公开(公告)号：CN115429935B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202211234513.X

申请日：2022-10-10

申请人： 桂林医学院

发明人： 段小群 ,  王宇晖 ,  张洪

IPC分类号： A61L27/20 ,  A61L27/52 ,  A61L27/58 ,  C08J3/075 ,  C08L5/08 ,  C08B37/08

摘要： 本发明公开了一种可注射性的交联硫酸软骨素水凝胶，它是将醛基化硫酸软骨素和氨基化硫酸软骨素分别溶解在超纯水或PBS缓冲液或生理盐水中，得到醛基化硫酸软骨素溶液和氨基化硫酸软骨素溶液，将醛基化硫酸软骨素溶液和氨基化硫酸软骨素溶液混合，胶凝化形成水凝胶。本发明醛基化硫酸软骨素和氨基化硫酸软骨素以亚胺键结合的方式形成水凝胶。本发明可注射性交联硫酸软骨素水凝胶的力学性能、微观结构、降解性能、溶胀性能等可灵活调控，网络骨架十分接近细胞外基质中支持细胞生长的蛋白质三维网络，且可以注射填充，可满足注射型细胞递送、组织工程、细胞三维培养和医美填充等生物医用领域对水凝胶性能的要求，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN114748527A

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202210338262.3

申请日：2022-04-01

申请人： 桂林医学院

发明人： 段小群 ,  卢曦 ,  王宇晖 ,  李子盛 ,  宋恒智 ,  万剑飞 ,  宋成慧

IPC分类号： A61K36/539 ,  A61K9/06 ,  A61K47/32 ,  A61K47/18 ,  A61K47/10 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08

摘要： 本发明公开了一种用于治疗婴幼儿湿疹、皮炎的复方龙胆组合物，由以下重量份数的原料药制成：龙胆60‑80份、黄芩25‑35份、苦参25‑35份、蒲公英25‑35份。本发明公开了一种治疗婴幼儿湿疹、皮炎的复方龙胆凝胶，由包括以下重量份数的原料药制成：龙胆60‑80份、黄芩25‑35份、苦参25‑35份、蒲公英25‑35份、卡波姆1‑6份、Transcutol P 5‑15份，三乙醇胺2‑5份、甘油10‑30份、山梨酸钾0.1‑0.5份。本发明复方龙胆凝胶具有清热解毒、消炎止痒之功效，临床疗效观察表明，本发明凝胶能有效缓解皮肤炎症、调节皮肤免疫机能，治疗婴幼儿湿疹、皮炎疗效显著，无不良反应，无毒副作用。

公开(公告)号：CN113698472A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202110938911.9

申请日：2021-08-16

申请人： 桂林医学院

发明人： 段小群 ,  卢曦 ,  王宇晖 ,  徐笑天 ,  李信慧 ,  赵庆霞

IPC分类号： C07K14/78 ,  C12P21/06 ,  C07K1/36 ,  C07K1/30 ,  C07K1/34 ,  C07K1/16 ,  C07K1/14 ,  A61K8/04 ,  A61K8/65 ,  A61K8/73 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

摘要： 本发明公开了一种高纯度小分子鱼皮胶原蛋白肽的制备方法，它是以鱼皮为原料，包括：鱼皮预处理、胃蛋白酶提取胶原蛋白、调节等电点、双水相萃取纯化胶原蛋白、碱性蛋白酶酶解成胶原蛋白肽、葡聚糖凝胶分离小分子鱼皮胶原蛋白肽。本发明制得的鱼皮胶原蛋白肽分子量小，纯度高，且无色无味，比大分子多肽更利于人体吸收。本发明还公开了一种鱼皮胶原蛋白肽喷雾剂，它是由包括以下重量份数的原料制成的：30～55份鱼皮胶原蛋白肽、0.05～30份透明质酸钠、0.02～10份尼泊金类防腐剂、0.02～5份抗氧化剂、0.02～15份非离子型表面活性剂、0.02～5份十二烷基甲基亚砜、0.02～15份甘油和250～350份水。

公开(公告)号：CN112807295A

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN202110325649.0

申请日：2021-03-26

申请人： 桂林医学院

发明人： 段小群 ,  王宇晖 ,  徐笑天 ,  郑董璇 ,  张溪杨 ,  魏承琼

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61P19/10 ,  A61P15/00 ,  A23L33/10

摘要： 本发明公开了对羟基苯甲酸钠在制备治疗或预防骨质疏松药物或保健品中的应用。本发明还公开了一种治疗或预防骨质疏松的药物或保健品。在剂量与依替膦酸二钠相同的情况下，对羟基苯甲酸钠增加骨质疏松模型大鼠的骨量、骨密度和骨微结构的效果优于依替膦酸二钠，并且对羟基苯甲酸钠可抑制大鼠血钙、血磷、尿钙、尿磷和碱性磷酸酶的升高，降低大鼠体内的氧化水平。体外实验也证实对羟基苯甲酸钠可抑制破骨细胞的分化。

公开(公告)号：CN106728436B

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN201611208605.5

申请日：2016-12-23

申请人： 桂林医学院

发明人： 高雅 ,  段小群 ,  张可锋 ,  钟明利 ,  曹后康 ,  黄思茂

IPC分类号： A61K36/85 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了过墙风总黄酮的提取方法及其在制备保肝药物中的应用，以乙醇浓度、提取温度、提取时间为自变量，总黄酮得率为因变量，采用星点设计—效应面法优化过墙风总黄酮提取工艺，得到最优工艺条件为：乙醇浓度54.76%，提取温度83.92℃，提取时间102.64min，料液比为1:20，提取2次，在此条件下得率最大。该提取工艺简便可行，预测结果可靠，适于工业化生产。此外将过墙风总黄酮作用于四氯化碳肝损伤模型中，实验保肝作用，实验结果显示过墙风总黄酮具有保肝护肝作用，作用机制可能有由TNF‑α、IL‑6和NO所介导的肝细胞炎性反应,有效地保护肝细胞。

