公开(公告)号：CN116401503A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202310181406.3

申请日：2023-02-20

Applicant: 北京大学 ,  北京大学长沙计算与数字经济研究院

Inventor： 杨超 ,  李敏 ,  肖传福 ,  丁明朔 ,  陈畅

IPC: G06F17/16 ,  G06F18/2135 ,  G06F16/901

Abstract: 本发明提出了应用于数据压缩与分析的张量分解性能优化方法和系统。所述张量分解算法的主要性能瓶颈是连续的张量矩阵乘运算，本发明性能优化方法将张量分解过程建模成树的形式，通过尽量重用操作，从而减少关键操作的计算量，提升计算性能。具体包括：树的构建：首先，将要压缩的N阶输入数据张量χ作为根节点，并将N个数据子节点与根节点相连，其中，一个数据节点对应一颗子树；以分治的方式对每颗子树进行结构创建。计算过程：从根节点，以深度优先方式遍历树，每遍历到一个节点，进行一次张量矩阵乘操作计算，最终完成全部运算。该优化方法可以大幅减少张量矩阵乘操作的次数，从而提升计算性能。

公开(公告)号：CN116341628A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310162148.4

申请日：2023-02-24

Applicant: 北京大学长沙计算与数字经济研究院 ,  北京大学

Inventor： 杨超 ,  陈畅 ,  李敏

IPC: G06N3/0495 ,  G06N3/098

Abstract: 本发明提供一种面向分布式训练的高效梯度稀疏化方法及系统，其中方法包括：将以稠密格式存储的梯度划分为若干个子块，每个子块的大小为第一数值；在每个子块的块内取固定的前第二数值的个数的元素；使用两个数组分别存储提取的元素的下标及值；其中，第二数值的值为第一数值的值乘以预设的参数。本发明面向分布式训练的高效梯度稀疏化方法，将均衡分块方法引入梯度稀疏化中，可以实现天然的均衡负载划分，并通过转化为批量运算充分利用异构硬件平台的高并行性，提高梯度稀疏化的计算性能。

公开(公告)号：CN116549472A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310544011.5

申请日：2023-05-15

Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院) ,  深圳大学

Inventor： 彭佼 ,  祝若宸 ,  郭静 ,  梁悦 ,  李敏 ,  肖海涛

IPC: A61K31/7048 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明公开了PicrosideIII在制备预防和/或治疗炎症性肠病药物中的应用，涉及药物技术领域。本发明提供的PicrosideIII在制备预防和/或治疗炎症性肠病药物中的应用属于首次公开，PicrosideIII属于纯天然制剂，安全可靠无毒副作用，可有效促进结肠粘膜伤口愈合和上皮屏障功能恢复，从而改善结肠炎。所述PicrosideIII可作为治疗炎症性肠病的药物，并可与可用药物载体制成各种剂型。

公开(公告)号：CN104825454B

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201410048338.4

申请日：2014-02-12

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨宝学 ,  李飞 ,  周虹 ,  雷天落 ,  李敏

IPC: A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  C07D405/12 ,  C07D239/90 ,  C07D239/91 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  A61P7/10

Abstract: 本发明公开了一种尿素通道蛋白抑制剂优必的应用。其结构式如所示。本发明应用红细胞模型筛选得到抑制尿素通道蛋白的化合物，实验结果表明，该类化合物（如优必）可抑制尿素通道蛋白UT‑B介导的红细胞膜对尿素的通透，且其作用呈剂量依赖关系；在有效剂量范围内优必对MDCK细胞无细胞毒性作用，说明优必抑制细胞通透尿素的作用与其细胞毒性无关；优必对尿素通道蛋白UT‑B的抑制作用逐渐增强；优必对UT‑B的抑制作用是可逆的；体内试验结果表明，优必可显著增多大鼠排尿量；降低大鼠尿中尿素的浓度；并降低其渗透压，表明优必在体内产生了尿素选择性利尿作用。

公开(公告)号：CN103295890A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310208388.X

申请日：2013-05-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 黄如 ,  林猛 ,  安霞 ,  黎明 ,  云全新 ,  李志强 ,  李敏 ,  刘朋强 ,  张兴

IPC: H01L21/28

CPC classification number: H01L21/02321 ,  H01L21/0206 ,  H01L21/02178 ,  H01L21/02181 ,  H01L21/0234 ,  H01L21/28255 ,  H01L21/28264 ,  H01L21/31155 ,  H01L21/324 ,  H01L21/3245 ,  H01L29/517

Abstract: 本发明公开了一种淀积在锗基或三五族化合物基衬底上的栅介质的处理方法，属于半导体器件领域。该方法具体包括：在锗基或三五族化合物基衬底上淀积高K栅介质后，对高K栅介质进行氟等离子体处理，并在处理过程中施加引导电场，电场使氟离子加速到栅介质表面时能量达到5～50eV，氟等离子体漂移到栅介质中，高K介质中的氟离子的密度与高K介质中氧原子密度比为0.01～0.15∶1。本发明提高了栅介质质量和钝化缺陷效率，减小界面态密度，实现了锗基和三五族化合物基MOS器件性能地提高。

