九管血总黄酮提取物在制备保肝药物中的应用

    公开(公告)号:CN116617276B

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202310603295.0

    申请日:2023-05-26

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: A61K36/185 A61P1/16

    摘要: 本发明公开了九管血总黄酮提取物在制备保肝药物中的应用,其中,所述九管血总黄酮提取物的制备方法为:以九管血为原料,加入溶媒进行提取,提取液浓缩成浸膏,所得浸膏进一步纯化,得到总黄酮含量≥50%的九管血总黄酮提取物;所述的溶媒为含1~3个碳原子的低碳醇和丙酮中的一种或两种以上的组合。申请人通过实验发现,九管血总黄酮提取物可以改善四氯化碳致肝损伤、非酒精性脂肪性肝病和药物性肝损伤模型小鼠的肝损伤或肝病严重程度,并抑制炎症反应和氧化应激,可用于制备保肝/护肝的药物。

    杠板归提取物在制备抗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN102764306A

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201210290157.3

    申请日:2012-08-15

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: A61K36/70 A61P1/16

    摘要: 本发明公开了杠板归提取物在制备抗肝纤维化药物中的应用,通过动物实验表明,杠板归提取物具有较好的抗肝纤维化的药理作用,作用机制与杠板归通过保肝,降低TGF-β1表达从而抑制肝纤维化的启动密切相关,对肝纤维化有很好的抑制作用。本药高效低毒,副作用小,药源广,开发成本低。

    石仙桃多糖在制备保肝药物中的应用

    公开(公告)号:CN106632716A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611208616.3

    申请日:2016-12-23

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: C08B37/00 A61K31/715 A61P1/16

    摘要: 本发明公开了石仙桃多糖在制备保肝药物中的应用,将新鲜采集的石仙桃以其假鳞茎或全草阴干粉碎,得到石仙桃粗粉,按1:10的料液比加入水,沸水提取2次,每次1.5 h,合并提取液进行浓缩,用氯仿与正丁醇的比例4:1,采用Sevag法多次萃取,得到除去蛋白质的上清液,加95%乙醇使醇含量达到80%,将其置于4℃冰箱中醇沉 12 h,抽滤,滤渣依次用乙醚、丙酮、无水乙醇洗涤,即得石仙桃粗多糖;将石仙桃粗多糖溶于水中,加样到经pH=7.5的磷酸盐缓冲液前处理的 DE52 型树脂层析柱中,静止过夜,用流速为1.2 ml/min的蒸馏水洗脱,合并洗脱液,冷冻干燥得到石仙桃多糖。发掘了石仙桃多糖具有保肝护肝作用,为石仙桃多糖进一步深入开发提供研究基础。

    穿破石总黄酮在制备保护肝脏药物中的应用

    公开(公告)号:CN102920784A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210477940.0

    申请日:2012-11-22

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: A61K36/60 A61P1/16

    摘要: 本发明公开了一种穿破石总黄酮在制备保护肝脏药物中的应用,穿破石总黄酮通过如下方法制得:取穿破石干药材,粉碎成粗粉;取粗粉,加50%-95%乙醇回流1-3次,过滤,滤液回收乙醇得总浸膏;浸膏加蒸馏水充分溶解,过滤;取滤液,调pH4~5,选用D101大孔吸附树脂纯化,收集50%-95%醇洗脱液,洗脱液经测定总黄酮纯度达到60.84%-79.85%,回收乙醇,减压浓缩,干燥后即得穿破石总黄酮,制成片剂、胶囊、缓释片、滴丸、冲剂、微粒剂和针剂等。本发明的优点是:发掘了穿破石总黄酮的药用前景,开拓了新的药用领域。穿破石总黄酮含有多种药用成分,对急性肝损伤具有预防和治疗的作用,疗效确切。

    山蒟总黄酮提取物在制备保肝药物中的应用

    公开(公告)号:CN116889586B

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202310603299.9

    申请日:2023-05-26

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: A61K36/67 A61P1/16

    摘要: 本发明公开了山蒟总黄酮提取物在制备保肝药物中的应用,其中,所述山蒟总黄酮提取物的制备方法为:以山蒟为原料,加入溶媒进行提取,提取液浓缩成浸膏,所得浸膏进一步纯化,得到总黄酮含量≥50%的山蒟总黄酮提取物;所述的溶媒为含1~3个碳原子的低碳醇和丙酮中的一种或两种以上的组合。申请人通过实验发现,山蒟总黄酮提取物可以减轻四氯化碳致肝损伤、非酒精性脂肪性肝病和药物性肝损伤模型小鼠的肝损伤或肝病严重程度,并抑制炎症反应和氧化应激,可用于制备保肝/护肝的药物。