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公开(公告)号：CN111999416B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202010914170.6
申请日：2020-09-03
Applicant: 上海柏狮生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种手性衍生试剂柱前衍生高效液相色谱拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇的方法：先将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇与(+)‑萘普生经过酯化反应得到(+)‑萘普生‑R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯；再采用高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，用水相和有机相作为流动相，控制(+)‑萘普生‑R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯样品溶液流速为0.4‑0.8mL/min，进样量为2‑10μL，检测波长为210‑260nm，柱温为20‑35℃，从而将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇。
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公开(公告)号：CN111999416A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010914170.6
申请日：2020-09-03
Applicant: 上海柏狮生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种手性衍生试剂柱前衍生高效液相色谱拆分R/S-N-Boc-哌啶醇的方法：先将R/S-N-Boc-哌啶醇与(+)-萘普生经过酯化反应得到(+)-萘普生-R/S-N-Boc-哌啶醇酯；再采用高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，用水相和有机相作为流动相，控制(+)-萘普生-R/S-N-Boc-哌啶醇酯样品溶液流速为0.4-0.8mL/min，进样量为2-10μL，检测波长为210-260nm，柱温为20-35℃，从而将R/S-N-Boc-哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S-N-Boc-哌啶醇。
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公开(公告)号：CN111896650A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010752383.3
申请日：2020-07-30
Applicant: 上海柏狮生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种柱前衍生高效液相色谱拆分R/S-N-Boc-哌啶醇的方法：首先将R/S-N-Boc-哌啶醇与芳香酰氯经过柱前衍生酯化反应得到R/S-N-Boc-哌啶醇酯；然后采用高效液相色谱仪，以直链淀粉类手性柱为色谱柱，用正己烷和醇作为流动相，将R/S-N-Boc-哌啶醇酯配制成浓度为0.2-1.0mg/mL的样品溶液，控制流速为0.5-1.5mL/min，进样量为5-15μL，检测波长为230-255nm，色谱柱柱温为25-35℃，从而将R/S-N-Boc-哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S-N-Boc-哌啶醇。
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公开(公告)号：CN113281434A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110549996.1
申请日：2021-05-20
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种布瓦西坦异构体及其中间体异构体的HPLC方法：称取布瓦西坦异构体，采用高效液相色谱仪，在容器中加入流动相，所述流动相包括体积百分比计91％：9％的A相和B相，其中，A相由水、乙腈、三氟乙酸以90:10:0.02体积比组成，B相为乙腈，样品和流动相的比例为10mg：10mL；先出峰的化合物为布瓦西坦SR构型，后出峰的为布瓦西坦SS构型。本发明能够利用反相色谱柱实现布瓦西坦异构体及其中间体异构体的分离，比起分离异构体常用的正相系统，此方法更低价、简便、分离效果良好；且能运用同一种方法同时监测BC01和BC02，完成对布瓦西坦的质量控制。
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公开(公告)号：CN111265451A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010249980.4
申请日：2020-04-01
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种蛋白焕颜修护冻干面膜及其制备方法。其原料蛋白组合物、牛油果树果脂、粉防己提取物、β-谷甾醇、乳糖、积雪草提取物、山梨坦倍半油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯、1,2-己二醇、尿囊素、EDTA二钠、黄原胶、甘油及去离子水。将所有原料制成功效成分，并将其附着于面膜布上后冻干即可。本发明使用方便，润湿时间快速；修复皮肤并减慢皮肤疲劳的速率，进而使皮肤细胞保持健康，同时具有抗炎美白的功效使肌肤焕发光泽。另外，本发明采用冻干技术，减少了热敏性物质的损失，使易氧化的物质得到了保护，也让面膜活性成分保持最高的新鲜度，提高了面膜的稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111423319A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010391255.0
申请日：2020-05-11
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C51/09 , C07C59/86 , C07C67/343 , C07C67/317 , C07C69/738
Abstract: 本发明公开了一种制备洛索洛芬(Ⅰ)的新方法。反应过程如下：化合物(Ⅶ)与化合物(Ⅷ)发生缩合反应后得到中间体(Ⅸ)，中间体(Ⅸ)在酸和醇的混合溶剂中，发生氢化还原反应得到中间体(Ⅹ)，中间体(Ⅹ)发生水解反应后得到洛索洛芬(Ⅰ)。
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公开(公告)号：CN107602472A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710840374.8
申请日：2017-09-18
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D231/56 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D403/04
Abstract: 本发明提供了一种2-取代-2H-吲唑类化合物的制备方法,在亚铜催化剂作用下，取代的1H-吲唑和芳基碘鎓盐在低分子量极性有机溶剂中进行偶联反应，得到相应的2-取代-2H-吲唑类化合物，1H-吲唑和芳基碘鎓盐的摩尔比为1：1.2。本发明从易得的1H-吲唑类化合物出发，采用廉价的亚铜为催化剂，反应条件温和，生成的目标化合物产率高，对多种官能团有很好的兼容性等特点。可以广泛的应用于合成带各种取代基的2-取代-2H-吲唑类化合物，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118459313A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410680905.1
申请日：2024-05-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C29/143 , C07C35/36 , C07D303/32 , C07D301/14 , C07C45/66 , C07C49/653 , C07C45/72 , C07C49/743
Abstract: 本发明公开了一种α‑沉香呋喃关键中间体的制备方法，步骤：二氢香芹酮在碱的作用下与1‑戊烯‑3‑酮反应得到中间体化合物4；中间体化合物4在碱的催化下发生羟基消除制得中间体化合物5；中间体化合物5与间氯过氧苯甲酸发生环氧化反应得到中间体化合物6；中间体化合物6与氢化铝锂发生还原反应得α‑沉香呋喃关键中间体。本发明的α‑沉香呋喃关键中间体的制备方法，工艺合理，所涉及的化合物无毒无害，工艺条件温和，相比于现有制备方法，工艺绿色，操作简便，收率较高且安全性好。
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公开(公告)号：CN107602472B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710840374.8
申请日：2017-09-18
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D231/56 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D403/04
Abstract: 本发明提供了一种2‑取代‑2H‑吲唑类化合物的制备方法,在亚铜催化剂作用下，取代的1H‑吲唑和芳基碘鎓盐在低分子量极性有机溶剂中进行偶联反应，得到相应的2‑取代‑2H‑吲唑类化合物，1H‑吲唑和芳基碘鎓盐的摩尔比为1：1.2。本发明从易得的1H‑吲唑类化合物出发，采用廉价的亚铜为催化剂，反应条件温和，生成的目标化合物产率高，对多种官能团有很好的兼容性等特点。可以广泛的应用于合成带各种取代基的2‑取代‑2H‑吲唑类化合物，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111662946A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010689445.0
申请日：2020-07-17
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种灵芝水溶性蛋白酶解制备低聚肽的方法，其特征在于，将灵芝粉加入到蒸馏水中提取，得到灵芝蛋白提取液；将灵芝蛋白提取液离心，取上清液，经过滤、浓缩和冷冻干燥得水溶性灵芝蛋白；在灵芝蛋白中加入双酶进行酶解，将所得酶解液进行灭活，得到灭活液；将灭活液依次进行离心和膜分离，浓缩、干燥，得到灵芝蛋白低聚肽。本发明制备的低聚肽具有良好的溶解性和稳定性，保质期长，容易被皮肤和人体吸收，具有较高的营养价值和生物活性，可用于食品和化妆品领域。
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