公开(公告)号：CN1359390B

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：CN00809813.1

申请日：2000-05-27

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： O·克林格勒 ,  M·舒多克 ,  G·佐勒 ,  U·海恩奈尔特 ,  E·迪弗萨 ,  H·马特 ,  P·萨法

IPC: C07K5/068 ,  A61K38/05 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07K5/06086 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明涉及式I化合物，其中R1、R2、R91、R92、R93、R94、R95、R96、R97、r、s和t具有权利要求中给出的含义。式I化合物是非常有用的药理学活性化合物。它们显示很强的抗血栓形成的作用，适用于治疗和预防血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是凝血酶因子VIIa的可逆抑制剂，可用于存在不适宜的因子VIIa活性的病症或用于治疗或预防需要抑制因子VIIa的疾病。本发明还涉及式I化合物的制备方法，其用途、特别是在药物中作为活性成分的用途以及含有它们的药物制剂。

公开(公告)号：CN101537181A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200810125953.5

申请日：2000-08-25

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： B·肖勒肯斯 ,  N·本德 ,  B·兰古恩瓦拉 ,  G·达格奈斯 ,  H·杰斯坦恩 ,  A·勒琼格仁 ,  S·尤索夫

IPC: A61K45/06 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/41

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184

Abstract: 本发明涉及肾素－血管紧张素系统(RAS)抑制剂或其可药用衍生物、特别是雷米普利或雷米普利拉在生产用于预防中风、糖尿病和/或充血性心衰(CHF)的药物中的用途。本发明还涉及预防和/或治疗中风、糖尿病和/或CHF的方法，该方法包括，向需要所述预防和/或治疗的患者施用治疗有效量的RAS抑制剂或其可药用衍生物、特别是雷米普利或雷米普利拉。

公开(公告)号：CN100509810C

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN01806470.1

申请日：2001-02-28

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： O·里特采勒 ,  A·卡斯特罗 ,  L·戈莱尼尔 ,  F·苏希 ,  W·W·汉库克 ,  H·麦兹迪亚斯尼 ,  V·派勒姆柏拉 ,  J·亚当斯

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  Y02A50/411

Abstract: 式(I)化合物适于制备用于预防和治疗其病程涉及IκB激酶活性增加的病症的药物。

公开(公告)号：CN100408093C

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN00811070.0

申请日：2000-08-25

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： B·肖勒肯斯 ,  N·本德 ,  B·兰古恩瓦拉 ,  G·达格奈斯 ,  H·杰斯坦恩 ,  A·勒琼格仁 ,  S·尤索夫

IPC: A61K38/55 ,  A61K31/00 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4184 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184

Abstract: 本发明涉及肾素-血管紧张素系统(RAS)抑制剂或其可药用衍生物、特别是雷米普利或雷米普利拉在生产用于预防中风、糖尿病和/或充血性心衰(CHF)的药物中的用途。本发明还涉及预防和/或治疗中风、糖尿病和/或CHF的方法，该方法包括，向需要所述预防和/或治疗的患者施用治疗有效量的RAS抑制剂或其可药用衍生物、特别是雷米普利或雷米普利拉。

公开(公告)号：CN1304572C

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN98804815.9

申请日：1998-04-30

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： E·乌尔曼 ,  A·培曼 ,  D·W·威尔 ,  E·常 ,  K·皮若洛 ,  A·莱特

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/00 ,  A61K31/70 ,  A61K45/06

CPC classification number: C07H21/02 ,  A61K38/00 ,  C12N15/1135 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/345 ,  C12N2310/351 ,  C12N2310/3531

Abstract: 本发明涉及与人Ha-ras基因和mRNA片段互补的特异并修饰的寡核苷酸，及其特异调节、调整或抑制Ha-ras基因表达的用途，以及在Ha-ras基因异常表达所引起的疾病的治疗中充当药物的用途，尤其与化疗和放疗的联合使用。本发明经修饰的寡核苷酸含有5’-TxAxTxTxCxCxGxTxCxAxT-3’-O-PO2-O-R序列，其中X是O或S，前提条件是X有4-9次为S，而O指磷酸二酯核苷间键，S指硫代磷酸酯核苷间键，R是C8-C21烷基，-(CH2-CH2O)n-(CH2)m-CH3或-CH2-CH(OH)CH2O-(CH2)q-CH3，其中n是1-6的整数，m是0-20的整数，q是7-20的整数，A是2’-脱氧腺苷，G是2’-脱氧鸟苷，C是2’-脱氧胞苷，T是胸苷。

