂制备工艺,从而提供维生素D胶囊型滴剂的制备方法简单易操作,时间成本低;活性成分含量均匀度高。
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公开(公告)号:CN117398359A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311646567.1
申请日:2023-12-04
申请人: 哈药集团技术中心
IPC分类号: A61K9/48 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/04 , A61P31/04
摘要: 一种诺氟沙星胶囊及其制备方法,它涉及药物制备领域,本发明诺氟沙星胶囊的成分:诺氟沙星50~70%;填充剂20~40%;崩解剂0.1~5%;润滑剂0.1~2%。本发明克服了传统湿法制粒工艺导致产品稳定性差,而直接混合工艺物料流动性差不利于大生产连续生产的缺点;本发明通过新处方组成,采用二次干法制粒工艺,得到流动性较好的颗粒,外加润滑剂,能够提高产品稳定性和连续生产的可能性。
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公开(公告)号:CN115308338A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202211021384.6
申请日:2022-08-24
申请人: 哈药集团技术中心
摘要: 一种维生素D3滴剂中维生素D3有关物质的检测方法,属于化学检测技术领域,本发明方法:将维生素D3滴剂内容物与无水乙醇通过震摇低温超声充分混合,得到溶液需低温放置离心提取上清液;上清液加水和正己烷充分混合萃取;将所述正己烷萃取溶液进行SPE净化处理,得到维生素D3及其杂质洗脱液,经过高效液相色谱进行维生素D3有关物质分析。本发明利用维生素D3及其相关杂质与植物油在乙醇中溶解度差别进行提取,再通过加水降低维生素D3及相关杂质的溶解度用正己烷萃取,将含有维生素D3及其相关杂质萃取液经过SPE固相萃取柱进一步净化处理去除无关干扰,并浓缩维生素D3及其有关杂质。经过高效液相色谱法分析。
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公开(公告)号:CN112089728A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202011064894.2
申请日:2020-09-30
申请人: 哈药集团技术中心
IPC分类号: A61K33/14 , A61K9/46 , A61P1/12 , A61K31/194 , A61K33/00 , A61K31/7004
摘要: 一种口服补液泡腾片的制备方法,它涉及医药技术领域,本发明要解决口服补液盐的泡腾片易粘冲,稳定性差的技术问题。制备方法:1、粉碎氯化钠、氯化钾、枸椽酸、碳酸氢钠、无水葡萄糖至60‑80目。2、按处方量称量原辅料,备用。3、使用80%乙醇水溶液配制20%K30‑色素溶液。4、将氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、60‑80%份的无水葡萄糖放入湿法制粒机中,倒入部分K30‑色素溶液制粒,烘干,整粒。5、将柠檬酸、剩余无水葡萄糖、部分乳糖倒入湿法制粒机中,倒入剩余K30‑色素溶液制粒,烘干,整粒。6、将步骤4、5所得颗粒与其余物料一起总混,压片。本发明增加了患者的顺应性。其制备方法有效的增加了泡腾片剂的稳定性。
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