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公开(公告)号:CN102988291A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210538705.X
申请日:2012-12-13
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K9/107 , A61K31/216 , A61P29/00 , A61J3/00
Abstract: 本发明公开了一种氟比洛芬酯脂肪乳注射液组合物及其制备方法,所述氟比洛芬酯注射液含有氟比洛芬酯为活性成分,加上药学上可接受的大豆油、乳化剂、甘油、磷酸氢二钠、枸橼酸和注射用水。其制备方法包含以下步骤:(1)常温下混合氟比洛芬酯和大豆油形成均一油相;(2)常温下混合乳化剂、甘油及注射用水,过滤后形成均一水相;(3)常温下将所述油相加入至所述水相中,形成初乳;(4)将所述初乳高压均质,调节冷凝水流量,控制乳液温度不超过30℃。
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公开(公告)号:CN103012144A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210574448.5
申请日:2012-12-26
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法,该方法包括将邻氟苯胺在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的作用下的到4-溴-2-氟苯胺,其在催化剂及亚硝酸钠的作用下,与苯缩合生成4-溴-2-氟联苯,其在催化剂的作用下与2-溴丙酸钠经格氏反应再经酸化反应生成2-(2-氟-4-联苯基)丙酸,其与1-氯乙酸乙基酯缩合生成目标化合物氟比洛芬酯,氟比洛芬酯粗品经过分子蒸馏,得到氟比洛芬酯终产品。
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公开(公告)号:CN102988291B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201210538705.X
申请日:2012-12-13
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K9/107 , A61K31/216 , A61P29/00 , A61J3/00
Abstract: 本发明公开了一种氟比洛芬酯脂肪乳注射液组合物及其制备方法,所述氟比洛芬酯注射液含有氟比洛芬酯为活性成分,加上药学上可接受的大豆油、乳化剂、甘油、磷酸氢二钠、枸橼酸和注射用水。其制备方法包含以下步骤:(1)常温下混合氟比洛芬酯和大豆油形成均一油相;(2)常温下混合乳化剂、甘油及注射用水,过滤后形成均一水相;(3)常温下将所述油相加入至所述水相中,形成初乳;(4)将所述初乳高压均质,调节冷凝水流量,控制乳液温度不超过30℃。
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公开(公告)号:CN102286091A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110186259.6
申请日:2011-07-05
Applicant: 哈药集团生物工程有限公司 , 哈药集团技术中心
IPC: C07K14/575 , C07K1/20 , C07K1/06 , C07K1/04
Abstract: 本发明涉及胸腺肽α1的固相合成工艺,该工艺步骤如下:(1)NH2-Asn(Trt)-CTC树脂的制备;(2)AA(1-27)-Asn(Trt)28-CTC树脂的合成;(3)Ac-AA(1-27)-Asn28(Trt)-CTC树脂的制备;(4)用裂解剂制备胸腺肽α1粗肽;(5)胸腺肽α1粗肽的纯化。
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公开(公告)号:CN103012144B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201210574448.5
申请日:2012-12-26
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法,该方法包括将邻氟苯胺在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的作用下的到4-溴-2-氟苯胺,其在催化剂及亚硝酸钠的作用下,与苯缩合生成4-溴-2-氟联苯,其在催化剂的作用下与2-溴丙酸钠经格氏反应再经酸化反应生成2-(2-氟-4-联苯基)丙酸,其与1-氯乙酸乙基酯缩合生成目标化合物氟比洛芬酯,氟比洛芬酯粗品经过分子蒸馏,得到氟比洛芬酯终产品。
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公开(公告)号:CN102286091B
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201110186259.6
申请日:2011-07-05
Applicant: 哈药集团生物工程有限公司 , 哈药集团技术中心
IPC: C07K14/575 , C07K1/20 , C07K1/06 , C07K1/04
Abstract: 本发明涉及胸腺肽α1的固相合成工艺,该工艺步骤如下:(1)NH2-Asn(Trt)-CTC树脂的制备;(2)AA(1-27)-Asn(Trt)28-CTC树脂的合成;(3)Ac-AA(1-27)-Asn28(Trt)-CTC树脂的制备;(4)用裂解剂制备胸腺肽α1粗肽;(5)胸腺肽α1粗肽的纯化。
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