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公开(公告)号：CN102940621B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210489904.6
申请日：2012-11-27
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： A61K31/192 , A61P1/16 , C07C59/64 , C07C51/42
摘要： 本发明涉及甲基阿魏酸在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用，根据体外细胞模型证实甲基阿魏酸对大鼠原代肝星状细胞（hepaticstellatecell,HSC）增殖及胶原合成具有明显抑制作用；动物试验表明甲基阿魏酸对小鼠四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-Gal)造成的急牲肝损伤具有保护作用，可以预防肝纤维化的发生；以CCL4所致的化学性肝纤维化大鼠模型和牛血清白蛋白所致的免疫性肝纤维化大鼠模型证实甲基阿魏酸对慢性肝纤维化具有较好的治疗作用，可单方或复方用于制备预防和治疗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN102940621A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210489904.6
申请日：2012-11-27
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： A61K31/192 , A61P1/16 , C07C59/64 , C07C51/42
摘要： 本发明涉及甲基阿魏酸在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用，根据体外细胞模型证实甲基阿魏酸对大鼠原代肝星状细胞（hepaticstellatecell,HSC）增殖及胶原合成具有明显抑制作用；动物试验表明甲基阿魏酸对小鼠四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-Gal)造成的急牲肝损伤具有保护作用，可以预防肝纤维化的发生；以CCL4所致的化学性肝纤维化大鼠模型和牛血清白蛋白所致的免疫性肝纤维化大鼠模型证实甲基阿魏酸对慢性肝纤维化具有较好的治疗作用，可单方或复方用于制备预防和治疗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN114557991A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210250394.0
申请日：2022-03-15
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： A61K31/192 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P5/50
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及甲基阿魏酸作为miR‑378b抑制剂的新用途及其应用。本发明首次揭示了甲基阿魏酸作为miR‑378b抑制剂可用于预防或治疗肝脏糖脂代谢紊乱的用途。发现甲基阿魏酸能够逆转酒精所致肝脏和细胞中miR‑378b的高表达，另外，甲基阿魏酸通过抑制miR‑378b表达，有效上调PI3K‑AKT、CaMKK2‑AMPK信号通路，降低肝脏脂质沉积，促进细胞糖原合成，缓解肝脏炎症反应和肝损伤，改善小鼠糖耐量和胰岛素敏感性，从而达到预防或治疗肝脏糖脂代谢紊乱的效果，可作为预防或治疗肝脏糖脂代谢紊乱的药物。本发明为临床应用甲基阿魏酸作为miR‑378b抑制剂防治肝脏糖脂代谢紊乱提供了坚实的理论基础，有助于推动甲基阿魏酸的临床应用，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105582003A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610107099.4
申请日：2016-02-26
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： A61K31/192 , A61P1/16 , A61K36/69
CPC分类号： A61K31/192 , A61K36/69
摘要： 本发明公开了甲基阿魏酸在制备预防和治疗酒精性肝病药物中的应用，通过乙醇诱导L-02细胞损伤模型证实甲基阿魏酸可以降低MDA水平，并提高SOD、GSH-Px与CAT的活性。通过动物试验证明，甲基阿魏酸可以显著降低急性酒精性肝损伤大鼠的ALT、AST、MDA含量，显著提高SOD、GSH-Px 和CAT活性；甲基阿魏酸可以明显降低慢性酒精性肝损伤大鼠的甘油三酯（TG）、ALT、AST 和MDA 含量，显著提高SOD、GSH-Px和CAT活性。以上细胞与动物实验结果表明：甲基阿魏酸具有确切的预防和治疗酒精性肝病作用，可单方或复方用于制备预防和治疗酒精性肝病的药物。
