公开(公告)号：CN1236769C

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200310102442.9

申请日：1997-09-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 千寻正利 ,  松崎敬之 ,  长本尚 ,  都田悟朗 ,  末吉忍 ,  森丰树 ,  北野和良 ,  竹村勋 ,  山下博司 ,  栗村宗明 ,  田房不二男

IPC: A61K31/4427 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P29/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P17/02 ,  A61P19/10 ,  A61P1/16 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  Y10S977/904

Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。

公开(公告)号：CN1070856C

公开(公告)日：2001-09-12

申请号：CN97190997.0

申请日：1997-07-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 森丰树 ,  富永道明 ,  田房不二男 ,  泳和良 ,  阿部薰 ,  中矢贤治 ,  竹村勋 ,  莜原友一 ,  棚田喜久 ,  山内孝仁

IPC: C07D277/82 ,  A61K31/425 ,  C07D417/12 ,  C07D277/46

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D317/64 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 下式噻唑化合物：其中T是低级亚烷基；u是0或1；R1和R2可相同或不同并且各自是H或低级烷基等；R3是R4是H或低级链烷酰氧基-低级烷基，所述化合物对蛋白激酶C(PKC，Ca2+/磷脂依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶)具有抑制活性并可用作蛋白激酶C抑制剂。

公开(公告)号：CN108884044B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN201780022763.8

申请日：2017-02-27

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 川野芳和 ,  清水洋 ,  石川俊平 ,  竹村勋 ,  播口德充 ,  松叶未贵 ,  松本真

IPC: C07D211/44 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P31/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明的目的是提供对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核耐酸菌具有优异抗菌活性的化合物。由化学式[I]表示的化合物：(在该化学式中，每个符号如所附说明书中所述)或其盐可以用于诊断、预防和/或治疗结核病。

公开(公告)号：CN102816130B

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201210286472.9

申请日：2005-05-16

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 竹村勋 ,  渡边研二 ,  大岛邦生 ,  伊藤展明 ,  春田淳平 ,  日山英孝 ,  千寻正利 ,  川染秀树 ,  坂本阳子 ,  石山广信 ,  住田卓美 ,  藤田和彦 ,  北垣英树

IPC: C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/26 ,  C07D417/06 ,  C07D495/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。

公开(公告)号：CN103596960A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201280029213.6

申请日：2012-04-13

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 川野芳和 ,  原口佳和 ,  佐佐木博文 ,  植松幸崇 ,  壶内英继 ,  矢田裕美 ,  清水洋 ,  小桥一穗 ,  系谷元宏 ,  田井国宪 ,  竹村勋 ,  林美佳世 ,  桥诘博之 ,  松叶未贵 ,  中村出 ,  陈修浩 ,  松本真

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/5365 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明提供了新型6,7-二氢咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪化合物，该化合物对结核杆菌、多重耐药性结核杆菌和非典型抗酸性杆菌具有优异的杀菌作用。具体而言，本发明提供了由式（1）代表的化合物或其盐，其中R1代表四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢苯并氮杂环庚烷基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚啉基、萘基、喹啉基、苯基、联苯基或吡啶基，这些基团为任选被取代的，由R1代表的苯基、联苯基和吡啶基各自为被至少一个选自下组中的基团直接或通过连接体取代的：四氢吡啶基、二氮杂环庚烷基、二氮杂二环庚烷基、四氢三唑并吡嗪基、四氢咪唑并吡嗪基、氮杂二环辛烷基、噁唑基、哌嗪基、哌啶基、噻唑基等，这些基团的每一个为任选被取代的；且R2代表氢或低级烷基。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN1190193C

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN97198406.9

申请日：1997-09-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 千寻正利 ,  松崎敬之 ,  长本尚 ,  都田悟朗 ,  末吉忍 ,  森丰树 ,  北野和良 ,  竹村勋 ,  山下博司 ,  栗村宗明 ,  田房不二男

IPC: A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  Y10S977/904

Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。

公开(公告)号：CN1232396A

公开(公告)日：1999-10-20

申请号：CN97198406.9

申请日：1997-09-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 千寻正利 ,  松崎敬之 ,  长本尚 ,  都田悟朗 ,  末吉忍 ,  森丰树 ,  北野和良 ,  竹村勋 ,  山下博司 ,  栗村宗明 ,  田房不二男

IPC: A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  Y10S977/904

Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂,它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物,式中R1为苯基,该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基,并且R2是通式(2)所示的基团,式中各R3可以相同或不同,并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。