一种肝靶向配体及其在脂质体制剂中的应用

    公开(公告)号:CN110452298A

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201910788202.X

    申请日:2019-08-26

    申请人: 桂林医学院

    发明人: 吴卫 周婷 唐欣 张玮

    摘要: 本发明公开了一种肝靶向配体及其在脂质体制剂中的应用,该配体是肝细胞生长因子经胰弹力蛋白酶水解获得的单链抗体片段,包括N末端的发夹结构和4个Kringle结构,即为NK4肝靶向配体;NK4肝靶向为NK4蛋白分子。本发明还利用配体NK4与肝细胞生长因子c-Met受体特异性结合的原理,以HGF单链抗体片段NK4作为肝靶向配体制备NK4表面修饰脂质体制剂,介导药物主动靶向于肝脏组织;既能达到靶向识别结合肝癌细胞的目的,又能通过NK4阻断HGF/c-Met信号通路活性,抑制肿瘤细胞生长,协同增强药物抗肿瘤效果。NK4介导的脂质体药物递送系统在肝肿瘤靶向治疗方面存在较大的应用潜力。

    强的松和羟氯喹在制备复方抗炎药物中的应用

    公开(公告)号:CN103599109A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310602641.X

    申请日:2013-11-26

    申请人: 桂林医学院

    摘要: 本发明公开了强的松和羟氯喹在制备复方抗炎药物中的应用,强的松使用总剂量为0.05mg/kg—2mg/kg,羟氯喹使用总剂量为0.83mg/kg—26.64mg/kg。在二甲苯致小鼠耳肿胀实验中,相当于成人正常用量一半的小鼠的强的松等效量的抗炎效果不明显,此剂量的强的松与羟氯喹合用后有明显的抗炎效果。细胞和分子生物学实验表明,羟氯喹与强的松联用能显著抑制LPS诱导的IL-1β和IL-6转录,此种抑制作用均比强的松或羟氯喹单用强。本发明开发了一种新型的复方抗炎药,并为降低强的松治疗的副作用,扩大其应用范围奠定了基础。