公开(公告)号：CN109535174A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811565381.2

申请日：2018-12-20

申请人： 桂林医学院

发明人： 谭相端 ,  段小群 ,  刘文涛 ,  周异欢 ,  彭彥芬 ,  黄默涵 ,  蒙杰雲 ,  吕玉彬

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61P31/04 ,  A61K31/407

摘要： 本发明公开一种N-芳基二硫吡咯酮-吡喃酮杂合衍生物及其制备方法和应用，提供了结构式如下式（I）、（II）所示衍生物，式中Ar选自C6-C10的芳基或者含有1-3个各自独立地选自N、O、或者S的杂原子的3-10元的杂环；X选自NH、NCH3、O中的一种；n独立地选自2，3，4，5，6，7。制备时选择不同的N-芳基二硫吡咯酮化合物为原料，与吡喃酮羧酸衍生物通过酰化反应进行杂合，得到目标衍生物。制得的衍生物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物作为细菌RNA聚合酶抑制剂，用于抗菌药物的开发。（）（）。

公开(公告)号：CN109020997A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810729513.4

申请日：2018-07-05

申请人： 桂林医学院

发明人： 张业 ,  李芳耀 ,  段小群 ,  徐勤

IPC分类号： C07F3/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4741

摘要： 本发明公开了一种3‑苯并咪唑‑6,7‑胡椒环‑2(1H)‑喹啉酮‑锌配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和氯化锌置于有机溶剂中，调节体系的pH＝5‑7，之后于加热或不加热条件下进行配位反应，即得。本发明所述配合物对人肝癌细胞Hep G2的抑制活性优于常用抗癌药物顺铂，同时其对正常细胞的毒性显著低于顺铂，有望用于抗肿瘤药物的制备。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物的结构如下：

公开(公告)号：CN106265717A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610576684.9

申请日：2016-07-21

申请人： 桂林医学院

发明人： 张可锋 ,  高雅 ,  段小群 ,  钟明利 ,  蒋志敏 ,  黄思茂 ,  曹后康

IPC分类号： A61K31/715 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

CPC分类号： A61K31/715 ,  A61K36/19

摘要： 本发明公开狗肝菜多糖在制备防治糖尿病药物或保健品中的应用。通过制备糖尿病动物实验，发现其能够可改善糖尿病大鼠的症状，抑制死亡，维持体重，降低血糖和提高耐糖量，显示其良好的降糖作用。此外，狗肝菜多糖能够降低糖尿病大鼠血清糖基化终产物-肽( AGE-P )、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇（TC）、甘油三酯TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）和肾脏醛糖还原酶AR）活性或含量，升高肝糖元和高密度脂蛋白HDL-C）含量，说明其通过抑制肝脏、肾脏病变和改善血脂环境，达到抑制糖尿病并发症的作用。通过实验证明狗肝菜多糖具有较好的防治糖尿病及其抑制并发症作用，这种新用途为其药用价值开拓了新领域，具有重要的应用价值和经济效益。

公开(公告)号：CN103599109A

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201310602641.X

申请日：2013-11-26

申请人： 桂林医学院

发明人： 段小群 ,  徐华强 ,  陈毅飞 ,  易伟 ,  张可锋 ,  李云秋 ,  周越菡 ,  吴卫 ,  黎荣 ,  李军

IPC分类号： A61K31/573 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4706

摘要： 本发明公开了强的松和羟氯喹在制备复方抗炎药物中的应用，强的松使用总剂量为0.05mg/kg—2mg/kg，羟氯喹使用总剂量为0.83mg/kg—26.64mg/kg。在二甲苯致小鼠耳肿胀实验中，相当于成人正常用量一半的小鼠的强的松等效量的抗炎效果不明显，此剂量的强的松与羟氯喹合用后有明显的抗炎效果。细胞和分子生物学实验表明，羟氯喹与强的松联用能显著抑制LPS诱导的IL-1β和IL-6转录，此种抑制作用均比强的松或羟氯喹单用强。本发明开发了一种新型的复方抗炎药，并为降低强的松治疗的副作用，扩大其应用范围奠定了基础。

公开(公告)号：CN102153612A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201010617287.4

申请日：2010-12-31

申请人： 桂林医学院

发明人： 段小群 ,  杨新平 ,  李勇文 ,  李丽 ,  卢曦 ,  陈旭 ,  李芳耀 ,  林家逊

IPC分类号： C07J17/00 ,  C07K14/765 ,  C07K1/113

摘要： 本发明提供了一种罗汉果甜苷V半抗原和人工抗原及其制备方法，所制备的罗汉果苷V人工半抗原的结构式为：罗汉果甜苷V-HS-BSA人工抗原的结构式为：罗汉果甜苷V-HS-HSA人工抗原的结构式为：其制备方法是：以罗汉果甜苷V为原料，以吡啶为溶剂，利用丁二酸酐与罗汉果甜苷V反应生成罗汉果甜苷V丁二酸单酯(罗汉果甜苷V-HS)，得到人工半抗原；人工半抗原不分离，在碱性条件下，使之分别与牛血清蛋白(BSA)和人血清蛋白(HAS)结合，制得罗汉果甜苷V人工抗原罗汉果甜苷V-HS-BSA复合物和罗汉果甜苷V-HS-HAS复合物，用红外光谱和紫外光谱鉴定罗汉果甜苷V人工抗原，这为后续的罗汉果甜苷V抗血清的制备和抗血清效价的检测提供了可靠的实验基础。