公开(公告)号：CN115421929A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202211376821.6

申请日：2022-11-04

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨超 ,  陈畅 ,  李敏

IPC: G06F9/50 ,  G06N3/08 ,  G06N3/04 ,  H04L41/12 ,  H04L67/10

Abstract: 本公开的实施例提供了一种MoE模型训练方法、装置、设备以及存储介质，涉及神经网络技术领域。该方法包括：对MoE模型训练所用的计算设备网络进行拓扑探测，确定计算设备网络的拓扑类型；探测计算设备网络中任意两个计算设备之间的通信开销和传输开销，生成计算设备网络的通信性能矩阵和传输性能矩阵；根据拓扑类型对应的求解策略、通信性能矩阵和传输性能矩阵，求解各计算设备的数据分发模式；根据各计算设备的数据分发模式调整MoE模型的总损失函数；利用计算设备网络对调整后的MoE模型进行训练。以此方式，可以根据计算设备网络的拓扑结构求解各计算设备高效的数据分发模式，并基于此实现分发均衡，提升模型训练性能。

公开(公告)号：CN112686342B

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202110270550.5

申请日：2021-03-12

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨超 ,  范睿博 ,  敖玉龙 ,  李敏 ,  李克森

IPC: G06K9/62 ,  G06T1/20 ,  G06N20/10

Abstract: 本公开的实施例提供了SVM模型的训练方法、装置、设备和计算机可读存储介质。所述方法包括获取数据集；加载所述数据集；通过自动调优框架在线预测所述数据集的最优存储格式并进行格式转换；执行SMO算法对SVM模型进行训练。以此方式，能够根据输入的数据集自动的选择最优的数据存储格式与算法；全局循环层次基于所述最优数据存储格式进行大量的更加高效的矩阵乘法运算计算kernel matrix；局部SMO求解器层次，使用GPU的寄存器通信技术与合并访存方法进行了更加细致的内存优化，充分利用硬件平台的计算资源。

公开(公告)号：CN112107568A

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN201910531710.X

申请日：2019-06-19

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨宝学 ,  李润涛 ,  李敏 ,  张顺 ,  赵岩

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/421 ,  A61K31/443 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/427 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/04 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/00 ,  A61P9/12 ,  A61P37/08 ,  C07C231/02 ,  C07C233/80 ,  C07D307/71 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D207/34 ,  C07D263/34 ,  C07D333/44 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明公开了具有式(I)所示结构的二芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐在制备作为尿素通道蛋白抑制剂的药物中的用途以及一类新型的二芳基酰胺类化合物，本发明的二芳基酰胺类化合物具有良好的尿素通道蛋白抑制剂作用，能够在体内产生尿素选择性利尿并且没有明显的毒性作用。

公开(公告)号：CN110627809B

公开(公告)日：2020-09-18

申请号：CN201810648719.4

申请日：2018-06-22

Applicant: 北京大学

Inventor： 李敏 ,  杨宝学

IPC: C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D513/14 ,  C07D498/14 ,  A61P7/10 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了多取代噻吩并[2,3‑b]吡啶衍生物及其制备方法与应用。结构式如I所示。本发明应用红细胞模型筛选得到抑制尿素通道蛋白的化合物，实验结果表明，该类化合物(如式I‑1所示化合物)可抑制尿素通道蛋白UT‑B介导的红细胞膜对尿素的通透，且其作用呈剂量依赖关系；在有效剂量范围内式I‑1所示化合物对MDCK细胞无细胞毒性作用，说明式I‑1所示化合物抑制细胞通透尿素的作用与其细胞毒性无关；式I‑1所示化合物对尿素通道蛋白UT‑B的抑制作用逐渐增强；式I‑1所示化合物对UT‑B的抑制作用是可逆的；体内试验结果表明，式I‑1所示化合物可显著增多大鼠排尿量；降低大鼠尿中尿素的浓度；并降低其渗透压，表明式I‑1所示化合物在体内产生了尿素选择性利尿作用。

公开(公告)号：CN104825456B

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201410048392.9

申请日：2014-02-12

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨宝学 ,  李飞 ,  周虹 ,  雷天落 ,  李敏

IPC: A61K31/522 ,  A61P7/10

Abstract: 本发明公开了一种尿素通道蛋白抑制剂优体的新应用。该尿素通道蛋白抑制剂的结构式如式I所示。本发明应用红细胞模型筛选得到抑制尿素通道蛋白的化合物，实验结果表明，该类化合物（如优体）可抑制尿素通道蛋白UT‑B介导的红细胞膜对尿素的通透，且其作用呈剂量依赖关系；在有效剂量范围内优体对MDCK细胞无细胞毒性作用，说明优体抑制细胞通透尿素的作用与其细胞毒性无关；优体对尿素通道蛋白UT‑B的抑制作用逐渐增强；优体对UT‑B的抑制作用是可逆的；体内试验结果表明，优体可显著增多大鼠排尿量；降低大鼠尿中尿素的浓度；并降低其渗透压，表明优体在体内产生了尿素选择性利尿作用。