公开(公告)号：CN1240843C

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN99806179.4

申请日：1999-05-03

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： J·邦斯 ,  J·梅维斯

IPC: C12P1/00 ,  C12N11/00 ,  C12P21/00 ,  C12P19/00 ,  C12P21/02 ,  C07K1/04 ,  C07K14/62 ,  C12N11/02 ,  C12N11/06

CPC classification number: C12P21/06 ,  C07K1/12 ,  C12N11/08

Abstract: 本发明涉及利用结合到聚合物载体上的酶催化大分子复杂反应的方法，即涉及酶催化的反应，在该反应过程中通常发生所不需要的次级反应或副反应。按照本发明，通过选择无孔或几乎无孔的载体材料，在最大程度上避免了所不需要的次级反应或副反应。本发明尤其涉及利用结合到聚合物载体上的酶从生物学上无活性的前体酶催获得生物分子的方法，生物分子优选为肽、蛋白质、低聚糖或多糖，尤其是利用结合到聚合物载体上的酶从对应的前体获得胰岛素或其类似物的方法。选择无孔或几乎无孔的载体材料的结果是，该方法可选择性地生成生物分子，尤其是胰岛素或胰岛素类似物和能够分解成为胰岛素或其类似物的相应有用物质，并且在最大程度上避免了所不需要的次级反应或副反应。

公开(公告)号：CN1239157C

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：CN97192082.6

申请日：1997-01-23

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： M·博恩 ,  K·T·克雷默 ,  H·厄伯里切特

IPC: A61K31/505 ,  A61K9/06 ,  A61K8/49 ,  A61Q3/02

CPC classification number: A61K8/4953 ,  A61Q3/02

Abstract: 一种包含具有血管扩张作用的化合物和水不溶性膜形成剂的指甲油适合于治疗指甲的生长障碍。

公开(公告)号：CN1237075C

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN00804501.1

申请日：2000-02-19

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： H·U·斯蒂尔兹 ,  M·格尔 ,  G·A·弗琳 ,  M·斯坦克瓦 ,  R·A·宾尼

IPC: C07K14/78 ,  C07K5/10 ,  C07K5/08 ,  A61K38/39 ,  A61P19/00

CPC classification number: C07K5/1016 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0812 ,  C07K14/78

Abstract: 本发明的目的是能起层粘连蛋白与巢蛋白之间相互作用(层粘连蛋白/巢蛋白相互作用)抑制剂作用的低分子量肽衍生物，其制备方法，由其制备的药物组合物，以及所述肽衍生物在制备药物和鉴定层粘连蛋白/巢蛋白相互作用抑制剂中的应用。

公开(公告)号：CN1237052C

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN01820181.4

申请日：2001-11-24

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： S·波伊克特 ,  J·布兰德尔 ,  H·赫梅勒 ,  H-W·克里曼

IPC: C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D241/24 ,  C07D213/56 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/497 ,  A61P9/06

CPC classification number: C07D213/81 ,  C07D213/56 ,  C07D213/82 ,  C07D241/24 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中A1至A8、R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(30)和R(31)具有如权利要求书所给出的含义。所述化合物特别适合用作新颖的抗心律失常活性物质，尤其用于治疗和预防房性心律失常，例如心房纤维性颤动(AF)或心房扑动。

公开(公告)号：CN101070316A

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：CN200710112173.2

申请日：2000-04-28

Applicant: 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司

Inventor： Z·加约西 ,  G·M·麦克吉汉 ,  M·F·凯利 ,  R·F·拉巴迪尼尔 ,  L·张 ,  R·D·格罗恩伯格 ,  D·G·麦克加利 ,  T·J·考菲尔德 ,  A·明尼克 ,  M·鲍勃科

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/33 ,  A61P43/00 ,  C07C57/03 ,  C07C63/00 ,  C07C69/52 ,  C07C233/11 ,  C07C321/28 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D213/64 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/38 ,  C07D215/60 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D239/90 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C233/11 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C311/51 ,  C07C323/12 ,  C07C323/52 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D213/643 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/38 ,  C07D215/60 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D239/90 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/884

Abstract: 本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂，其中：(a)和(b)独立地为芳基，稠合芳基环烯基，稠合芳基环烷基，稠合芳基杂环烯基，稠合芳基杂环基，杂芳基，稠合杂芳基环烯基，稠合杂芳基环烷基，稠合杂芳基杂环烯基，或稠合杂芳基杂环基；A为－O－，－S－，－SO－，－SO2－，－NR13－，－C(O)－，－N(R14)C(O)－，－C(O)N(R15)－，－N(R14)C(O)N(R15)－，－C(R14)＝N－，(c)，(d)，(e)，化学键，(f)或(g)，B为－O－，－S－，－NR19－，化学键，－C(O)－，－N(R20)C(O)－，或－C(O)N(R20)－；Z为R21O2C－，R21OC－，环－酰亚胺，－CN，R21O2SHNCO－，R21O2SHN－，(R21)2NCO－，R21O－2，4－噻唑烷二酮基，或四唑基。