公开(公告)号：CN113866337B

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202111240912.2

申请日：2021-10-25

Applicant: 哈药集团技术中心

Inventor： 杨景杰 ,  姜海涛 ,  杨蕾 ,  朱红杰 ,  徐岩 ,  吴琼 ,  关伟 ,  潘睿 ,  张天雪 ,  安玲 ,  黄炎 ,  魏涛

IPC: G01N30/88

公开(公告)号：CN113876719A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202111289203.3

申请日：2021-11-02

Applicant: 哈药集团技术中心

Inventor： 魏涛 ,  姜海涛 ,  杨蕾 ,  徐岩 ,  杨景杰 ,  关晓丽 ,  梁佳辉 ,  郑倩 ,  葛京城 ,  李宏亮 ,  李玉娟 ,  陈丹 ,  杨槐 ,  张玉华

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/215 ,  A61K47/32 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/18 ,  A61K47/04 ,  A61P31/16

Abstract: 一种奥司他韦干糖浆剂及其制备方法，它涉及药物制备领域，本发明的目的是提供一种奥司他韦干糖浆剂及其制备方法，该干糖浆剂口感好，溶出度高，方便临床服用，制备方法工序简单、质量可控且适于工业化生产。本发明奥司他韦干糖浆剂剂由4.0重量％的奥司他韦、89.0‑93.0重量％填充剂、0.5‑2.0重量％防腐剂、0.5‑2.0重量％抗氧剂、0.5‑2.0重量％助流剂和0.5‑2.0重量％的甜味剂组成。本发明的配方和方法制得的颗粒均匀性和稳定性良好，有关物质低、溶出度高，生物利用度高，而且制备工艺方便易行，成本低廉，不需任何特殊设备，适合工业化生产。本发明应用药物制备领域。

公开(公告)号：CN113866337A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202111240912.2

申请日：2021-10-25

Applicant: 哈药集团技术中心

Inventor： 杨景杰 ,  姜海涛 ,  杨蕾 ,  朱红杰 ,  徐岩 ,  吴琼 ,  关伟 ,  潘睿 ,  张天雪 ,  安玲 ,  黄炎 ,  魏涛

IPC: G01N30/88

Abstract: 一种分离与测定磷酸奥司他韦同分异构体的质量分析方法，它涉及质量分析技术领域，本发明要解决目前磷酸奥司他韦有关物质检测方法不能有效分离同分异构体的问题。本发明制备供试品溶液、对照溶液和杂质对照品溶液，磷酸奥司他韦同分异构体RSS、SRR、SSS、RRR、SSR和SRS，采用高效液相色谱仪进行检测。能够精确分离磷酸奥司他韦同分异构体。本发明应用于质量分析领域。

公开(公告)号：CN113788902A

公开(公告)日：2021-12-14

申请号：CN202111233793.8

申请日：2021-10-22

Applicant: 哈药集团技术中心

Inventor： 王丽娜 ,  姜海涛 ,  杨蕾 ,  张译文 ,  刘磊 ,  潘睿 ,  郭海乐 ,  杨景杰 ,  曹钰茜 ,  郑辉 ,  陶静宇

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61K36/074 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

Abstract: 一种树舌多糖提取物的制备方法和应用，它涉及医药健康领域，本发明目的是针对现有降血糖降血脂药物副作用多且疗效不显著的问题，为了得到既能辅助降血糖降血脂，毒副作用又小的保健品。本发明是将树舌子实体烘干、粉碎；水提，醇沉；沉淀用水溶解，去除蛋白质，上清液进行脱色除杂，收集洗脱液；干燥，得精制树舌多糖提取物。本发明的树舌多糖制备用于降血糖降血脂的药物。本发明用于降血糖降血脂的药物领域。

公开(公告)号：CN119510635A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411694407.9

申请日：2024-11-25

Applicant: 哈药集团技术中心

Inventor： 徐文宏 ,  徐岩 ,  朱红杰 ,  王雪微 ,  王巍 ,  郭丽娟 ,  杨景杰 ,  谷明柳 ,  杜丽 ,  王岩 ,  李静静 ,  高云峰 ,  郭海乐

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60

Abstract: 一种玛巴洛沙韦片含量测定分析方法，它涉及医药检测领域。所述玛巴洛沙韦片含量测定方法具体提供了一种使用高效液相检测法检测玛巴洛沙韦含量的方法，其采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6×100mm，3μm或效能相当的的色谱柱)的色谱柱；以溶液B(含0.18～0.22mmo/L乙二胺四乙酸二钠的0.1％三氟乙酸溶液)‑乙腈(45:55～55:45)为流动相；柱温为30℃～40℃；流速为0.8ml/min～1.2ml/min；进样量5μl；样品浓度0.28mg/ml～0.52mg/ml。本发明具有普遍适用性高、效率快、稳定性佳等优点，适用于玛巴洛沙韦片含量测定的质量控制。

公开(公告)号：CN112137966A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN202011172948.7

申请日：2020-10-28

Applicant: 哈药集团技术中心

Inventor： 徐岩 ,  杨新春 ,  张道旭 ,  杨景杰 ,  贺亮 ,  张天雪 ,  黄炎 ,  何欢 ,  尹涛 ,  吴娜 ,  高蔷薇 ,  纪洪姣 ,  戴旭东 ,  王晓颖 ,  张译文

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/192 ,  A61K47/04 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P29/00

Abstract: 一种布洛芬颗粒剂及其制备方法，它涉及药物制备领域，本发明的目的是提供一种布洛芬颗粒及其制备方法，该布洛芬颗粒口感好，颗粒崩解快速，溶出度高，生物利用度高，方便临床服用，该制备方法工序简单、质量可控且适于工业化生产。本发明布洛芬颗粒剂由20.0重量％的布洛芬、60.0‑70.0重量％填充剂、4.0‑5.0重量％粘合剂、4.0‑5.0重量％崩解剂、1.0‑2.0重量％助流剂和0.1‑0.5重量％的甜味剂组成。采用本发明的配方和方法制得的颗粒均匀性和稳定性良好，有关物质低、溶出度高，生物利用度高，而且制备工艺方便易行，成本低廉，不需任何特殊设备，适合工业化生产。本发明应用药物制备领域。