-
公开(公告)号：CN103012144B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201210574448.5
申请日：2012-12-26
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法，该方法包括将邻氟苯胺在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的作用下的到4-溴-2-氟苯胺，其在催化剂及亚硝酸钠的作用下，与苯缩合生成4-溴-2-氟联苯，其在催化剂的作用下与2-溴丙酸钠经格氏反应再经酸化反应生成2-（2-氟-4-联苯基）丙酸，其与1-氯乙酸乙基酯缩合生成目标化合物氟比洛芬酯，氟比洛芬酯粗品经过分子蒸馏，得到氟比洛芬酯终产品。
-
公开(公告)号：CN104434855B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410757584.7
申请日：2014-12-10
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种药物制剂领域，特别涉及一种安全的、稳定的盐酸美金刚片及其制备方法。本发明所述盐酸美金刚片，由片芯和包薄膜衣组成，其中片芯由盐酸美金刚，微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，羟丙甲纤维素，二氧化硅，硬脂酸镁组成，薄膜包衣液由欧巴代，聚乳酸组成。
-
公开(公告)号：CN104434855A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410757584.7
申请日：2014-12-10
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种药物制剂领域，特别涉及一种安全的、稳定的盐酸美金刚片及其制备方法。本发明所述盐酸美金刚片，由片芯和包薄膜衣组成，其中片芯由盐酸美金刚，微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，羟丙甲纤维素，二氧化硅，硬脂酸镁组成，薄膜包衣液由欧巴代，聚乳酸组成。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103006584B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210574400.4
申请日：2012-12-26
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K9/19 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61J3/02
Abstract: 本发明涉及一种注射用培美曲塞二钠的制备方法，步骤如下：1）称取乳糖，加入半量注射用水，加热到40℃使溶解，得到温度40℃辅料溶液；2）加入20g活性炭搅拌30分钟，滤出活性炭；3）称取培美曲塞二钠原料，加入到上述已脱炭的辅料溶液中，迅速搅拌至全部溶解；4）补加注射用水至19L，用氢氧化钠或盐酸调节pH 值至6.8～7.4，补加注射用水到20L；5）灌装后，采用真空冷冻干燥技术冻干，冻干工艺为：预冻温度为-40℃，2小时，升华干燥时间18小时，解析干燥时间3小时，总用时23小时。
-
公开(公告)号：CN103012144A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210574448.5
申请日：2012-12-26
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法，该方法包括将邻氟苯胺在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的作用下的到4-溴-2-氟苯胺，其在催化剂及亚硝酸钠的作用下，与苯缩合生成4-溴-2-氟联苯，其在催化剂的作用下与2-溴丙酸钠经格氏反应再经酸化反应生成2-（2-氟-4-联苯基）丙酸，其与1-氯乙酸乙基酯缩合生成目标化合物氟比洛芬酯，氟比洛芬酯粗品经过分子蒸馏，得到氟比洛芬酯终产品。
-
公开(公告)号：CN103006585A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210574447.0
申请日：2012-12-26
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K9/19 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种注射用埃索美拉唑钠的制备，所述制备包含以下步骤：（a）碱性溶液中加入部分注射用水，随后加入依地酸二钠，溶解后放凉至10~20℃，充氮气后加入埃索美拉唑钠，搅拌至完全溶解，加入活性炭，搅拌，脱碳过滤；（b）补充10~20℃的注射用水至配制量的80-95%，充氮气，用碱调节PH值至11.0~11.8，补充10~20℃的注射用水至配制总量，用0.22μm滤芯的过滤器过滤；分装于西林瓶中，半盖胶塞，冻干；本发明制备的成品质量更加稳定，且生产成本明显降低，有利于大批量生产，市场前景好，值得推广。
-
公开(公告)号：CN103006585B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210574447.0
申请日：2012-12-26
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K9/19 , A61K31/4439 , A61K47/02 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种注射用埃索美拉唑钠的制备，所述制备包含以下步骤：（a）碱性溶液中加入部分注射用水，随后加入依地酸二钠，溶解后放凉至10~20℃，充氮气后加入埃索美拉唑钠，搅拌至完全溶解，加入活性炭，搅拌，脱碳过滤；（b）补充10~20℃的注射用水至配制量的80-95%，充氮气，用碱调节PH值至11.0~11.8，补充10~20℃的注射用水至配制总量，用0.22μm滤芯的过滤器过滤；分装于西林瓶中，半盖胶塞，冻干；本发明制备的成品质量更加稳定，且生产成本明显降低，有利于大批量生产，市场前景好，值得推广。
-
公开(公告)号：CN103006584A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210574400.4
申请日：2012-12-26
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K9/19 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61J3/02
Abstract: 本发明涉及一种注射用培美曲塞二钠的制备方法，步骤如下：1）称取乳糖，加入半量注射用水，加热到40℃使溶解，得到温度40℃辅料溶液；2）加入20g活性炭搅拌30分钟，滤出活性炭；3）称取培美曲塞二钠原料，加入到上述已脱炭的辅料溶液中，迅速搅拌至全部溶解；4）补加注射用水至19L，用氢氧化钠或盐酸调节pH 值至6.8～7.4，补加注射用水到20L；5）灌装后，采用真空冷冻干燥技术冻干，冻干工艺为：预冻温度为-40℃，2小时，升华干燥时间18小时，解析干燥时间3小时，总用时23小时。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.017 seconds)