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公开(公告)号：CN116509830A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310713307.5
申请日：2023-06-16
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： A61K31/192 , A61K36/69 , A61P3/10 , A61K135/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，首次揭示了甲基阿魏酸在制备胰腺β细胞的促胰岛素分泌剂与促进剂中的应用，可用于预防或治疗糖代谢异常的的药物。实验发现甲基阿魏酸能够逆转β细胞的凋亡，促进胰岛素的合成和分泌，改善小鼠糖耐量受损状态，从而达到预防或治疗2型糖尿病的效果，可作为预防或治疗2型糖尿病的药物。本发明为临床应用甲基阿魏酸作为胰岛素促分泌剂与合成剂防治糖代谢异常提供了坚实的理论基础，有助于推动甲基阿魏酸的临床应用，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102153612A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010617287.4
申请日：2010-12-31
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： C07J17/00 , C07K14/765 , C07K1/113
摘要： 本发明提供了一种罗汉果甜苷V半抗原和人工抗原及其制备方法，所制备的罗汉果苷V人工半抗原的结构式为：罗汉果甜苷V-HS-BSA人工抗原的结构式为：罗汉果甜苷V-HS-HSA人工抗原的结构式为：其制备方法是：以罗汉果甜苷V为原料，以吡啶为溶剂，利用丁二酸酐与罗汉果甜苷V反应生成罗汉果甜苷V丁二酸单酯(罗汉果甜苷V-HS)，得到人工半抗原；人工半抗原不分离，在碱性条件下，使之分别与牛血清蛋白(BSA)和人血清蛋白(HAS)结合，制得罗汉果甜苷V人工抗原罗汉果甜苷V-HS-BSA复合物和罗汉果甜苷V-HS-HAS复合物，用红外光谱和紫外光谱鉴定罗汉果甜苷V人工抗原，这为后续的罗汉果甜苷V抗血清的制备和抗血清效价的检测提供了可靠的实验基础。
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公开(公告)号：CN102146116A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010614502.5
申请日：2010-12-30
申请人： 桂林医学院
摘要： 本发明公开了一种罗汉果甜苷V特异性抗血清的制备及检测方法，该方法用人工抗原罗汉果甜苷V-丁二酸酯－牛血清蛋白复合物免疫BALB/c小鼠，末次免疫后3天摘除眼球采血，3000rpm离心5分钟，收集血清-20℃保存制得罗汉果甜苷V抗血清；用人工抗原罗汉果甜苷V-丁二酸酯－人血清蛋白复合物为包被抗原，采用间接酶联免疫吸附分析法和按方阵法确定抗血清的最适工作浓度、效价，检测罗汉果甜苷V对抗体的抑制反应，筛选确定罗汉果甜苷V特异性抗血清。本发明的优点是：罗汉果甜苷V特异性抗血清制备方法简单；检测罗汉果甜苷V特异性抗血清的方法可靠。
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公开(公告)号：CN102146116B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201010614502.5
申请日：2010-12-30
申请人： 桂林医学院
摘要： 本发明公开了一种罗汉果甜苷V特异性抗血清的制备及检测方法，该方法用人工抗原罗汉果甜苷V-丁二酸酯－牛血清蛋白复合物免疫BALB/c小鼠，末次免疫后3天摘除眼球采血，3000rpm离心5分钟，收集血清-20℃保存制得罗汉果甜苷V抗血清；用人工抗原罗汉果甜苷V-丁二酸酯－人血清蛋白复合物为包被抗原，采用间接酶联免疫吸附分析法和按方阵法确定抗血清的最适工作浓度、效价，检测罗汉果甜苷V对抗体的抑制反应，筛选确定罗汉果甜苷V特异性抗血清。本发明的优点是：罗汉果甜苷V特异性抗血清制备方法简单；检测罗汉果甜苷V特异性抗血清的方法可靠。
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公开(公告)号：CN1947793A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200510021861.9
申请日：2005-10-10
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K39/002 , A61P35/00
CPC分类号： Y02A50/487
摘要： 溶组织类阿米巴在治疗恶性实体瘤中的应用，是将具有毒力的溶组织类阿米巴滋养体应用于治疗恶性实体瘤，即应用溶组织类阿米巴作为生物刀定位切除恶性实体瘤，解决了手术治疗癌症病人损伤大，易转移，放、化疗损伤病人的正常组织与免疫系统，其他生物疗法效果不理想的严重缺陷，而且治疗费用低，治疗效果好，副作用低。
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